Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

idt biologika gmbh - clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta2 ; clostridium perfringens type a/c, anatoxine alfa ; clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta1 - lyophilisat et solvant pour suspension injectable - clostridium perfringens type a/c, anatoxine alfa; clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta1; clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta2 - clostridium - porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

idt biologika gmbh - clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta2 ; clostridium perfringens type a/c, anatoxine alfa ; clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta1 - lyophilisat et solvant pour suspension injectable - clostridium perfringens type a/c, anatoxine alfa; clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta1; clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta2 - clostridium - porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - clostridium perfringens type a, anatoxine a >= 0,5 ui/ml; clostridium sordellii anatoxine >= 4,4 u/ml; clostridium perfringens type d, anatoxine epsilon >= 5,3 ui/ml; clostridium septicum >= 4,6 ui/ml; clostridium novyi anatoxine >= 3,8 ui/ml; clostridium perfringens type b & c, anatoxine ß >= 18,2 ui/dose; clostridium haemolyticum anatoxine >= 17,4 u/ml; clostridium chauvoei, inactivé ; clostridium tetani anatoxine >= 4,9 ui/ml - suspension injectable - clostridium novyi anatoxine; clostridium tetani anatoxine; clostridium haemolyticum anatoxine; clostridium sordellii anatoxine; clostridium perfringens type a, anatoxine α; clostridium perfringens type b & c, anatoxine β; clostridium perfringens type d, anatoxine ε; clostridium chauvoei; clostridium septicum - clostridium; qi04ab01 clostridium - bovin; mouton

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - les cochons - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - anatoxine alpha de clostridium-perfringens-type-a - immunologiques pour aves - poulet - pour l'immunisation active des poulets à fournir une immunisation passive contre l'entérite nécrotique à leur progéniture, pendant la période de ponte. réduire la mortalité et l'incidence et la gravité des lésions causées par l'entérite nécrotique induite par clostridium-perfringens-type-a. l'efficacité a été démontrée par le défi des poussins environ trois semaines après l'éclosion. le début du transfert passif de l'immunité: 6 semaines après l'achèvement de la procédure de vaccination. la durée du transfert passif de l'immunité: 51 semaines après l'achèvement de la procédure de vaccination.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - les cochons - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra s.a. - clostridium novyi anatoxine ; clostridium perfringens type c, anatoxine ; escherichia coli adhésines fimbriales f4ab ; escherichia coli entérotoxine lt ; escherichia coli adhésines fimbriales f4ac ; escherichia coli adhésines fimbriales f5 ; escherichia coli adhésines fimbriales f6 - suspension injectable - clostridium perfringens; escherichia coli entérotoxine lt; clostridium novyi anatoxine; escherichia coli adhésines - escherichia - porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli adhésines fimbriales f6 ; escherichia coli entérotoxine lt ; escherichia coli adhésines fimbriales f4ac ; escherichia coli adhésines fimbriales f4ab ; clostridium novyi anatoxine ; escherichia coli adhésines fimbriales f5 ; clostridium perfringens type c, anatoxine - suspension injectable - clostridium perfringens; clostridium novyi anatoxine; escherichia coli entérotoxine lt; escherichia coli adhésines - escherichia + clostridium - porc

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens type c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - immunologiques - les cochons - pour l'immunisation passive de la descendance par active la vaccination des truies et des cochettes à réduire la mortalité et les signes cliniques pendant les premiers jours de la vie, causé par ces souches d'escherichia coli, qui expriment les adhésines f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) ou f6 (987p) et provoquée par clostridium perfringens type c.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - clostridium perfringens type d, anatoxine epsilon ; clostridium perfringens type c, anatoxine beta >= 18,2 ui/dose; clostridium perfringens type b, anatoxine >= 18,2 ui/dose; clostridium sordellii anatoxine >= 4,4 u/ml; clostridium perfringens type a, anatoxine a >= 0,5 u/ml; clostridium novyi anatoxine >= 3,8 ui/ml; clostridium septicum >= 4,6 elisa u/dose; clostridium chauvoei, inactivé ; clostridium haemolyticum anatoxine >= 17,4 u/ml; anatoxine tétanique >= 4,9 elisa u/dose - suspension injectable - clostridium haemolyticum anatoxine; clostridium tetani anatoxine; clostridium novyi anatoxine; clostridium chauvoei; clostridium perfringens; clostridium sordellii anatoxine - clostridium - bovin; mouton