Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docétaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel teva pharma en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel teva pharma est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel teva pharma en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel teva pharma en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - budesonide / formotérol teva pharma b. est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. asthmabudesonide/formotérol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmazeutische fabrik dr reckeweg & co gmbh - berberis vulgaris ; calcium phosphoricum ; causticum hahnemanni ; dulcamara ; rhododendron ; rhus toxicodendron - solution buvable en gouttes - berberis vulgaris; calcium phosphoricum; causticum hahnemanni; dulcamara; rhododendron; rhus toxicodendron

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - sugammadex 100 mg sous forme de : sugammadex sodique - solution - pour 1 ml > sugammadex 100 mg sous forme de : sugammadex sodique - autres produits thérapeutiques - classe pharmacothérapeutique : autres produits thérapeutiques, antidotes, code atc : v03ab35.qu’est-ce que sugammadex reddy pharma 100 mg/ml, solution injectablesugammadex reddy pharma contient la substance active sugammadex. sugammadex reddy pharma est considéré comme un agent de liaison spécifique de certains myorelaxants, car il n’agit qu’avec des relaxants musculaires spécifiques, le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium.dans quel cas sugammadex reddy pharma 100 mg/ml, solution injectablelorsque vous subissez certains types d’opérations, il faut que vos muscles soient totalement relâchés. ceci rend l’opération plus facile pour le chirurgien. pour cela, l’anesthésie générale qui vous est faite inclut des médicaments permettant de relâcher vos muscles. on les appelle des myorelaxants ; il s’agit par exemple du bromure de rocuronium et du bromure de vécuronium. ces médicaments provoquant également le relâchement des muscles respiratoires, vous avez besoin d’être aidé pour respirer (ventilation artificielle) pendant et après votre opération jusqu’à ce que vous puissiez respirer à nouveau par vous-même.sugammadex reddy pharma est utilisé pour accélérer la récupération musculaire après une intervention chirurgicale, afin de permettre votre retour à une respiration autonome plus rapidement. il agit en se combinant avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium dans votre organisme. il peut être utilisé chez l’adulte avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium, et chez l’enfant ou l’adolescent (âgés de 2 à 17 ans) quand le bromure de rocuronium est utilisé pour obtenir un niveau de relaxation modéré.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dr. bÄhler dropa ag - codeini phosphas hemihydricus - lutschpastillen - codeini phosphas hemihydricus 3 mg, arom.: les eucalyptus aetheroleum, à baume tolutani sirupus, anisi stellati aetheroleum, levomentholum, anisi aetheroleum, jus de réglisse, aspartamum, color.: e 150a, conserv.: e 202, e 219, excipiens pour tarte. - la toux - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dr. bÄhler dropa ag - anisi aetheroleum, eucalypti aetheroleum, polygalae radicis extractum ethanolicum siccum, levomentholum, liquiritiae succus - le dr bähler bronchialpastillen avec le sorbitol - anisi aetheroleum 1,9 mg, les eucalyptus aetheroleum 0,75 mg, polygalae extrait ethanolicum sec 4.2 mg, der: 3-6:1, levomentholum 2 mg, de réglisse orange 98 mg, acaciae gomme, sorbitolum liquide pas cristallisabile 532.2 mg, natrii cyclamas corresp. sodium 0.8043 mg, aqua purificata pour tarte. - erkältungshusten - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dr falk pharma gmbh - budésonide 3 mg - gélule - 3 mg - pour une gélule > budésonide 3 mg - corticoide a usage local - classe pharmacothérapeutique: corticoide a effet local, code atc : a07ea06.le mikicort 3 mg en gélule gastro-résistante, contient le principe actif budésonide, un stéroïde d'action locale utilisé pour traiter des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin et du foie.le mikicort 3mg est utilisé dans le traitement : maladie de crohn : poussées aiguës d'intensité légère à modérée d'une inflammation chronique affectant la partie inférieure de l'intestin grêle (iléum) et/ou la partie supérieure du gros intestin (côlon ascendant). colite microscopique : une maladie comprenant des sous-types, la colite collagène et la colite lymphocytaire, caractérisée par une inflammation chronique du gros intestin et s’accompagnant habituellement d’une diarrhée liquide chronique. de l'hépatite auto-immune : une maladie comportant une inflammation chronique du foie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dr. reddy's laboratories (uk) ltd - linézolide - solution - 2 mg - composition pour 1 ml de solution pour perfusion > linézolide : 2 mg - autres antibactériens

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - voriconazole 200 mg - poudre - 200 mg - pour un flacon > voriconazole 200 mg - antifongiques systémiques, dérivés triazolés - classe pharmacothérapeutique : antifongiques systémiques, dérivés triazolés - code atc : j02ac03.voriconazole reddy pharma contient la substance active voriconazole. voriconazole reddy pharma est un médicament antifongique. il agit en tuant ou en empêchant la croissance de champignons qui provoquent ces infections.il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant : une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à aspergillus sp) ; une candidémie (autre type d’infection fongique due à candida sp) chez les patients non neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang); des infections invasives graves à candida sp quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament antifongique) ; des infections fongiques graves à scedosporium sp. ou à fusarium sp. (2 espèces différentes de champignons). voriconazole reddy pharma est destiné aux patients atteints d’infections fongiques s’aggravant et pouvant menacer le pronostic vital. prévention des infections fongiques chez les receveurs de greffe de moelle osseuse à haut risque.ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dr falk pharma gmbh - budésonide 9 mg - granulés - 9 mg - pour un sachet > budésonide 9 mg - corticoide a usage local - classe pharmacothérapeutique : corticoide a usage local - code atc : a07ea06mikicort 9 mg, granulés gastro-résistants contient le principe actif budésonide, un corticoïde d'action locale utilisé pour traiter des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin.mikicort 9 mg, granulés gastro-résistants est utilisé dans le traitement : d'attaque de la maladie de crohn: poussées aiguës d'intensité légère à modérée d'une inflammation chronique affectant la partie inférieure de l'intestin grêle (iléum) et/ou la partie supérieure du gros intestin (côlon ascendant). des poussées aiguës de colite microscopique : une maladie des sous-types, la colite collagène et la colite lymphocytaire, caractérisée par une inflammation chronique du côlon et s’accompagnant habituellement d’une une diarrhée liquide chronique).