Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - néoplasmes prostatiques - la thérapie endocrinienne - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - follitropine delta - anovulation - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - stimulation ovarienne contrôlée pour le développement de follicules multiples chez les femmes subissant des techniques de procréation assistée (art) comme un cycle de fécondation in vitro (fiv) ou d'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (icsi).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - naissance prématurée - d'autres gynecologicals - tractotile est indiqué pour retarder l'imminence de naissances avant terme chez les femmes enceintes les femmes adultes:des contractions utérines régulières d'au moins 30 secondes à une fréquence de ≥ 4 par 30 minutes;une dilatation du col de 1 à 3 cm (0-3 pour celui des multipares) et l'effacement de ≥ 50%;un âge gestationnel à partir du 24 jusqu'à 33 semaines complètes;normale du rythme cardiaque fœtal.

Canada - français - Health Canada

apotex inc - naproxène (naproxène sodique, naproxène) - capsule - 200mg - naproxène (naproxène sodique, naproxène) 200mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

biotest pharma gmbh - immunoglobulines humaines anti-cytomégalovirus (cmv) 100 u/ml - eq. plasma de protéine humaine 50 mg/ml - solution pour perfusion - 100 u/ml - immunoglobulines humaines anti-cytomégalovirus (cmv) 100 u/ml; solution de plasma de protéine humaine 50 mg/ml - cytomegalovirus immunoglobulin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

biotest pharma gmbh - immunoglobulines humaines anti-cytomégalovirus (cmv) 100 u/ml - eq. plasma de protéine humaine 50 mg/ml - solution pour perfusion - 100 u/ml - solution de plasma de protéine humaine 50 mg/ml; immunoglobulines humaines anti-cytomégalovirus (cmv) 100 u/ml - cytomegalovirus immunoglobulin

Canada - français - Health Canada

aspen pharmacare canada inc. - désogestrel; Éthinylestradiol; désogestrel; Éthinylestradiol; désogestrel; Éthinylestradiol - comprimé - 0.1mg; 0.025mg; 0.125mg; 0.025mg; 0.15mg; 0.025mg - désogestrel 0.1mg; Éthinylestradiol 0.025mg; désogestrel 0.125mg; Éthinylestradiol 0.025mg; désogestrel 0.15mg; Éthinylestradiol 0.025mg - contraceptives

Canada - français - Health Canada

aspen pharmacare canada inc. - désogestrel; Éthinylestradiol; désogestrel; Éthinylestradiol; désogestrel; Éthinylestradiol - comprimé - 0.1mg; 0.025mg; 0.125mg; 0.025mg; 0.15mg; 0.025mg - désogestrel 0.1mg; Éthinylestradiol 0.025mg; désogestrel 0.125mg; Éthinylestradiol 0.025mg; désogestrel 0.15mg; Éthinylestradiol 0.025mg - contraceptives

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biokema anstalt - lactosérum concentré bovin contenant des immunoglobulines g spécifiques contre l'adhésine de e. coli f5 (k99) - immunologiques pour les bovidés - veaux, nouveau-nés de moins de 12 heures - réduction de la mortalité causée par l'entérotoxicose associée à e. coli f5 (k99) adhésine pendant les premiers jours de la vie comme un supplément de colostrum de la mère.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lilly france - insuline humaine recombinante isophane biphasique 100 ui - suspension - 100 ui - pour 1 ml > insuline humaine recombinante isophane biphasique 100 ui - insulines et analogues d'action intermédiaire ou d’action lente et à début d’action rapide par voie injectable - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ad01.umuline profil 30 kwikpen est un stylo pré-rempli qui contient la substance active, l’insuline humaine, et est utilisée pour le traitement du diabète. vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). umuline profil 30 kwikpen assure un contrôle du glucose à long terme. il s’agit d’une suspension prémélangée d’insuline rapide et d’insuline à action prolongée. son action est prolongée par la présence du sulfate de protamine dans la suspension.votre médecin peut vous prescrire umuline profil 30 kwikpen ainsi qu’une insuline d'action plus prolongée. une notice spécifique accompagne cette autre insuline. ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. chaque type d’insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et le stylo ce qui vous permettra de les différencier facilement.