Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. l’insuline humaine winthrop rapide est également adaptée pour le traitement du coma hyperglycémique et acidocétose, ainsi que pour réaliser pre, intra - et stabilisation postopératoire chez les patients atteints de diabète sucré.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aventis pasteur msd snc - streptococcus pneumoniae sérotype 1 (polyosides de) - solution - 25 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml > streptococcus pneumoniae sérotype 1 (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 2 (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 3 (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 4 (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 5 (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 6b (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 7f (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 9n (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 9v (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 10a (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 11a (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 12f (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 14 (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae s - vaccin pneumococcique

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum de l'homme adnr soluble - solution injectable - insulinum humanum adnr solutum 100 u.i. corresp. 3.5 mg, glycerolum (85 per centum), natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum concentratum, metacresolum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.64 mg. - diabète sucré - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum humanum adnr - suspension injectable - insulinum humanum adnr 100 u.i. corresp. 3.5 mg ut insulinum humanum adnr solutum 25 % et insulinum humanum adnr isophanum 75 %, protamini sulfas, zinci chloridum, glycerolum (85 per centum), natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum concentratum, metacresolum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.64 mg. - diabète sucré - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum humanum adnr isophanum - suspension injectable - insulinum humanum adnr isophanum 100 u.i. corresp. 3.5 mg, protamini sulfas, zinci chloridum, glycerolum (85 per centum), natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum concentratum, metacresolum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.64 mg. - diabète sucré - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum de l'homme (gt) adnr soluble - solution injectable - insulinum de l'homme (gt) adnr payé 100 u. i., le zinc, le glycerolum, trometamolum, poloxamerum 171, conserv.: phenolum 2,7 mg, de l'eau à iniectabilia q.s. pour une solution au lieu de 1 ml. - diabète sucré - biotechnologika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obésité - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - comme adjuvant à un régime alimentaire et exercice pour le traitement des patients obèses (imc de 30 kg/m2), ou de patients en surpoids (imc > 27 kg/m2) avec facteur de risque associé(s), telles que le diabète de type 2 ou une dyslipidémie (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obésité - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - comme adjuvant à un régime alimentaire et exercice pour le traitement des patients obèses (imc de 30 kg/m2), ou de patients en surpoids (imc > 27 kg/m2) avec facteur de risque associé(s), telles que le diabète de type 2 ou une dyslipidémie (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. insuman rapid convient également au traitement du coma hyperglycémique et de l'acidocétose, ainsi qu'à la stabilisation pré-, intra-et postopératoire chez les patients diabétiques..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - la télithromycine - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - les antibactériens à usage systémique, - lors de la prescription de levviax, il convient de prendre en compte les recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des agents antibactériens et la prévalence locale de la résistance (voir également les sections 4. 4 et 5. levviax est indiqué pour le traitement des infections suivantes:chez les patients de 18 ans et plus:-pneumonie acquise en communauté, légère ou modérée (voir la section 4. - lorsque le traitement d'infections causées par connue ou suspectée aux bêta-lactamines et/ou de souches résistantes aux macrolides (selon l'histoire des patients ou national et/ou régional, les données de résistance) couverts par le spectre antibactérien de la télithromycine (voir les sections 4. 4 et 5. 1):- de l'exacerbation aiguë de bronchite chronique, aiguë sinusitisin les patients de 12 ans et plus:- angine/pharyngite causée par streptococcus pyogenes, comme une alternative lorsque les bêta lactamines ne sont pas appropriées dans les pays/régions avec une forte prévalence de la famille des macrolides résistant s. pyogenes, lorsque médiée par ermtr ou mefa (voir les sections 4. 4 et 5.