MODOPAR 250 (200 mg/50 mg), gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

modopar 250 (200 mg/50 mg), gélule

roche - lévodopa 200 mg; bensérazide base 50 mg sous forme de : bensérazide (chlorhydrate de) 57 mg - gélule - 200 mg - pour une gélule > lévodopa 200 mg > bensérazide base 50 mg sous forme de : bensérazide (chlorhydrate de 57 mg - antiparkinsoniens dopaminergiques - classe pharmacothérapeutique antiparkinsoniens dopaminergiques - code atc : n04ba02.ce médicament est préconisé dans la maladie de parkinson et dans certaines maladies neurologiques présentant les mêmes symptômes.

MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

modopar 125 (100 mg/25 mg), gélule

roche - lévodopa 100 mg; bensérazide base 25 - gélule - 100 mg - pour une gélule > lévodopa 100 mg > bensérazide base 25,00 mg sous forme de : bensérazide (chlorhydrate de 28,50 mg - antiparkinsoniens dopaminergiques - classe pharmacothérapeutique antiparkinsoniens dopaminergiques - code atc : n04ba02.ce médicament est préconisé dans la maladie de parkinson et dans certaines maladies neurologiques présentant les mêmes symptômes.

MODOPAR 62,5 (50 mg/12,5 mg), gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

modopar 62,5 (50 mg/12,5 mg), gélule

roche - lévodopa 50 mg; bensérazide base 12 - gélule - 50 mg - pour une gélule > lévodopa 50 mg > bensérazide base 12,50 mg sous forme de : bensérazide (chlorhydrate de 14,25 mg - antiparkinsoniens dopaminergiques - classe pharmacothérapeutique antiparkinsoniens dopaminergiques - code atc : n04ba02.ce médicament est préconisé dans la maladie de parkinson et dans certaines maladies neurologiques présentant les mêmes symptômes.

Duodopa 20 mg/ml - 5 mg/ml gel intest. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

duodopa 20 mg/ml - 5 mg/ml gel intest.

abbvie sa-nv - lévodopa 2 g/100 ml; carbidopa monohydraté 0,5 g/100 ml - gel intestinal - 20 mg/ml - 5 mg/ml - lévodopa 20 mg/ml; carbidopa 5 mg/ml - levodopa and decarboxylase inhibitor

LEVODOPA CARBIDOPA TEVA 250 mg/25 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levodopa carbidopa teva 250 mg/25 mg, comprimé sécable

teva sante - carbidopa anhydre 25 mg sous forme de : carbidopa monohydratée 27; lévodopa 250 - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > carbidopa anhydre 25 mg sous forme de : carbidopa monohydratée 27,00 mg > lévodopa 250,00 mg - antiparkinsonien dopaminergique - classe pharmacothérapeutique : antiparkinsonien dopaminergique - code atc : n04ba03.ce médicament est indiqué dans le traitement de la maladie de parkinson et de certaines maladies neurologiques présentant les mêmes symptômes.

LEVODOPA CARBIDOPA TEVA 100 mg/10 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levodopa carbidopa teva 100 mg/10 mg, comprimé sécable

teva sante - carbidopa anhydre 10 mg sous forme de : carbidopa monohydratée 10; lévodopa 100 - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > carbidopa anhydre 10 mg sous forme de : carbidopa monohydratée 10,80 mg > lévodopa 100,00 mg - antiparkinsonien dopaminergique - classe pharmacothérapeutique : antiparkinsonien dopaminergique - code atc : n04ba03.ce médicament est indiqué dans le traitement de la maladie de parkinson et de certaines maladies neurologiques présentant les mêmes symptômes.

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lidocaïne/prilocaïne teva 5 %, crème

teva bv - lidocaïne 25 mg; prilocaïne 25 mg - crème - 25 mg - pour 1 g de crème > lidocaïne 25 mg > prilocaïne 25 mg - anesthésiques, local, amides - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques locaux : amides - code atc : n01b b20lidocaÏne/prilocaÏne teva contient deux substances actives appelées lidocaïne et prilocaïne. elles appartiennent toutes deux à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.lidocaÏne/prilocaÏne teva agit en provoquant une anesthésie de la surface de la peau pendant une courte période. il est appliqué sur la peau avant de réaliser certains actes médicaux. cela aide à ne pas ressentir de douleur au niveau de la peau ; cependant, vous pouvez encore avoir les sensations de pression et de toucher.adultes, adolescents et enfantsle produit peut être utilisé pour anesthésier la peau avant : l’insertion d’aiguilles (par exemple, si vous recevez une injection ou faites une analyse de sang) ; des opérations mineures de la peau.adultes et adolescentsil peut également être utilisé pour anesthésier les parties génitales avant : de recevoir une injection ; des actes médicaux tels que l’excision de condylomes.l’utilisation de lidocaÏne/prilocaÏne teva sur les parties génitales doit se faire sous la surveillance d’un médecin ou d’un(e) infirmier/ère.adultesil peut aussi être utilisé pour anesthésier la peau avant : le nettoyage ou le retrait de la peau endommagée en cas d’ulcères de jambe.pour d’autres fins que celles d’une application sur une peau intacte, le produit doit être utilisé uniquement sur recommandations d’un médecin, d’un(e) infirmier/ère ou d’un pharmacien.

LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, pansement adhésif cutané France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lidocaine/prilocaine aguettant 5 %, pansement adhésif cutané

laboratoire aguettant - lidocaïne 0; prilocaïne 0 - pansement - 0,0250 g - pour 1 g d'émulsion pour un pansement adhésif cutané de 10 cm² > lidocaïne 0,0250 g > prilocaïne 0,0250 g - anesthésiques - classe pharmacothérapeutique : anesthesiques locaux - (n : système nerveux central), code atc : n01b b20.lidocaine/prilocaine aguettant 5 %, pansement adhésif cutané contient deux substances actives appelées lidocaïne et prilocaïne. ces dernières appartiennent à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.lidocaine/prilocaine aguettant 5 %, pansement adhésif cutané fonctionne en provoquant une anesthésie de la surface de la peau pendant une courte durée. il est appliqué sur la peau avant certains actes médicaux. cela permet d’arrêter la douleur au niveau de la peau ; cependant, vous pouvez encore avoir les sensations de pression et de toucher.adultes, adolescents et enfantsil peut être utilisé pour anesthésier la peau avant : l’insertion d’aiguilles (par exemple, si vous devez avoir une injection ou faire une prise de sang), des opérations mineures de la peau.

LIDOCAINE/PRILOCAINE BIOGARAN 5 %, pansement adhésif cutané France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lidocaine/prilocaine biogaran 5 %, pansement adhésif cutané

tonipharm - lidocaïne 0; prilocaïne 0 - pansement - 0,0250 g - pour 1 g d'émulsion pour un pansement adhésif cutané de 10 cm² > lidocaïne 0,0250 g > prilocaïne 0,0250 g - anesthesiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : n01bb20anesthesiques locaux – (n : système nerveux central)lidocaÏne/prilocaÏne biogaran 5 % contient deux substances actives appelées lidocaïne et prilocaïne. ces dernières appartiennent à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.lidocaÏne/prilocaÏne biogaran 5 %, pansement adhésif cutané fonctionne en provoquant une anesthésie de la surface de la peau pendant une courte durée. il est appliqué sur la peau avant certains actes médicaux. cela permet d’arrêter la douleur au niveau de la peau ; cependant, vous pouvez encore avoir les sensations de pression et de toucher.adultes, adolescents et enfantsil peut être utilisé pour anesthésier la peau avant : l’insertion d’aiguilles (par exemple, si vous devez avoir une injection ou faire une prise de sang). des opérations mineures de la peau.

LIDOCAINE/PRILOCAINE ZENTIVA 5 %, pansement adhésif cutané France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lidocaine/prilocaine zentiva 5 %, pansement adhésif cutané

zentiva france - lidocaïne 0; prilocaïne 0 - pansement - 0,0250 g - pour 1 g d'émulsion pour un pansement adhésif cutané de 10 cm² > lidocaïne 0,0250 g > prilocaïne 0,0250 g - anesthésiques locaux (n : système nerveux central) - classe pharmacothérapeutique : anesthesiques locaux. – code atc : n01bb20.lidocaÏne/prilocaÏne zentiva 5 %, pansement adhésif cutané contient deux substances actives appelées lidocaïne et prilocaïne. ces dernières appartiennent à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.lidocaÏne/prilocaÏne zentiva 5 %, pansement adhésif cutané, fonctionne en provoquant une anesthésie de la surface de la peau pendant une courte durée. il est appliqué sur la peau avant certains actes médicaux. cela permet d’arrêter la douleur au niveau de la peau ; cependant, vous pouvez encore avoir les sensations de pression et de toucher.adultes, adolescents et enfantsil peut être utilisé pour anesthésier la peau avant : l’insertion d’aiguilles (par exemple, si vous devez avoir une injection ou faire une prise de sang). des opérations mineures de la peau.