Belgique - français - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

cspc ouyi pharmaceutical co ltd - sulfamÉthoxazole + trimethoprime - comprimé / tablet - 480 mg

Canada - français - Health Canada

quantum inc. - acide ascorbique; zinc (protéinate de zinc); palmitate de rétinol - pastille - 150mg; 24mg; 1000unité - acide ascorbique 150mg; zinc (protéinate de zinc) 24mg; palmitate de rétinol 1000unité - vitamins & minerals

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - iodure (123i) de sodium 37 mbq/ml - solution injectable - 37 mbq/ml - iodure (123i) de sodium 37 mbq/ml - sodium iodide (123i)

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hospira uk limited - le filgrastim - solution injectable - 30 mu/0.5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - le filgrastim est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. la tolérance et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. le filgrastim est indiqué dans la mobilisation de cellules souches progénitrices (csp) dans le sang circulant. l'administration à long terme du filgrastim est indiquée pour augmenter le taux de neutrophiles et réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un nombre

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hospira uk limited - le filgrastim - solution injectable - 48 mu/0.5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - le filgrastim est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. la tolérance et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. le filgrastim est indiqué dans la mobilisation de cellules souches progénitrices (csp) dans le sang circulant. l'administration à long terme du filgrastim est indiquée pour augmenter le taux de neutrophiles et réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un nombre

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sandoz gmbh - le filgrastim - solution injectable - 48 mu - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - - « réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour un cancer (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) et réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. - mobilisation de cellules souches progénitrices (csp) dans le sang circulant. - l'administration à long terme de filgrastim est indiquée chez les enfants et les adultes atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un taux de polynucléaires neutrophiles (pnn) = 0,5 x 109/l et des antécédents d'infections sévères ou récurrentes, afin d'augmenter le taux de neutrophiles et de réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux. - traitement des neutropénies persistantes (pnn = 1,0 x 109/l) chez les patients infectés par le vih à un stade avancé, afin de réduire le risque d'infection bactérienne quand les autres options thérapeutiques sont inadéquates. » ** nb: ne pas utiliser chez les sujets sains (donneurs de cellules souches)

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sandoz gmbh - le filgrastim - solution injectable - 30 mu - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - - « réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour un cancer (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) et réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. - mobilisation de cellules souches progénitrices (csp) dans le sang circulant. - l'administration à long terme de filgrastim est indiquée chez les enfants et les adultes atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un taux de polynucléaires neutrophiles (pnn) = 0,5 x 109/l et des antécédents d'infections sévères ou récurrentes, afin d'augmenter le taux de neutrophiles et de réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux. - traitement des neutropénies persistantes (pnn = 1,0 x 109/l) chez les patients infectés par le vih à un stade avancé, afin de réduire le risque d'infection bactérienne quand les autres options thérapeutiques sont inadéquates. » ** nb: ne pas utiliser chez les sujets sains (donneurs de cellules souches)

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

missionpharma international - aminophylline - comprimé / tablet - 100 mg

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

missionpharma international - amoxicilline - comprimé / tablet - 500 mg