Betaferon Poudre et Solvant pour solution Injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

betaferon poudre et solvant pour solution injectable

bayer (schweiz) ag - interferonum bêta-1b adnr - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: interferonum beta-1b adnr 0.3 mg corresp. 9.6 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 2.553 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.2 ml. solutio reconstituta: interferonum beta-1b adnr 0.25 mg corresp. 8 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 2.955 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung) Solution injectable en Seringue pré-remplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rebif 22 (hsa-haltige formulierung) solution injectable en seringue pré-remplie

merck (schweiz) ag - interferonum bêta-1a adnr - solution injectable en seringue pré-remplie - interferonum beta-1a adnr 22 µg corresp. 6 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.06 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Rebif 44 (HSA-haltige Formulierung) Solution injectable en Seringue pré-remplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rebif 44 (hsa-haltige formulierung) solution injectable en seringue pré-remplie

merck (schweiz) ag - interferonum bêta-1a adnr - solution injectable en seringue pré-remplie - interferonum beta-1a adnr 44 µg corresp. 12 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.1 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Rebif 8.8 (HSA-haltige Formulierung) Solution injectable en Seringue pré-remplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rebif 8.8 (hsa-haltige formulierung) solution injectable en seringue pré-remplie

merck (schweiz) ag - interferonum bêta-1a adnr - solution injectable en seringue pré-remplie - interferonum beta-1a adnr 8.8 µg corresp. 2.4 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml corresp. natrium 0.02 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Rebif 8.8 und 22 Solution injectable en Seringue pré-remplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rebif 8.8 und 22 solution injectable en seringue pré-remplie

merck (schweiz) ag - interferonum bêta-1a adnr - solution injectable en seringue pré-remplie - i) 8.8 mcg/0.2 ml: interferonum beta-1a adnr 8.8 µg corresp. 2.4 mio u.i., alcohol benzylicus 1.0 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml corresp. natrium 0.01 mg. ii) 22 mcg/0.5 ml: interferonum beta-1a adnr 22 µg corresp. 6 mio u.i., alcohol benzylicus 2.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.03 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Rebif 22 Solution injectable en Seringue pré-remplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rebif 22 solution injectable en seringue pré-remplie

merck (schweiz) ag - interferonum bêta-1a adnr - solution injectable en seringue pré-remplie - interferonum beta-1a adnr 22 µg corresp. 6 mio u.i., alcohol benzylicus 2.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.03 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Rebif 44 Solution injectable en Seringue pré-remplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rebif 44 solution injectable en seringue pré-remplie

merck (schweiz) ag - interferonum bêta-1a adnr - solution injectable en seringue pré-remplie - interferonum beta-1a adnr 44 µg corresp. 12 mio u.i., alcohol benzylicus 2.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.04 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Rebif 22 multidose Solution injectable en cartouche Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rebif 22 multidose solution injectable en cartouche

merck (schweiz) ag - interferonum bêta-1a adnr - solution injectable en cartouche - interferonum beta-1a adnr 66 µg corresp. 18 mio u.i., alcohol benzylicus 7.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.5 ml corresp. natrium max. 0.04 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Rebif 44 multidose Solution injectable en cartouche Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rebif 44 multidose solution injectable en cartouche

merck (schweiz) ag - interferonum bêta-1a adnr - solution injectable en cartouche - interferonum beta-1a adnr 132 µg corresp. 36 mio u.i., alcohol benzylicus 7.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.5 ml corresp. natrium max. 0.06 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Strimvelis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autologue cd34 + enrichi la fraction cellulaire qui contient des cellules cd34 + transduites avec un vecteur rétroviral codant pour la séquence d’adnc humain adénosine désaminase (ada) de cellules souches/progénitrices (cd34 +) hématopoïétiques humaines - immunodéficience combinée sévère - les immunostimulants, - strimvelis est indiqué pour le traitement des patients atteints d’immunodéficience combinée sévère en raison du déficit en adénosine désaminase (ada-scid), pour lesquels aucun antigène leucocytaire humain approprié (hla)-stemcell connexes correspondant donneur est disponible (voir la section 4. 2 et 4.