Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - budesonide / formotérol teva pharma b. est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. asthmabudesonide/formotérol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - la prévention de athérothrombotique eventsclopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu: non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas);élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et événements thromboemboliques dans la fibrillationin patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas adaptés pour le traitement avec de la vitamine-k antagonistes (vka) et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docétaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel teva pharma en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel teva pharma est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel teva pharma en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel teva pharma en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dr. bÄhler dropa ag - codeini phosphas hemihydricus - lutschpastillen - codeini phosphas hemihydricus 3 mg, arom.: les eucalyptus aetheroleum, à baume tolutani sirupus, anisi stellati aetheroleum, levomentholum, anisi aetheroleum, jus de réglisse, aspartamum, color.: e 150a, conserv.: e 202, e 219, excipiens pour tarte. - la toux - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dr. bÄhler dropa ag - anisi aetheroleum, eucalypti aetheroleum, polygalae radicis extractum ethanolicum siccum, levomentholum, liquiritiae succus - le dr bähler bronchialpastillen avec le sorbitol - anisi aetheroleum 1,9 mg, les eucalyptus aetheroleum 0,75 mg, polygalae extrait ethanolicum sec 4.2 mg, der: 3-6:1, levomentholum 2 mg, de réglisse orange 98 mg, acaciae gomme, sorbitolum liquide pas cristallisabile 532.2 mg, natrii cyclamas corresp. sodium 0.8043 mg, aqua purificata pour tarte. - erkältungshusten - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dr. falk pharma gmbh - budesonide - maladies de l'oesophage - antidiarrheals, intestinale inflammatoire / antiinfective agents - jorveza est indiqué pour le traitement de l'œsophagite éosinophilique (eoe) chez les adultes (âgés de plus de 18 ans).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bären-apotheke ag - zinci oxidum, bismuthi subnitras - le dr marque salbe - zinci oxidum 24 mg, bismuthi subnitras 4,2 mg, de blé pour amylum, de graisse avec du, arom.: vanillinum, excipiens ad pommade pour 1 g de la. - plaies - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dr. bÄhler dropa ag - symphyti radicis recentis extractum ethanolicum liquidum (symphytum officinale l., radix), hyperici herbae recentis extractum ethanolicum liquidum (hypericum perforatum l., herba), calendulae herbae recentis extractum ethanolicum liquidum (calendula officinalis l., herba), echinaceae purpureae herbae recentis extractum ethanolicum liquidum (echinacea purpurea l., herba), menthae piperitae recentis extractum ethanolicum liquidum (mentha x piperita l., herba) - gel - symphyti radicis recentis extractum ethanolicum liquidum (symphytum officinale l., radix) 350 mg der: 1:3-4 auszugsmittel ethanolum 52% (m/m), hyperici herbae recentis extractum ethanolicum liquidum (hypericum perforatum l., herba) 50 mg der: 1:1.5-2.5 auszugsmittel ethanolum 86 % (m/m), calendulae herbae recentis extractum ethanolicum liquidum (calendula officinalis l., herba) 50 mg der: 1:1.5-2.5 auszugsmittel ethanolum 86 % (m/m), echinaceae purpureae herbae recentis extractum ethanolicum liquidum (echinacea purpurea l., herba) 25 mg der: 1:1.5-2.5 auszugsmittel ethanolum 86 % (m/m), menthae piperitae recentis extractum ethanolicum liquidum (mentha x piperita l., herba) 25 mg der: 1:1.5-2.5 auszugsmittel ethanolum 86 % (m/m), ethanolum 96 per centum, aqua purificata, carbomerum 980, diisopropanolaminum, ad gelatum 1 g, corresp. ethanolum 330 mg. - bei stumpfen verletzungen und zur unterstützenden behandlung bei rheumatischen beschwerden - phytoarzneimittel

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmazeutische fabrik dr reckeweg & co gmbh - berberis vulgaris ; calcium phosphoricum ; causticum hahnemanni ; dulcamara ; rhododendron ; rhus toxicodendron - solution buvable en gouttes - berberis vulgaris; calcium phosphoricum; causticum hahnemanni; dulcamara; rhododendron; rhus toxicodendron

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dr. bÄhler dropa ag - anisi aetheroleum, eucalypti aetheroleum, levomentholum, polygalae radicis extractum ethanolicum siccum (polygala senega l., radix), glycerolum, liquiritiae succus - lutschpastillen - anisi aetheroleum 3.1 mg, eucalypti aetheroleum 1.4 mg, levomentholum 3.9 mg, polygalae radicis extractum ethanolicum siccum (polygala senega l., radix) 1.4 mg, der: 3-6:1, auszugsmittel ethanolum 30 % m/m, maltodextrinum, acaciae gummi, glycerolum 60 mg, liquiritiae succus 129.6 mg, sorbitolum 716 mg, acesulfamum kalicum, aqua purificata, pro pastillo. - lors de erkältungshusten - synthetika