Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - la lévodopa - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - inbrija est indiqué pour le traitement intermittent de la épisodique des fluctuations motrices (hors épisodes) chez les adultes atteints de la maladie de parkinson (pd) est traitée avec un traitement par la lévodopa/dopa-inhibiteur de la décarboxylase.

Canada - français - Health Canada

biogen canada inc - fampridine - comprimé (à libération prolongée) - 10mg - fampridine 10mg - other miscellaneous therapeutic agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pégloticase - goutte - préparations antigouttes - krystexxa est indiqué pour le traitement de la goutte de tophaceous chronique débilitante sévère chez les patients adultes qui peuvent également avoir érosion articulaire et qui n’ont pas réussi à normaliser l’acide urique sérique avec inhibiteurs de la xanthine oxydase au maximum médicalement échéant, dose ou pour lesquels ces médicaments sont contre-indiqués.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

shire pharmaceuticals ireland limited - méthylphénidate - gélule - 51,89 mg - composition pour une gélule > méthylphénidate : 51,89 mg . sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 60,00 mg - pharmaco-thérapeutique psycho-analeptiques, psychostimulants et agents utilisés pour les troubles déficitaires de l’attention avec hyperactivité et nootropes, sympathomimétiques d’action centrale

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

shire pharmaceuticals ireland limited - méthylphénidate - gélule - 34,59 mg - composition pour une gélule > méthylphénidate : 34,59 mg . sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 40,00 mg - pharmaco-thérapeutique psycho-analeptiques, psychostimulants et agents utilisés pour les troubles déficitaires de l’attention avec hyperactivité et nootropes, sympathomimétiques d’action centrale

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

shire pharmaceuticals ireland limited - méthylphénidate - gélule - 43,24 mg - composition pour une gélule > méthylphénidate : 43,24 mg . sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 50,00 mg - pharmaco-thérapeutique psycho-analeptiques, psychostimulants et agents utilisés pour les troubles déficitaires de l’attention avec hyperactivité et nootropes, sympathomimétiques d’action centrale

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medicom healthcare ireland limited - tobramycine 3 mg - collyre - 3 mg - pour 1 ml de solution > tobramycine 3 mg - antibiotique de la famille des aminosides par voie locale {s : organes sensoriels} - antibiotique de la famille des aminosides par voie localece médicament est indiqué en traitement local de certaines infections de l’œil dues à des bactéries pouvant être combattues par cet antibiotique : conjonctivites, kératites (inflammation de la cornée d’origine bactérienne) et ulcères de la cornée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - furoate de fluticasone - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nasale préparations, les corticostéroïdes - adultes, adolescents (12 ans et plus) et enfants (6-11 ans). avamys est indiqué pour le traitement des symptômes de la rhinite allergique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - le chlorhydrate de bupropion, chlorhydrate de naltrexone - obesity; overweight - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - mysimba est indiqué comme adjuvant à un régime réduit en calories et une activité physique accrue, pour la gestion du poids chez les patients adultes (≥18 ans) ayant un premier indice de masse corporelle (imc)≥ 30 kg/m2 (obésité) ou≥ 27 kg/m2 à < 30 kg/m2 (surpoids) en présence d'un ou de plusieurs reliés au poids des comorbidités (e. , le diabète de type 2, dyslipidémies, ou hypertension contrôlée)de traitement avec mysimba doit être interrompu au bout de 16 semaines si les patients n'ont pas perdu au moins 5% de leur poids corporel initial.

Canada - français - Health Canada

horizon therapeutics ireland dac - cystéamine (bitartrate de cystéamine) - capsule (à libération retardée) - 25mg - cystéamine (bitartrate de cystéamine) 25mg - other miscellaneous therapeutic agents