France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

leo pharma a/s - diflucortolone (valérate de) 0; chlorquinaldol 1 g - crème - 0,10 g - pour 100 g > diflucortolone (valérate de 0,10 g > chlorquinaldol 1 g - association d’un dermocorticoide d’activité forte et d’un antiseptique - classe pharmacothérapeutique association d’un dermocorticoide d’activité forte et d’un antiseptique- code atc : d07bc04 (d. dermatologie)ce médicament est destiné au traitement local de certaines affections de la peau accompagnées de troubles inflammatoires : eczéma, psoriasis, allergies cutanées. mais votre médecin peut le prescrire dans d'autres cas.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

advanz pharma specialty medicine switzerland gmbh - halometasonum monohydricum, triclosanum - crème - halometasonum monohydricum 0.5 mg, triclosanum 10 mg, natrii laurilsulfas 10 mg, propylenglycolum 55 mg, alcohol cetylicus 45 mg, cetylis palmitas, dinatrii edetas, glycerolum (85 per centum), acidum stearicum, alcohol stearylicus 45 mg, aqua, vaselinum album, e 304, ad unguentum pro 1 g. - inflammatoire, secondaire infectés dermatoses - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - betamethasonum, clioquinolum - crème - betamethasonum 1 mg ut betamethasoni valeras, clioquinolum 30 mg, macrogoli aether cetostearylicus, alcohol cetylicus et stearylicus 72 mg, vaselinum album, paraffinum liquidum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii hydroxidum aut acidum phosphoricum, chlorocresolum 1 mg, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g. - inflammatoire, secondaire infectés dermatoses - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pro farma ag - halometasonum monohydricum, triclosanum - crème - halometasonum monohydricum 0,5 mg, triclosanum 10 mg, laurilsulfas, propylenglycolum, excipiens ad pommade pour 1 g de la. - inflammatoire, secondaire infectés dermatoses - synthetika human

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - betamethasonum - crème - betamethasonum 1 mg ut betamethasoni valeras, macrogoli aether cetostearylicus, alcohol cetylicus et stearylicus 72 mg, vaselinum album, paraffinum liquidum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, acidum phosphoricum aut natrii hydroxidum, chlorocresolum 1 mg, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g. - inflammables, non infectés dermatoses - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - betamethasonum - lotion - betamethasonum 1 mg ut betamethasoni valeras, alcohol cetylicus et stearylicus 10 mg, e 218 1.5 mg, q.s. ad emulsionem pro 1 g. - inflammables, non infectés dermatoses - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - betamethasonum - pommade - betamethasonum 1 mg ut betamethasoni valeras, paraffinum liquidum, vaselinum album, ad unguentum pro 1 g. - inflammables, non infectés dermatoses - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - betamethasonum - solution - betamethasonum 1 mg ut betamethasoni valeras, carbomerum 980, alcohol isopropylicus, natrii hydroxidum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g. - inflammables, non infectés, les dermatoses du cuir chevelu - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - agents antinéoplasiques - mabcampath est indiqué pour le traitement des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique à cellules b (bcll) pour lesquels la chimiothérapie associant la fludarabine n'est pas appropriée.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen biologics bv - abciximab (c7e3b fab) 10 mg - solution - 10 mg - pour un flacon de 5 ml > abciximab (c7e3b fab 10 mg - agents antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques, inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire, héparine exclue, code atc : b01ac13.médicament empêchant l'agrégation des plaquettes entre elles.la substance active, l'abciximab, est un « anticorps monoclonal murin ». les anticorps monoclonaux sont des protéines qui reconnaissent d'autres protéines uniques auxquelles elles se lient. reopro 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion appartient à un groupe de médicaments appelés anti-thrombotiques et se lie à des protéines dans votre sang pour aider à prévenir la formation de caillots sanguins.dans quels cas reopro 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion est-il utilisé ?reopro 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion est utilisé quand vous subissez une opération appelée angioplastie (voir « qu'est-ce qu'une angioplastie ? » ci-dessous) dans les cas suivants : reopro 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion est utilisé (conjointement avec l'administration d'héparine et d'aspirine) pour pr