Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - sclérose en plaque - immunosuppresseurs - zinbryta est indiqué chez les patients adultes pour le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques (rms).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

biogen idec ltd - l'interfÉron bÊta-1a - solution injectable - 30 µg/0.5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - avonex est indiqué dans le traitement : - des patients atteints de sclérose en plaques (sep) de forme rémittente. dans les essais cliniques, celle-ci était caractérisée par deux poussées ou plus survenues au cours des trois années précédentes sans évidence de progression régulière entre les poussées; avonex ralenti la progression du handicap et diminue la fréquence des poussées. - des patients ayant présenté un seul évènement démyélinisant, accompagné d'un processus inflammatoire actif, s'il est suffisamment sévère pour nécessiter un traitement par corticostéroïdes par voie intraveineuse, si les diagnostics différentiels possibles ont été exclus et si ces patients sont considérés à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie. le traitement par avonex doit ètre interrompu chez les patients développant une forme progressive de sep.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

biogen idec ltd - l'interfÉron bÊta-1a - solution injectable - 6 mui - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - avonex est indiqué dans le traitement des patients, capables de se déplacer seuls, atteints des formes évoluant par poussées de sclérose en plaques (sep), définies par au moins 2 poussées recurrentes de troubles neurologiques (rechutes) au cours des trois dernières années sans évidence de progression régulière entre les rechutes. avonex ralentit la progression du handicap et diminue la fréquence des rechutes. avonex est aussi indiqué dans le traitement des patients ayant présenté un seul évènement démyélinisant, accompagné d'un processus inflammatoire actif, s'il est suffisamment sévère pour nécessiter un traitement par corticostéroides par voie intraveineuse, si les diagnostics différentiels possibles ont été exclus et si ces patients sont considérés à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie. le traitement par avonex doit être interrompu chez les patients développant une forme progressive de sep.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

biogen idec ltd - l'interfÉron bÊta-1a - solution injectable - 125µg/0.5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - plegridy est indiqué chez l'adulte dans le traitement des formes rémittentes récurrentes de sclérose en plaques.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

biogen idec ltd - l'interfÉron bÊta-1a - solution injectable - 94µg/0.5 ml-63µg/0.6 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - plegridy est indiqué chez l'adulte dans le traitement des formes rémittentes récurrentes de sclérose en plaques.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

biogen idec ltd - dimethyle fumarate - gélule gastrorésistante - 120 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - tecfidera est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques de forme rémittente récurrente.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

biogen idec ltd - dimethyle fumarate - gélule gastrorésistante - 240 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - tecfidera est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques de forme rémittente récurrente.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

biogen idec ltd - le natalizumab - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - tysabri est indiqué en monothérapie comme traitement de fond des formes très actives de sclérose en plaques (sep) rémittente-récurrente pour les groupes de patients suivants : - patients adultes âgés de 18 ans et plus présentant une forme très active de la maladie malgré un traitement par interféron bêta ou acétate de glatiramère. ces patients peuvent être définis comme n'ayant pas répondu à un traitement complet et bien conduit par interféron bêta ou acétate de glatiramère (habituellement d'une durée d'au moins un an). les patients doivent avoir présenté au moins 1 poussée au cours de l'année précédente alors qu'ils étaient sous traitement et doivent présenter au moins 9 lésions hyperintenses en t2 à l'imagerie par résonance magnétique (irm) cérébrale ou au moins 1 lésion rehaussée après injection de gadolinium. un « non répondeur » peut également être défini comme un patient dont le taux de poussées n'a pas changé ou a augmenté par rapport à l'année précédente ou qui continue à présenter des poussées sévères. ou - patients adultes âgés de 18 ans et plus présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère et d'évolution rapide, définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours d'une année associées à 1 ou plusieurs lésion(s) rehaussée(s) après injection de gadolinium sur l'irm cérébrale ou une augmentation significative de la charge lésionnelle en t2 par rapport à une irm antérieure récente.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

laves-arzneimittel gesellschaft mit beschränkter haftung, ronnenberg, zweigniederlassung schötz - escherichiae coli lysatum (stamm laves) - solution buvable - lösung: escherichiae coli lysatum (stamm laves) 760 - 870 mg, saccharum 26 mg, glucosum 17 mg, natrii benzoas 2 mg, acidum citricum, ethanolum 96 per centum 38 mg, aromatica (orange), aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.4 mg, corresp. ethanolum 4.8 % v/v. - zur unterstützenden, symptomatischen behandlung des reizdarmsyndroms bei erwachsenen - les bactéries et hefepräparate

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

ceva sante animale - allergène - suspension injectable