Klimadynon compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

klimadynon compr. pellic.

bionorica se - cimicifuga racemosa l., rhizome, extrait sec ethanol 58 5-10_1 2,8 mg - comprimé pelliculé - cimicifuga racemosa l., rhizome, extrait sec ethanol 58 5-10_1 2.8 mg - cimicifugae rhizoma

MENSIFEM, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mensifem, comprimé pelliculé

bionorica se - extrait sec de rhizome d'actée à grappes 2 - comprimé - 2,8 mg - pour comprimé > extrait sec de rhizome d'actée à grappes 2,8 mg - autres médicaments gynécologiques - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments gynécologiques - code atc : g02cx04médicament à base de plantes indiqué chez la femme adulte pour soulager les symptômes de la ménopause, tels que les bouffées de chaleur et les sueurs abondantes.

MUCOPRET, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mucopret, comprimé pelliculé

bionorica se - extrait sec de racine de primevère 60 mg; extrait sec des parties aériennes de thym 160 mg - comprimé - 60 mg - pour un comprimé > extrait sec de racine de primevère 60 mg > extrait sec des parties aériennes de thym 160 mg - expectorants - classe pharmacothérapeutique : expectorants, code atc : r05cmédicament à base de plante utilisé en cas de toux productive pour favoriser l’expectoration de mucus épais.

CANEPHRON, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

canephron, comprimé pelliculé

bionorica se - romarin (feuille de) (poudre de) 36 mg; livèche (racine de) (poudre de) 36 mg; petite centaurée (partie aérienne fleurie de) (poudre de) 36 mg - comprimé - 36 mg - pour un comprimé > romarin (feuille de (poudre de 36 mg > livèche (racine de (poudre de 36 mg > petite centaurée (partie aérienne fleurie de (poudre de 36 mg - sans objet. - canephron, comprimé pelliculé est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé comme adjuvant en complément de mesures hygiéno-diététiques pour augmenter la quantité d’urine afin d’améliorer l’élimination urinaire : en cas de troubles urinaires non compliqués (tels qu’envie fréquente d’uriner, sensation de brûlure au passage de l’urine et augmentation de l’envie d’uriner), pour réduire le dépôt de microcalculs rénaux.son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.canephron, comprimé pelliculé est indiqué chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans.vous devez consulter un médecin ou un professionnel de la santé qualifié si les symptômes persistent pendant la prise du médicament ou si des effets indésirables non mentionnés dans la notice surviennent.

SINUPHYL, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sinuphyl, comprimé pelliculé

bionorica se - extrait sec de racine de gentiane qsp 160; primevère (fleur de); oseille crépue (extrait sec d') qsp 160; sureau (fleur de); extrait sec de verveine qsp 160 - comprimé - pour un comprimé > extrait sec de racine de gentiane qsp 160,00 mg > primevère (fleur de), extrait sec de qsp 160,00 mg > oseille crépue (extrait sec d' qsp 160,00 mg > sureau (fleur de), extrait sec de qsp 160,00 mg > extrait sec de verveine qsp 160,00 mg - autres préparations à froid - classe pharmacothérapeutique : autres préparations à froid, code atc : r05xmédicament à base de plantes utilisé pour traiter les inflammations aigües non compliquées des sinus paranasaux chez l'adulte.

ALFALASTIN 33,33 mg/mL, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfalastin 33,33 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - alpha-1 antitrypsine humaine 33 - poudre - 33,33 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > alpha-1 antitrypsine humaine 33,33 mg solvant > pas de substance active. - inhibiteur de protéase - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02ab02alfalastin est un médicament qui appartient à la classe des inhibiteurs de protéase, alpha-1 antitrypsine humaine.l'alpha‑1 antitrypsine est une protéine qui est naturellement produite par le foie. elle est ensuite transportée par le sang vers les poumons pour s'opposer à l’action d’une enzyme appelée l'élastase.dans quel cas est utilisé alfalastin ?alfalastin est utilisé pour pallier un manque en alpha‑1 antitrypsine chez certains types de patients.qu’est-ce qu’un déficit primitif en alpha‑1 antitrypsine ? il s’agit d’une maladie génétique héréditaire caractérisée par une diminution voire l'absence de production d’alpha‑1 antitrypsine dans l’organisme. a cause de ce manque, l’élastase n’est plus contrôlée et peut provoquer une maladie grave des poumons appelée emphysème (caractérisée par une difficulté à respirer).chez quels types de patients est utilisé alfalastin ?ce médicament est utilisé chez les personnes : qui ont un taux d’alpha‑1 antitrypsine dans le sang très bas (inférieur à 11 μmol/l) et qui souffrent d’une maladie des poumonsdans le langage médical, on parle alors de sujets de phénotype pizz ou pisz avec emphysème pulmonaire.

NATEAD 100 microgrammes/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

natead 100 microgrammes/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine anti-d - poudre - 100 microgrammes - composition pour 2 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine anti-d : 100 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - immunserums et immunoglobulines

KASKADIL, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kaskadil, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur ii de coagulation humain - poudre - 37 ui - composition pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain : 37 ui > facteur vii de coagulation humain : 25 ui > facteur ix de coagulation humain : 25 ui > facteur x de coagulation humain : 40 ui solvant composition > pas de substance active. : - sang et organes hématopoïétiques.

FACTEUR VII LFB 500 UI/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

facteur vii lfb 500 ui/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur vii de coagulation humain - poudre - 500 ui - composition pour 20 ml de solution reconstituée > facteur vii de coagulation humain : 500 ui solvant composition > pas de substance active. : - sang et organes hematopoietiques(facteur vii de coagulation,b02bd05)

YDRALBUM 200 g/L, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ydralbum 200 g/l, solution pour perfusion

lfb-biomedicaments - albumine humaine 200 mg de protéines totales - solution - 200 g de protéines totales - pour 1 ml de solution > albumine humaine 200 mg de protéines totales - substituts de plasma et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01la solution pour perfusion ydralbum contient une protéine humaine, l'albumine, et est administrée dans une veine. l'albumine humaine est un composant naturel du plasma humain et agit comme l'albumine présente dans votre corps lorsqu'elle est administrée comme thérapie de remplacement. l'albumine stabilise le volume de sang circulant et assure un rôle de transporteur d'hormones, d'enzymes, de médicaments et de toxines.l'albumine est utilisée pour la restauration et le maintien du volume de sang circulant dans votre corps lorsqu'un déficit volumique a été établi et que votre médecin considère qu'une thérapie de remplacement est appropriée.