France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clinigen healthcare b.v. - interféron gamma-1b 2 000 000 ui (0 - solution - 2 000 000 ui (0,1 mg) - pour 0,5 ml > interféron gamma-1b 2 000 000 ui (0,1 mg) - immunostimulants - classe pharmacothérapeutique : immunostimulants, cytokines et immunomodulateurs - code atc : l03ab03imukin est un immunostimulant, il appartient au groupe des cytokines et immunomodulateurs.imukin contient une substance appelée interféron gamma-1b humain recombinant. les interférons sont des médicaments immunomodulateurs. il s’agit de petites protéines qui peuvent stimuler les défenses immunitaires qui assurent la protection de l’organisme contre les micro-organismes (par exemple, les bactéries, les virus et les champignons) susceptibles de provoquer des maladies.imukin est destiné à être utilisé chez les patients atteints de granulomatose chronique familiale. cette maladie est due à une anomalie du métabolisme des neutrophiles, un type de globules blancs. ceux-ci détruisent normalement les bactéries ou les champignons qui envahissent l’organisme. cette anomalie de la granulomatose chronique familiale empêche les neutrophiles de prévenir les infections.imukin est utilisé pour réduire le nombre d’infections graves pouvant survenir au cours de cette maladie.imukin est également utilisé chez les patients atteints d’ostéopétrose progressive sévère (maladie des os de marbre). il s’agit d’une maladie héréditaire des cellules osseuses, qui conduit à une croissance anormale et excessive de l’os. elle affecte également la moelle osseuse et les cellules sanguines qui y sont habituellement formées. par conséquent, les patients atteints d’ostéopétrose sont également exposés à des risques d’infections graves.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clinigen healthcare b.v. - chlorhydrate de dexrazoxane - extravasation de matériaux diagnostiques et thérapeutiques - tous les autres produits thérapeutiques - savene est indiqué pour le traitement de l'extravasation des anthracyclines.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clinigen healthcare b.v. - foscarnet trisodique hexahydraté 6 g/250 ml - solution pour perfusion - 24 mg/ml - foscarnet trisodique hexahydraté 24 mg/ml - foscarnet

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clinigen healthcare b.v. - dexrazoxane 500 mg sous forme de : chlorhydrate de dexrazoxane - poudre - 500 mg - pour un flacon de poudre > dexrazoxane 500 mg sous forme de : chlorhydrate de dexrazoxane - agents de détoxication pour traitement antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v03af02cardioxane contient une substance appelée dexrazoxane. cette substance appartient à un groupe de médicaments qui protègent le cœur (médicaments cardioprotecteurs).cardioxane est utilisé pour prévenir une atteinte cardiaque lorsque des médicaments appelés les anthracyclines (comme la doxorubicine ou l’épirubicine) sont administrés dans le cadre d’un traitement contre le cancer du sein chez l’adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clinigen healthcare b.v. - amifostine 500 mg - poudre - 500 mg - pour 1 flacon > amifostine 500 mg - agent détoxifiant pour traitement antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : agent détoxifiant pour traitement antinéoplasique - code atc : v03a f05ethyol est utilisé : dans certains carcinomes avancés de l’ovaire pour réduire la neutropénie (faible nombre de globules blancs) et le risque d’infection qui y est lié (par exemple, la fièvre neutropénique) associé au cyclophosphamide et/ou au cisplatine. dans certains types de cancers (autres que le cancer de l’ovaire ou le cancer du testicule), pour réduire le risque de dommages subis par les reins qui peuvent être causés par le cisplatine. dans les cancers de la tête et du cou, pour réduire le risque de xérostomie (perte de production de salive associée à une impression de bouche sèche) aiguë ou tardive, un effet indésirable causé par la radiothérapie fractionnée standard.votre médecin déterminera si vous devez utiliser ethyol et quelle posologie utiliser.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clinigen healthcare b.v. - foscarnet sodique hexahydraté 6 g - solution - 6 g - pour 250 ml de solution > foscarnet sodique hexahydraté 6 g - antiviraux à usage systémique ; antiviraux à action directe ; dérivés de l’acide phosphonique - classe pharmacothérapeutique - code atc : j05ad01qu’est-ce que foscavir ?foscavir 6 g/250 ml, solution pour perfusion appartient à la famille des antiviraux. il agit sur certains virus (tous les virus du groupe de l’herpès et certains rétrovirus comme le cytomégalovirus (cmv)). il empêche la reproduction des virus dans les cellules infectées.dans quels cas est-il utilisé ?ce médicament est utilisé lorsque vos défenses immunitaires sont diminuées : pour traiter des infections par le cmv si vous êtes atteints du sida. pour traiter une infection par l’herpès (de la lèvre, du nez, des yeux, des parties génitales). foscavir est administré aux personnes souffrant d’une infection virale à cmv suite à une greffe de moelle osseuse. cette dernière est également appelée greffe de cellules souches hématopoïétiques (csh). l’infection peut parfois être détectée avant que le patient ne commence à en ressentir les signes. on appelle cela une virémie à cmv.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clinigen healthcare b.v. - mélatonine 1 mg/ml - solution buvable - melatonin

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

clinigen healthcare switzerland sarl - amifostinum - poudre pour solution pour perfusion - praeparatio cryodesiccata: amifostinum 500 mg ut amifostinum trihydricum, pro vitro. - cytoprotecteur dans la chimiothérapie avec cisplatine ou cyclophosphamide/cisplatine et dans la radiothérapie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

curatis ag - interferonum humanum gamma-1b adnr - solution injectable - interferonum humanum gamma-1b adnr 0.10 mg, mannitolum, dinatrii succinas hexahydricus corresp. natrium 0.06 mg, acidum succinicum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - granulomatose chronique - biotechnologika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iovance biotherapeutics b.v. - aldesleukine 18 millions ui - poudre - 18 millions ui - pour 1 ml de solution reconstituée > aldesleukine 18 millions ui - immunostimulants - classe pharmacothérapeutique - code atc : immunostimulants, cytokines et immunomodulateurs, interleukines, aldesleukine.proleukin est le nom de marque de l'aldesleukine. c’est une protéine synthétique analogue à une protéine produite par l’organisme et appelée interleukine-2 (il-2). cette protéine fait partie du système immunitaire. l'il-2 agit sur certaines cellules dans l’organisme appelées lymphocytes qui luttent contre les maladies et les infections. l’il-2 stimule la prolifération des lymphocytes dans l’organisme et augmente les défenses immunitaires.proleukin est utilisé pour traiter le cancer du rein étendu à d’autres organes (appelé aussi carcinome rénal métastatique).