BUPRADEX 0,4 mg, comprimé sublingual France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bupradex 0,4 mg, comprimé sublingual

indivior uk limited - buprénorphine - comprimé - 0,400 mg - composition pour un comprimé > buprénorphine : 0,400 mg . sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 0,432 mg - medicament utilise dans la dependance aux opiaces

BUPRADEX 8 mg, comprimé sublingual France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bupradex 8 mg, comprimé sublingual

indivior uk limited - buprénorphine - comprimé - 8 mg - composition pour un comprimé > buprénorphine : 8 mg . sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 8,64 mg - medicament utilise dans la dependance aux opiaces

BUPRADEX 2 mg, comprimé sublingual France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bupradex 2 mg, comprimé sublingual

indivior uk limited - buprénorphine - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > buprénorphine : 2 mg . sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 2,16 mg - medicament utilise dans la dependance aux opiaces

ACULAR 0,5 %, collyre en solution France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acular 0,5 %, collyre en solution

abbvie - kétorolac trométamol 0 - collyre - 0,5 g - pour 100 ml > kétorolac trométamol 0,5 g - anti-inflammatoires non-stéroïdiens - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires - code atc : s01bc05acular appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).acular est utilisé dans la prévention et le traitement de l'inflammation oculaire post-opératoire après chirurgie de la cataracte.

Zontivity Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - sulfate de vorapaxar - infarctus du myocarde - agents antithrombotiques - zontivityis indiqué pour la réduction de athérothrombotique événements dans les patients adultes avec des antécédents d'infarctus du myocarde (mi)co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas) et, le cas échéant, le clopidogrel; ou - symptomatique de la maladie artérielle périphérique(pad), co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas) ou, le cas échéant, le clopidogrel.

Dutrebis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - la lamivudine, le raltégravir potassique - infections au vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis est indiqué en association avec d’autres médicaments anti‑retroviral pour le traitement d’infection de virus d’immunodéficience humaine (vih-1) chez les adultes, adolescents et enfants dès l’âge de 6 ans et pesant au moins 30 kg sans présent ou passé preuve d’une résistance virale aux agents antiviraux de l’insti (inhibiteur de transfert intégrase strand) et inti (nucléosidique inhibiteur de la transcriptase inverse) classes (voir les sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Recuvyra Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanyl - système nerveux - chiens - pour le contrôle de la douleur associée à la chirurgie orthopédique et des tissus mous chez les chiens.

Loxicom Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

loxicom

norbrook laboratories (ireland) limited - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. réduire la douleur et l'inflammation postopératoires après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. catsalleviation de l'inflammation et les douleurs chroniques, les troubles musculo-squelettiques chez les chats. réduire la douleur postopératoire après une ovariohystérectomie et une chirurgie mineure des tissus mous. cattlefor utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec une antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques chez les bovins. utilisation en cas de diarrhée en association avec une thérapie de réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. pigsfor utilisation dans la non-infectieuses locomoteur troubles à réduire les symptômes de la claudication et de l'inflammation. pour le traitement adjuvant de la septicémie puerpérale et de la toxémie (syndrome de la mastite-métrite-agalactie) avec traitement antibiotique approprié. horsesfor utilisation dans la réduction de l'inflammation et de soulagement de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. pour le soulagement de la douleur associée à la colique équine.

Tyverb Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatinib - néoplasmes du sein - inhibiteurs de protéines kinases - tyverb est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein, dont les tumeurs surexpriment her2 (erbb2):en association avec la capécitabine pour les patients avec avancé ou métastatique de la maladie, avec une progression après un traitement préalable, qui doit avoir inclus des anthracyclines et des taxanes et le traitement avec le trastuzumab en situation métastatique;en association avec le trastuzumab pour les patients avec des récepteurs hormonaux négatifs de la maladie métastatique qui a progressé sur l'avant trastuzumab thérapies en combinaison avec la chimiothérapie;en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase pour les femmes post-ménopausées avec des récepteurs hormonaux positifs de la maladie métastatique, pas pour le moment prévu pour la chimiothérapie. les patients dans l'inscription de l'étude n'avaient pas été précédemment traités avec le trastuzumab ou un inhibiteur de l'aromatase. aucune donnée n'est disponible sur l'efficacité de cette combinaison par rapport à trastuzumab en association avec un inhibiteur de l'aromatase dans cette population de patients.

Acular Collyre Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acular collyre

abbvie ag - ketorolacum trometamolum - collyre - ketorolacum trometamolum 5 mg, dinatrii edetas, octoxinolum-40, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum, natrii chloridum, benzalkonii chloridum 0.1 mg, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml. - pas steroidaler anti-inflammatoire local d'application de l'Œil - synthetika