RAPIFEN 5 mg (0,5 mg/ml), solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rapifen 5 mg (0,5 mg/ml), solution injectable

piramal critical care b.v. - alfentanil 5 - solution - 5,00 mg - pour une ampoule de 10 ml > alfentanil 5,00 mg sous forme de : alfentanil (chlorhydrate d' 5,44 mg - anesthesiques opioides ; code atc : n01ah02 - classe pharmacothérapeutique : rapifen appartient à la classe des médicaments anesthésiques opioïdes.ce médicament est utilisé chez l’adulte en anesthésie de courte, moyenne ou longue durée.il peut être utilisé chez le nouveau-né, le nourrisson, l’enfant et l’adolescent : en association avec un hypnotique pour induire l’anesthésie comme analgésique en association à un anesthésique pour des interventions de courte ou longue durée

RAPIFEN 1 mg (0,5 mg/ml), solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rapifen 1 mg (0,5 mg/ml), solution injectable

piramal critical care b.v. - alfentanil 0 - solution - 0,500 mg - pour 1 ml de solution > alfentanil 0,500 mg sous forme de : alfentanil (chlorhydrate d' 0,544 mg - anesthesiques opioides ; code atc : n01ah02 - classe pharmacothérapeutique : rapifen appartient à la classe des médicaments anesthésiques opioïdes.ce médicament est utilisé chez l’adulte en anesthésie de courte, moyenne ou longue durée.il peut être utilisé chez le nouveau-né, le nourrisson, l’enfant et l’adolescent : en association avec un hypnotique pour induire l’anesthésie comme analgésique en association à un anesthésique pour des interventions de courte ou longue durée

ALCOOL MODIFIE API, solution pour application cutanée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alcool modifie api, solution pour application cutanée

api sa - éthanol à 96 pour cent - solution - 58,9 g - composition pour 100 ml de solution > éthanol à 96 pour cent : 58,9 g - autres antiseptiques et desinfectants

Apidra Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - l'insuline glulisine - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement des adultes, des adolescents et des enfants de six ans ou plus atteints de diabète sucré, nécessitant un traitement par insuline.

Sycrest Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sycrest

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - trouble bipolaire - psycholeptiques - sycrest est indiqué pour le traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés au trouble bipolaire i chez les adultes.

Nobivac Myxo-RHD Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - vivre myxome-vectorielle lapin-hémorragique à virus de la maladie de souche 009 - immunologiques - lapins - pour active de l'immunisation de lapins de cinq semaines de l'âge de l'avant pour réduire la mortalité et les signes cliniques de myxomatosis et à prévenir la mortalité due à la maladie hémorragique du lapin. début de l'immunité: 3 semaines. durée de l'immunité: 1 an.

ENOXAPARINE CRUSIA 10 000 UI (100 mg)/1 mL, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enoxaparine crusia 10 000 ui (100 mg)/1 ml, solution injectable en seringue préremplie

laboratorios farmaceuticos rovi sa - énoxaparine sodique 100 mg - solution - 100 mg - pour un seringue préremplie > énoxaparine sodique 100 mg - agent antithrombotique - classe pharmacothérapeutique : agent antithrombotique, du groupe de l'héparine, code atc : b01a b05.enoxaparine crusia contient une substance active appelée énoxaparine sodique qui est une héparine de bas poids moléculaire (hbpm).enoxaparine crusia agit de deux façons. en empêchant les caillots sanguins existants de grossir. cela permet à votre organisme de les désagréger et de les empêcher de vous nuire. en empêchant la formation de caillots sanguins dans votre sang.enoxaparine crusia peut être utilisé pour : traiter les caillots sanguins dans votre sang empêcher la formation de caillots sanguins dans votre sang dans les cas suivants :o avant et après une intervention chirurgicaleo lorsque vous êtes atteint(e) d’une maladie aiguë et êtes confronté(e) à une mobilité réduiteo si vous avez eu un caillot sanguin dû à un cancer, afin d’empêcher la formation de caillots supplémentaireso lorsque vous présentez un angor instable (une affection qui se manifeste lorsque votre cœur reçoit une quantité insuffisante de sang)o après un infarctus du myocarde (crise cardiaque) prévenir la formation de caillots sanguins dans les circuits de l’appareil pour dialyse (utilisée par les personnes atteintes d’insuffisance rénale terminale (maladie rénale grave)

ENOXAPARINE CRUSIA 2 000 UI (20 mg)/0,2 mL, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enoxaparine crusia 2 000 ui (20 mg)/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie

laboratorios farmaceuticos rovi sa - énoxaparine sodique 20 mg - solution - 20 mg - pour un seringue préremplie > énoxaparine sodique 20 mg - agent antithrombotique - § classe pharmacothérapeutique : agent antithrombotique, du groupe de l'héparine, code atc : b01a b05.enoxaparine crusia contient une substance active appelée énoxaparine sodique qui est une héparine de bas poids moléculaire (hbpm).enoxaparine crusia agit de deux façons. en empêchant les caillots sanguins existants de grossir. cela permet à votre organisme de les désagréger et de les empêcher de vous nuire. en empêchant la formation de caillots sanguins dans votre sang.enoxaparine crusia peut être utilisé pour : traiter les caillots sanguins dans votre sang empêcher la formation de caillots sanguins dans votre sang dans les cas suivants :o avant et après une intervention chirurgicaleo lorsque vous êtes atteint(e) d’une maladie aiguë et êtes confronté(e) à une mobilité réduiteo si vous avez eu un caillot sanguin dû à un cancer, afin d’empêcher la formation de caillots supplémentaireso lorsque vous présentez un angor instable (une affection qui se manifeste lorsque votre coeur reçoit une quantité insuffisante de sang)o après un infarctus du myocarde (crise cardiaque) prévenir la formation de caillots sanguins dans les circuits de l’appareil pour dialyse (utilisée par les personnes atteintes d’insuffisance rénale terminale (maladie rénale grave))

ENOXAPARINE CRUSIA 6 000 UI (60 mg)/0,6 mL, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enoxaparine crusia 6 000 ui (60 mg)/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie

laboratorios farmaceuticos rovi sa - énoxaparine sodique 60 mg - solution - 60 mg - pour un seringue préremplie > énoxaparine sodique 60 mg - agent antithrombotique - classe pharmacothérapeutique : agent antithrombotique, du groupe de l'héparine, code atc : b01a b05.enoxaparine crusia contient une substance active appelée énoxaparine sodique qui est une héparine de bas poids moléculaire (hbpm).enoxaparine crusia agit de deux façons. en empêchant les caillots sanguins existants de grossir. cela permet à votre organisme de les désagréger et de les empêcher de vous nuire. en empêchant la formation de caillots sanguins dans votre sang.enoxaparine crusia peut être utilisé pour : traiter les caillots sanguins dans votre sang empêcher la formation de caillots sanguins dans votre sang dans les cas suivants :o avant et après une intervention chirurgicaleo lorsque vous êtes atteint(e) d’une maladie aiguë et êtes confronté(e) à une mobilité réduiteo si vous avez eu un caillot sanguin dû à un cancer, afin d’empêcher la formation de caillots supplémentaireso lorsque vous présentez un angor instable (une affection qui se manifeste lorsque votre cœur reçoit une quantité insuffisante de sang)o après un infarctus du myocarde (crise cardiaque) prévenir la formation de caillots sanguins dans les circuits de l’appareil pour dialyse (utilisée par les personnes atteintes d’insuffisance rénale terminale (maladie rénale grave)