Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les facteurs de stimulation des colonies - biograstim est indiqué pour la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec établi une chimiothérapie cytotoxique pour une tumeur maligne (à l'exception de la leucémie myéloïde chronique et des syndromes myélodysplasiques) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez les patients subissant une chimiothérapie myéloablative suivie par la transplantation de moelle osseuse considérés comme exposés à un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. biograstim est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) de 0. 5 x 109/l, et une histoire de la grave ou des infections récurrentes, l'administration à long terme de biograstim est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. biograstim est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc inférieure ou égale à 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

tabrad sprl - hydrochlorothiazde - comprimé / tablet - 25 mg

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

indoco remedies limited .. - albendazole - suspension orale/oral suspension - 400 mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zydus france - captopril 25 mg - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > captopril 25 mg - inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, code atc : c09aa01.ce médicament est préconisé dans le traitement de :· l’hypertension artérielle,· l’insuffisance cardiaque congestive,· l'infarctus du myocarde débutant, quand le médecin juge que l'état du patient le permet,· les suites de l'infarctus du myocarde, quand le médecin juge que l'état du patient le permet,· l'atteinte rénale au cours du diabète insulino-dépendant (néphropathie diabétique).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - ezétimibe 10 mg; simvastatine 10 mg - comprimé - 10 mg - 10 mg - ezétimibe 10 mg; simvastatine 10 mg - simvastatin and ezetimibe

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - ezétimibe 10 mg; simvastatine 20 mg - comprimé - 10 mg - 20 mg - ezétimibe 10 mg; simvastatine 20 mg - simvastatin and ezetimibe

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - simvastatine 40 mg; ezétimibe 10 mg - comprimé - 10 mg - 40 mg - ezétimibe 10 mg; simvastatine 40 mg - simvastatin and ezetimibe

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - simvastatine 80 mg; ezétimibe 10 mg - comprimé - 10 mg - 80 mg - ezétimibe 10 mg; simvastatine 80 mg - simvastatin and ezetimibe

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - ezétimibe 10 mg; simvastatine 10 mg - comprimé - simvastatin and ezetimibe

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - ezétimibe 10 mg; simvastatine 20 mg - comprimé - simvastatin and ezetimibe