France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfred e. tiefenbacher gmbh and co kg - dichlorhydrate de lévocétirizine - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > dichlorhydrate de lévocétirizine : 5 mg - antihistaminique à usage systémique, dérivé de la pipérazine.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galenicum health s.l. - rosuvastatine - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > rosuvastatine : 5 mg . sous forme de : rosuvastatine calcique - inhibiteur de l’hmg-coa réductase -

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galenicum health s.l. - rosuvastatine - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > rosuvastatine : 20 mg . sous forme de : rosuvastatine calcique - inhibiteur de l’hmg-coa réductase -

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galenicum health s.l. - rosuvastatine - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > rosuvastatine : 10 mg . sous forme de : rosuvastatine calcique - inhibiteur de l’hmg-coa réductase -

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer au document d'information sur le produit.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hémoglobinurie paroxystique - immunosuppresseurs - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). la preuve de l'avantage clinique est démontré chez les patients avec une hémolyse avec symptôme clinique(s) à titre indicatif de haute activité de la maladie, indépendamment de la transfusion de l'histoire (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginone lactate - halofuginone, d'autres agents antiprotozoaires - veaux nouveau-nés - dans les veaux nouveau-nés:la prévention de la diarrhée due à un diagnostic de cryptosporidium parvum infection, dans les exploitations agricoles avec l'histoire de la cryptosporidiose. l'administration devrait commencer dans les premières 24 à 48 heures. la réduction de la diarrhée due à un diagnostic de cryptosporidium parvum infection. l'administration doit commencer dans les 24 heures suivant l'apparition de la diarrhée. dans les deux cas, la réduction de l'excrétion des oocystes a été démontrée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropénie - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vaccins - immunisation active contre les maladies causées par streptococcus pneumoniae sérotypes 4, 6 b, 9v, 14, 18c, 19f et 23f (y compris septicémie, méningite, pneumonie, la bactériémie et otite moyenne aiguë) chez les nourrissons et les enfants âgés de deux mois jusqu'à cinq ans d’âge. l'utilisation de prevenar devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles en tenant compte de l'incidence de la maladie invasive dans les différents groupes d'âge ainsi que de la variabilité de sérotype de l'épidémiologie dans les différentes zones géographiques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer à la section 4. 1 du résumé des caractéristiques du produit dans le document d'information sur le produit.