Canada - français - Health Canada

all terrain - octinoxate; oxyde de zinc; dioxyde de titane; oxybenzone - crème - 7.5%; 3%; 3.5%; 6% - octinoxate 7.5%; oxyde de zinc 3%; dioxyde de titane 3.5%; oxybenzone 6% - sunscreen agents

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

orgenics ltd - reactif vih - test immuno-enzymatique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clinigen healthcare b.v. - interféron gamma-1b 2 000 000 ui (0 - solution - 2 000 000 ui (0,1 mg) - pour 0,5 ml > interféron gamma-1b 2 000 000 ui (0,1 mg) - immunostimulants - classe pharmacothérapeutique : immunostimulants, cytokines et immunomodulateurs - code atc : l03ab03imukin est un immunostimulant, il appartient au groupe des cytokines et immunomodulateurs.imukin contient une substance appelée interféron gamma-1b humain recombinant. les interférons sont des médicaments immunomodulateurs. il s’agit de petites protéines qui peuvent stimuler les défenses immunitaires qui assurent la protection de l’organisme contre les micro-organismes (par exemple, les bactéries, les virus et les champignons) susceptibles de provoquer des maladies.imukin est destiné à être utilisé chez les patients atteints de granulomatose chronique familiale. cette maladie est due à une anomalie du métabolisme des neutrophiles, un type de globules blancs. ceux-ci détruisent normalement les bactéries ou les champignons qui envahissent l’organisme. cette anomalie de la granulomatose chronique familiale empêche les neutrophiles de prévenir les infections.imukin est utilisé pour réduire le nombre d’infections graves pouvant survenir au cours de cette maladie.imukin est également utilisé chez les patients atteints d’ostéopétrose progressive sévère (maladie des os de marbre). il s’agit d’une maladie héréditaire des cellules osseuses, qui conduit à une croissance anormale et excessive de l’os. elle affecte également la moelle osseuse et les cellules sanguines qui y sont habituellement formées. par conséquent, les patients atteints d’ostéopétrose sont également exposés à des risques d’infections graves.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clinigen healthcare b.v. - chlorhydrate de dexrazoxane - extravasation de matériaux diagnostiques et thérapeutiques - tous les autres produits thérapeutiques - savene est indiqué pour le traitement de l'extravasation des anthracyclines.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clinigen healthcare b.v. - foscarnet trisodique hexahydraté 6 g/250 ml - solution pour perfusion - 24 mg/ml - foscarnet trisodique hexahydraté 24 mg/ml - foscarnet

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - hedera helix l., feuille, extrait sec, ethanol, 30, 4-8_1 8,25 mg/ml - sirop - hedera helix l., feuille, extrait sec ethylique 30 4-8_1 8.25 mg/ml - hederae helicis folium

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. copalia est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptine - diabète sucré, type 2 - dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors, drugs used in diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - la vildagliptine, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

primius lab limited - déméclocycline base 150 mg sous forme de : chlorhydrate de déméclocycline - gélule - 150 mg - pour une gélule > déméclocycline base 150 mg sous forme de : chlorhydrate de déméclocycline - (j anti-infectieux) - ce médicament est un antibiotique utilisé dans les troubles de l'élimination de l'eau associés à une natrémie (sodium dans le sang) basse.