Tears Naturale Collyre Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tears naturale collyre

alcon switzerland sa - dextranum 70, hypromellosum - collyre - dextranum 70 1 mg, hypromellosum 3 mg, borax, natrii chloridum, kalii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua purificata, polyquaternium-1, ad solutionem pro 1 ml. - larmes artificielles - synthetika

Etopophos 113.6 mg Poudre pour solution pour Perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

etopophos 113.6 mg poudre pour solution pour perfusion

cps cito pharma services gmbh - etoposidum - poudre pour solution pour perfusion - praeparatio cryodesiccata: etoposidi phosphas 113.6 mg corresp. etoposidum 100 mg, natrii citras anhydricus corresp. natrium 7.64 mg, dextranum 40, pro vitro. - cytostatique - synthetika

Etopophos 1136 mg Poudre pour solution pour Perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

etopophos 1136 mg poudre pour solution pour perfusion

cps cito pharma services gmbh - etoposidum - poudre pour solution pour perfusion - praeparatio cryodesiccata: etoposidi phosphas 1136.3 mg corresp. etoposidum 1000 mg, natrii citras anhydricus corresp. natrium 76.72 mg, dextranum 40, pro vitro. - cytostatique - synthetika

Decapeptyl Retard Poudre et Solvant pour la préparation d'une suspension Injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

decapeptyl retard poudre et solvant pour la préparation d'une suspension injectable

ferring ag - triptorelinum - poudre et solvant pour la préparation d'une suspension injectable - pulver: triptorelinum 3.75 mg ut triptorelini acetas hydricus, poly(lactidum-co-glycolidum), propylenglycoli dicaprylocapras pro praeparatione. solvens: polysorbatum 80, dextranum 70, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.43 mg. - hormonabhängiges cancer de la prostate,de l'endométriose,downregulation dans la reproduktionsmed.,centrale anticipée de la puberté - biotechnologika

Mylotarg 5 mg Poudre pour solution à diluer pour Perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylotarg 5 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion

pfizer ag - gemtuzumabum ozogamicinum - poudre pour solution à diluer pour perfusion - gemtuzumabum ozogamicinum 5 mg, saccharum, dextranum 40, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, pro vitro corresp. natrium 12.54 mg. - leucémie myéloïde aiguë - biotechnologika

Kymriah Zellsuspension zur Perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kymriah zellsuspension zur perfusion

novartis pharma schweiz ag - tisagenlecleucelum car-positif, viabilité t-cellules. contient des cellules génétiquement modifiées - zellsuspension zur perfusion - beutel: tisagenlecleucelum car-positive lebensfähige t-zellen. enthält genetisch veränderte zellen 1,2x10e6–6,0x10e8 pro dosi, natrium, chloridum, magnesium, acetas, gluconas, glucosum, 5-hydroxymethylfurfuralum, albuminum, n-acetyltryptophanum natricum, caprylas, aluminium, dextranum 40, dimethylis sulfoxidum, dimethylis sulfonum, q.s. pro 50 ml. - 1) die behandlung von pädiatrischen und jungen erwachsenen patienten im alter bis zu 25 jahren mit akuter lymphatischer b-zell-leukämie (b-zell-all), die refraktär ist, nach einer transplantation rezidiviert ist oder nach zwei therapielinien oder später rezidiviert ist. 2) die behandlung erwachsener patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) nach zwei oder mehr linien einer systemischen therapie. 3) behandlung erwachsener patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr linien einer systemischen therapie, - greffe: gentherapieprodukt

Breyanzi Suspension Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

breyanzi suspension

bristol-myers squibb sa - lisocabtagenum maraleucelum , enthält genetisch modifizierte zellen (cd4+ oder cd8+ komponente, zieldosis 100x10e6 car+ t-zellen in zielverhältnis 1:1 von cd4+ und cd8+ komponenten) - suspension - suspension: lisocabtagenum maraleucelum , enthält genetisch modifizierte zellen (cd4+ oder cd8+ komponente, zieldosis 100x10e6 car+ t-zellen in zielverhältnis 1:1 von cd4+ und cd8+ komponenten) 5.5 bis 322x10e6 car+ t-zellen, cryostor cs10, dextranum 40, dimethylis sulfoxidum, natrii chloridum, natrii gluconas, natrii acetas trihydricus, kalii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, aqua ad iniectabile, albumini humani solutio, n-acetyltryptophanum natricum, acidum caprylicum, ad praeparationem pro. - breyanzi ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl), high-grade-b-zell lymphom (hgbcl) oder primär mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl, hgbcl oder pmbcl nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. - greffe: gentherapieprodukt

DEXTRAN 6% IN 5% DEXTROSE INJECTION Solution Canada - français - Health Canada

dextran 6% in 5% dextrose injection solution

hospira healthcare ulc - dextran; dextrose - solution - 60mg; 50mg - dextran 60mg; dextrose 50mg - replacement preparations

DEXTRAN 6% IN 0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION Solution Canada - français - Health Canada

dextran 6% in 0.9% sodium chloride injection solution

hospira healthcare ulc - dextran; chlorure de sodium - solution - 60mg; 9mg - dextran 60mg; chlorure de sodium 9mg - replacement preparations