Fasenra Solution injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fasenra solution injectable

astrazeneca ag - benralizumabum - solution injectable - benralizumabum 30 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - schweres eosinophiles de l'asthme - biotechnologika

Fasenra Pen 30 mg /1 ml lnjektionslösung Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fasenra pen 30 mg /1 ml lnjektionslösung

astrazeneca ag - benralizumabum - lnjektionslösung - benralizumabum 30 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - schweres eosinophiles de l'asthme - biotechnologika

Fasenra Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fasenra

astrazeneca ab - benralizumab - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - fasenra est indiqué comme un complément sur le traitement d'entretien chez les patients adultes atteints de graves éosinophiles de l'asthme insuffisamment contrôlé en dépit d'une forte dose de corticostéroïdes inhalés plus longue durée d'action des agonistes ß.

FASENRA Solution Canada - français - Health Canada

fasenra solution

astrazeneca canada inc - benralizumab - solution - 30mg - benralizumab 30mg - interleukin antagonists

FASENRA PEN Solution Canada - français - Health Canada

fasenra pen solution

astrazeneca canada inc - benralizumab - solution - 30mg - benralizumab 30mg - interleukin antagonists

Bevacizumab-Teva 100 mg/4 ml Solution à diluer pour Perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bevacizumab-teva 100 mg/4 ml solution à diluer pour perfusion

teva pharma ag - bevacizumabum - solution à diluer pour perfusion - bevacizumabum 100 mg, trehalosum dihydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml corresp. natrium 5.44 mg. - onkologikum - biotechnologika

Bevacizumab-Teva 400 mg/16 ml Solution à diluer pour Perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bevacizumab-teva 400 mg/16 ml solution à diluer pour perfusion

teva pharma ag - bevacizumabum - solution à diluer pour perfusion - bevacizumabum 400 mg, trehalosum dihydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 16 ml corresp. natrium 21.76 mg. - onkologikum - biotechnologika

Enspryng Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

enspryng

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - immunosuppresseurs - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.