melagatran astrazeneca 3 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
astrazeneca - mélagatran anhydre - solution - 3 mg - composition pour une seringue préremplie de 0,3 ml > mélagatran anhydre : 3 mg . sous forme de : mélagatran monohydraté
gastricalm 400 mg compr. à croquer
novum pharma b.v. - magaldrate 400 mg - comprimé à croquer - 400 mg - magaldrate 400 mg/ml - magaldrate
riopan 800 mg/10 ml susp. buv. sachet
takeda belgium sa-nv - magaldrate 800 mg/10 ml - suspension buvable - 800 mg/10 ml - magaldrate 80 mg/ml - magaldrate
riopan 800 mg/10 ml susp. buv.
takeda belgium sa-nv - magaldrate 800 mg/10 ml - suspension buvable - 800 mg/10 ml - magaldrate 80 mg/ml - magaldrate
ledaga
helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycose fongoïde - agents antinéoplasiques - ledaga est indiqué pour le traitement topique du lymphome cutané à cellules t de type mycosis fongoïde (ltc de type mf) chez les patients adultes.
replagal
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - maladie de fabry - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - replagal est indiqué pour le traitement de substitution enzymatique à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de maladie de fabry (déficit en α-galactosidase-a).
ledaga gel
recordati ag - chlormethinum - gel - chlormethinum 160 µg ut chlormethini hydrochloridum, diethylenglycoli monoethylicum aetherum, propylenglycolum 0.1757 g, alcohol isopropylicus, glycerolum, acidum lacticum, hydroxypropylcellulosum, natrii chloridum, mentholum racemicum, dinatrii edetas, e 321 0.0001 g, ad gelatum pro 1 g. - ledaga ist zur topischen behandlung von kutanem t-zell-lymphom (mf-ctcl) des typs mycosis fungoides bei erwachsenen indiziert. - synthetika
alphagan 0,2 % (2mg/ml), collyre en solution
abbvie - brimonidine 0 - collyre - 0,132 g - pour 100 ml > brimonidine 0,132 g sous forme de : tartrate de brimonidine 0,2 g - sympathomimétiques antiglaucomateux - classe pharmacothérapeutique - code atc : s01ea 05alphagan est indiqué pour réduire la pression à l'intérieur de l'œil. le principe actif d'alphagan est le tartrate de brimonidine. il appartient à un groupe de médicaments appelé agoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques qui agit en réduisant la pression à l'intérieur de l'œil.il peut être utilisé soit seul quand un collyre bêtabloquant est contre-indiqué, soit en association avec un autre collyre quand celui-ci n'a pas assez réduit la pression à l'intérieur de l'œil dans le traitement du glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.
gabitril 10 mg, comprimé pelliculé
teva pharma bv - tiagabine anhydre 10 mg sous forme de : chlorhydrate de tiagabine monohydraté - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > tiagabine anhydre 10 mg sous forme de : chlorhydrate de tiagabine monohydraté - antiepileptiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : n03ag06gabitril est un médicament anti-épileptique. la tiagabine, la substance active de gabitril, augmente la concentration d'acide gamma-aminobutyrique (gaba) dans le cerveau, ce qui prévient ou réduit le nombre de crises épileptiques.gabitril est utilisé pour aider à contrôler l'épilepsie chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans présentant des crises partielles.il est pris en association avec d'autres médicaments anti-épileptiques lorsque ceux-ci ne sont pas suffisamment efficaces.
gabitril 15 mg, comprimé pelliculé
teva pharma bv - tiagabine anhydre 15 mg sous forme de : tiagabine (chlorhydrate de) monohydraté - comprimé - 15 mg - pour un comprimé > tiagabine anhydre 15 mg sous forme de : tiagabine (chlorhydrate de monohydraté - antiepileptiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : n03ag06gabitril est un médicament anti-épileptique. la tiagabine, la substance active de gabitril, augmente la concentration d'acide gamma-aminobutyrique (gaba) dans le cerveau, ce qui prévient ou réduit le nombre de crises épileptiques.gabitril est utilisé pour aider à contrôler l'épilepsie chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans présentant des crises partielles.il est pris en association avec d'autres médicaments anti-épileptiques lorsque ceux-ci ne sont pas suffisamment efficaces.