fasenra solution injectable
astrazeneca ag - benralizumabum - solution injectable - benralizumabum 30 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - schweres eosinophiles de l'asthme - biotechnologika
fasenra pen 30 mg /1 ml lnjektionslösung
astrazeneca ag - benralizumabum - lnjektionslösung - benralizumabum 30 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - schweres eosinophiles de l'asthme - biotechnologika
fasenra
astrazeneca ab - benralizumab - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - fasenra est indiqué comme un complément sur le traitement d'entretien chez les patients adultes atteints de graves éosinophiles de l'asthme insuffisamment contrôlé en dépit d'une forte dose de corticostéroïdes inhalés plus longue durée d'action des agonistes ß.
fasenra solution
astrazeneca canada inc - benralizumab - solution - 30mg - benralizumab 30mg - interleukin antagonists
fasenra pen solution
astrazeneca canada inc - benralizumab - solution - 30mg - benralizumab 30mg - interleukin antagonists
fasenra 30 mg solució injectable 1 xeringa precarregada 1ml
fasenra 30 mg solució injectable 1 ploma precarregada 1ml
bevacizumab-teva 100 mg/4 ml solution à diluer pour perfusion
teva pharma ag - bevacizumabum - solution à diluer pour perfusion - bevacizumabum 100 mg, trehalosum dihydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml corresp. natrium 5.44 mg. - onkologikum - biotechnologika
bevacizumab-teva 400 mg/16 ml solution à diluer pour perfusion
teva pharma ag - bevacizumabum - solution à diluer pour perfusion - bevacizumabum 400 mg, trehalosum dihydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 16 ml corresp. natrium 21.76 mg. - onkologikum - biotechnologika
enspryng
roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - immunosuppresseurs - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.