Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - la télithromycine - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - les antibactériens à usage systémique, - lors de la prescription de levviax, il convient de prendre en compte les recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des agents antibactériens et la prévalence locale de la résistance (voir également les sections 4. 4 et 5. levviax est indiqué pour le traitement des infections suivantes:chez les patients de 18 ans et plus:-pneumonie acquise en communauté, légère ou modérée (voir la section 4. - lorsque le traitement d'infections causées par connue ou suspectée aux bêta-lactamines et/ou de souches résistantes aux macrolides (selon l'histoire des patients ou national et/ou régional, les données de résistance) couverts par le spectre antibactérien de la télithromycine (voir les sections 4. 4 et 5. 1):- de l'exacerbation aiguë de bronchite chronique, aiguë sinusitisin les patients de 12 ans et plus:- angine/pharyngite causée par streptococcus pyogenes, comme une alternative lorsque les bêta lactamines ne sont pas appropriées dans les pays/régions avec une forte prévalence de la famille des macrolides résistant s. pyogenes, lorsque médiée par ermtr ou mefa (voir les sections 4. 4 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - la télithromycine - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - les antibactériens à usage systémique, - lors de la prescription de ketek, il convient de prendre en compte les recommandations officielles sur l'utilisation appropriée des agents antibactériens et la prévalence locale de la résistance. ketek est indiqué pour le traitement des infections suivantes:chez les patients de 18 ans et oldercommunity de pneumonie, légère ou modérée, l'. lorsque le traitement d'infections causées par connue ou suspectée, des bêta-lactamines et / ou résistantes aux macrolides souches (selon l'histoire des patients ou national et / ou régional, les données de résistance) couverts par le spectre antibactérien de la télithromycine:exacerbation aiguë de bronchite chronique;la sinusite aiguë;chez les patients de 12 ans et oldertonsillitis / pharyngite causée par streptococcus pyogenes, comme une alternative lorsque les antibiotiques bêta-lactamines ne sont pas appropriées dans les pays / régions avec une forte prévalence d'résistantes aux macrolides s. pyogenes, quand médiée par ermtr ou mefa.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aventis pasteur - fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne - solution - venin de vipera aspis : supérieure ou égale à 500 dl50 chez la souris - composition pour 2 ml > fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera aspis : supérieure ou égale à 500 dl50 chez la souris > fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera berus : supérieure ou égale à 250 dl50 chez la souris > fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera ammodytes : supérieure ou égale à 500 dl50 chez la souris

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

aventis pharma - l'irinotÉcan - poudre pour préparation injectable - 40 mg/2 ml

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

aventis pharma - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 100 mg/5 ml

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - zopiclone - comprimé - 3,75 mg - composition pour un comprimé > zopiclone : 3,75 mg - hypnotiques et sedatifs

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aventis pasteur msd snc - streptococcus pneumoniae sérotype 1 (polyosides de) - solution - 25 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml > streptococcus pneumoniae sérotype 1 (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 2 (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 3 (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 4 (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 5 (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 6b (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 7f (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 9n (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 9v (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 10a (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 11a (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 12f (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 14 (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae s - vaccin pneumococcique

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. l’insuline humaine winthrop rapide est également adaptée pour le traitement du coma hyperglycémique et acidocétose, ainsi que pour réaliser pre, intra - et stabilisation postopératoire chez les patients atteints de diabète sucré.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. insuman rapid convient également au traitement du coma hyperglycémique et de l'acidocétose, ainsi qu'à la stabilisation pré-, intra-et postopératoire chez les patients diabétiques..

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum de l'homme adnr soluble - solution injectable - insulinum humanum adnr solutum 100 u.i. corresp. 3.5 mg, glycerolum (85 per centum), natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum concentratum, metacresolum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.64 mg. - diabète sucré - biotechnologika