Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - chlorhydrate d'ivabradine - angina pectoris; heart failure - thérapie cardiaque - traitement symptomatique de l’angor stable chronique ivabradine est indiqué pour le traitement symptomatique de l’angor stable chronique de chez l’adulte de la maladie coronarienne avec un rythme sinusal normal et fréquence cardiaque ≥ 70 bpm. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. traitement de l’insuffisance cardiaque chronique ivabradine est indiqué dans l’insuffisance cardiaque chronique nyha ii de classe iv avec dysfonction systolique, chez les patients en rythme sinusal et dont la fréquence cardiaque est ≥ 75 bpm, en combinaison avec le traitement standard comprenant un traitement bêta-bloquant ou quand un traitement bêta-bloquant est contre-indiquée ou non toléré.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaselect international beteiligungs gmbh - dexrazoxane 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dexrazoxane - poudre - 20 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > dexrazoxane 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dexrazoxane - classe pharmacothérapeutique: agents de détoxication pour traitement antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : agents de détoxication pour traitement antinéoplasique, code atc: v03af02.cyrdanax contient une substance appelée dexrazoxane. cette substance appartient à un groupe de médicaments qui protègent le coeur (médicaments cardioprotecteurs).cyrdanax est utilisé pour prévenir une atteinte cardiaque lorsque des médicaments appelés doxorubicine ou épirubicine sont administrés dans le cadre d’un traitement contre le cancer du sein chez l'adulte.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

servier (suisse) sa - ivabradinum - comprimé pelliculé - ivabradinum 5 mg ut ivabradini hydrochloridum 5.39 mg, lactosum monohydricum 63.91 mg, maydis amylum, maltodextrinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, hypromellosum, titanii dioxidum, macrogolum 6000, glycerolum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - traitement symptomatique de l'angor stable chronique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

servier (suisse) sa - ivabradinum - comprimé pelliculé - ivabradinum 7.5 mg ut ivabradini hydrochloridum 8.09 mg, lactosum monohydricum 61.21 mg, maydis amylum, maltodextrinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, hypromellosum, titanii dioxidum, macrogolum 6000, glycerolum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - traitement symptomatique de l'angor stable chronique - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxétan - lymphome folliculaire - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - zevalin est indiqué chez les adultes. [90y]-radiomarqué zevalin est indiqué comme traitement de consolidation après l'induction de rémission chez des patients non préalablement traités avec un lymphome folliculaire. l'avantage de zevalin suivantes rituximab en association avec la chimiothérapie n'a pas été établie. [90y]-radiomarqué zevalin est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de rituximab relapsedorrefractory cd20+ folliculaire à cellules b lymphome non hodgkinien (lnh).

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

les laboratoires servier - ivabradine - comprimé pelliculé/ film coated tablet - 7,5 mg