Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma europe b.v. - chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg - eq. tamsulosine 0,367 mg - gélule à libération modifiée - 0,4 mg - chlorhydrate de tamsulosine 0.4 mg - tamsulosin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma europe b.v. - chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg - eq. tamsulosine 0,367 mg - gélule à libération modifiée - tamsulosin

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - rejet de greffe - immunosuppresseurs - prophylaxie du rejet de greffe chez les adultes et les enfants, les reins, le foie ou les allogreffes cardiaques. traitement du rejet de l'allogreffe résistant au traitement avec d'autres médicaments immunosuppresseurs chez les adultes et les patients pédiatriques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - tacrolimus - rejet de greffe - immunosuppresseurs - prophylaxie du rejet de greffe chez des adultes receveurs d'allogreffe rénale ou hépatique. traitement du rejet d'allogreffe résistant au traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez des patients adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - vessie, hyperactive - urologiques - traitement symptomatique de l'urgence. augmentation de la pollakiurie et / ou l'urgence l'incontinence peut se produire dans les patients adultes avec hyperactivité-syndrome de la vessie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungine - candidose - antimycotiques pour une utilisation systémique - mycamine est indiqué pour:les adultes, les adolescents ≥ 16 ans et elderlytreatment de la candidose invasive, le traitement de la candidose œsophagienne chez les patients pour qui le traitement par voie intraveineuse est approprié;la prophylaxie de l'infection à candida chez les patients subissant une transplantation allogénique de cellules-souches hématopoïétiques transplantation ou à des patients qui sont susceptibles d'avoir une neutropénie (nombre absolu de neutrophiles < 500 cellules/µl) pendant 10 jours ou plus. les enfants (y compris les nouveau-nés) et les adolescents de moins de 16 ans de agetreatment de la candidose invasive. la prophylaxie de l'infection à candida chez les patients subissant une transplantation allogénique de cellules-souches hématopoïétiques transplantation ou à des patients qui sont susceptibles d'avoir une neutropénie (nombre absolu de neutrophiles < 500 cellules/µl) pendant 10 jours ou plus. la décision d'utiliser mycamine doit prendre en compte un risque potentiel pour le développement de tumeurs du foie. mycamine doit donc être utilisé uniquement si d'autres antifongiques ne sont pas appropriées.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - néoplasmes prostatiques - la thérapie endocrinienne - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leucémie, myéloïde, aiguë - agents antinéoplasiques - xospata est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes qui ont rechuté ou réfractaire de leucémie myéloïde aiguë (lma) avec une mutation flt3.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - agents antinéoplasiques - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - préparations antianémiques - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).