France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stiefel laboratories legacy (irleland) limited - alitrétinoïne 10 mg - capsule - 10 mg - pour une capsule > alitrétinoïne 10 mg - {autres médicaments dermatologiques) code atc : d11ah04 - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments dermatologiques, code atc : d11ah04la substance active contenue dans toctino est l’alitrétinoïne. elle appartient à une classe de médicaments appelés rétinoïdes, dérivés de la vitamine a. toctino est disponible en capsules de 10 mg ou de 30 mg d’alitrétinoïne.toctino est utilisé pour traiter les adultes atteints d'eczéma chronique sévère des mains, dont l’état ne s’est pas amélioré avec un traitement topique, y compris par dermocorticoïdes puissants. le traitement par toctino doit se faire sous la surveillance d’un médecin spécialisé dans les maladies de la peau (dermatologue).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - tacrolimus 1 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté 1 - pommade - 1 mg - pour 1 g de pommade > tacrolimus 1 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté 1,022 mg - agents pour la dermatite - classe pharmacothérapeutique : agents pour la dermatite, corticostéroïdes exclus - code atc : d11ah01.takrozem 0,1%, pommade est utilisé dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère (eczéma) chez l’adulte et l’adolescent de plus de 16 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance aux traitements conventionnels, tels que les dermocorticoïdes.une fois que la dermatite atopique modérée à sévère a disparu, a quasiment disparu ou affecte légèrement après un maximum de 6 semaines de traitement d’une poussée, et si vous êtes fréquemment sujet à des poussées (au moins 4 par an), il peut être possible de prévenir la réapparition des poussées ou de prolonger la durée pendant laquelle vous n’avez pas de poussées en utilisant takrozem 0,1%, pommade deux fois par semaine.dans la dermatite atopique, une réaction excessive du système immunitaire de la peau provoque une inflammation (démangeaisons, rougeur, sécheresse) au niveau de la peau. takrozem soulage l’inflammation de la peau et les démangeaisons en modifiant la réaction immunitaire anormale.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stiefel laboratories legacy (irleland) limited - alitrétinoïne 30 mg - capsule - 30 mg - pour une capsule > alitrétinoïne 30 mg - {autres médicaments dermatologiques} - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments dermatologiques, code atc : d11ah04la substance active contenue dans toctino est l’alitrétinoïne. elle appartient à une classe de médicaments appelés rétinoïdes, dérivés de la vitamine a. toctino est disponible en capsules de 10 mg ou de 30 mg d’alitrétinoïne.toctino est utilisé pour traiter les adultes atteints d'eczéma chronique sévère des mains, dont l’état ne s’est pas amélioré avec un traitement topique, y compris par dermocorticoïdes puissants. le traitement par toctino doit se faire sous la surveillance d’un médecin spécialisé dans les maladies de la peau (dermatologue).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - alitrétinoïne 10 mg - capsule - 10 mg - pour une capsule > alitrétinoïne 10 mg - autres médicaments dermatologiques - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments dermatologiques, médicaments utilisés dans la dermatite, à l’exclusion des corticostéroïdes. code atc : d11ah04.la substance active contenue dans alizem est l’alitrétinoïne. elle appartient à une classe de médicaments appelés rétinoïdes, dérivés de la vitamine a. alizem est disponible en capsules de 10 mg ou de 30 mg d’alitrétinoïne.alizem est utilisé pour traiter les adultes atteints d'eczéma chronique sévère des mains, dont l’état ne s’est pas amélioré avec un traitement topique, y compris par dermocorticoïdes puissants. le traitement par alizem doit se faire sous la surveillance d’un médecin spécialisé dans les maladies de la peau (dermatologue).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - alitrétinoïne 30 mg - capsule - 30 mg - pour une capsule > alitrétinoïne 30 mg - autres médicaments dermatologiques - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments dermatologiques, médicaments utilisés dans la dermatite, à l’exclusion des corticostéroïdes. code atc : d11ah04.la substance active contenue dans alizem est l’alitrétinoïne. elle appartient à une classe de médicaments appelés rétinoïdes, dérivés de la vitamine a. alizem est disponible en capsules de 10 mg ou de 30 mg d’alitrétinoïne.alizem est utilisé pour traiter les adultes atteints d'eczéma chronique sévère des mains, dont l’état ne s’est pas amélioré avec un traitement topique, y compris par dermocorticoïdes puissants. le traitement par alizem doit se faire sous la surveillance d’un médecin spécialisé dans les maladies de la peau (dermatologue).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ruxolitinib phosphate - vitiligo - d'autres préparations dermatologiques - opzelura is indicated for the treatment of non-segmental vitiligo with facial involvement in adults and adolescents from 12 years of age.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - maléate d'oclacitinib - agents contre la dermatite, à l'exclusion des corticostéroïdes - chiens - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - lokivetmab - d'autres préparations dermatologiques, les agents de la dermatite, à l'exclusion des corticostéroïdes - chiens - traitement des manifestations cliniques de la dermatite atopique chez les chiens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. survenant quatre fois ou plus par année), qui ont eu une réponse initiale à un maximum de six semaines de traitement, deux fois par jour l'onguent de tacrolimus (lésions effacé, presque effacé ou légèrement touchés).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd. - tacrolimusum - pommade - tacrolimusum 0.3 mg ut tacrolimusum monohydricum, vaselinum album, paraffinum liquidum, propyleni carbonas, cera alba, paraffinum solidum, e 321 max. 15 µg, e 307, ad unguentum pro 1 g. - dermatite atopique - synthetika