Copalia Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

copalia

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. copalia est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.

Jalra Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

jalra

novartis europharm limited - vildagliptine - diabète sucré, type 2 - dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors, drugs used in diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Zomarist Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zomarist

novartis europharm limited  - la vildagliptine, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

Exalief Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

exalief

bial - portela ca, s.a. - acétate d'eslicarbazépine - Épilepsie - des antiépileptiques,des - exalief est indiqué comme traitement d'appoint chez les adultes présentant des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire.

Ongentys Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ongentys

bial - portela cª, s.a. - opicapone - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - ongentys est indiqué comme adjuvant aux préparations de la lévodopa / inhibiteurs de décarboxylase dopa (ddci) chez des patients adultes atteints de parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose qui ne peuvent pas être stabilisés sur ces combinaisons. ongentys est indiqué comme adjuvant aux préparations de la lévodopa / inhibiteurs de décarboxylase dopa (ddci) chez des patients adultes atteints de parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose qui ne peuvent pas être stabilisés sur ces combinaisons.

Ontilyv Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ontilyv

bial portela & companhia s.a. - opicapone - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline / acide clavulanique viatris 500 mg/62,5 mg adultes, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

viatris sante - amoxicilline anhydre 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; clavulanique (acide) 62 - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > amoxicilline anhydre 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > clavulanique (acide 62,5 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines - n style='text-transform:none'>mg/62,5 mg adultes, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 100 mg/12,5 mg par mL NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline/acide clavulanique viatris 100 mg/12,5 mg par ml nourrissons, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

viatris sante - amoxicilline base 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; clavulanique (acide) 12 - poudre - 100 mg - pour 1 ml de suspension reconstituée > amoxicilline base 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > clavulanique (acide 12,50 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines - classe pharmacothérapeutique : association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code atc : j01cr02.amoxicilline/acide clavulanique viatris 100 mg/12,5 mg par ml nourrissons, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique viatris 100 mg/12,5 mg par ml nourrissons, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) est utilisé chez les nourrissons et les enfants pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus ; infections des voies respiratoires ; infections des voies urinaires ; infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires ; infections des os et des articulations.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 100 mg/12,5 mg par mL ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline/acide clavulanique viatris 100 mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

viatris sante - amoxicilline base 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; clavulanique (acide) 12 - poudre - 100 mg - pour 1 ml de suspension reconstituée > amoxicilline base 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > clavulanique (acide 12,5 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines - n style='text-transform:none'>mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)classe pharmacothérapeutique : association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code atc : j01cr02.amoxicilline/acide clavulanique viatris 100 mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique viatris 100 mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) est utilisé chez les nourrissons et les enfants pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus ; infections des voies respiratoires ; infections des voies urinaires ; infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires ; infections des os et des articulations.

BIACORT 0,5 %, crème France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biacort 0,5 %, crème

laboratoire medix sa - hydrocortisone - crème - 0,500 g - composition pour 100 g > hydrocortisone : 0,500 g - corticoides d’activite faible (groupe i)