France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elc group sro - imipénem anhydre - poudre - 250 mg - composition pour un flacon > imipénem anhydre : 250 mg . sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre : 250 mg . sous forme de : cilastatine sodique - antibactériens à usage systémique, carbapénèmes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elc group sro - imipénem anhydre - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > imipénem anhydre : 500 mg . sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre : 500 mg . sous forme de : cilastatine sodique - antibactériens à usage systémique, carbapénèmes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elc group sro - linézolide - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > linézolide : 600 mg - autres antibactériens

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elc group sro - phloroglucinol dihydraté - comprimé - 80 mg - composition pour un comprimé > phloroglucinol dihydraté : 80 mg - antispasmodiques musculotropes (a appareil digestif et métabolisme) (g système génito-urinaire)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe a - poudre - 50 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe a : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe c : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe w135 : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe y : 50 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - groupe vaccin bactérien –

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe a - poudre - 50 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe a : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe c : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe w135 : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe y : 50 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - groupe vaccin bactérien –

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gsk vaccines srl - oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae 10 microgrammes; protéine diphtérique crm197 12 - suspension - 10 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml > oligoside de neisseria meningitidis (souche c11 groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae 10 microgrammes > protéine diphtérique crm197 12,5 - 25 microgrammes - vaccins méningococciques - classe pharmacothérapeutique - code atc : j07a-h07menjugate est un vaccin qui est utilisé pour prévenir une maladie causée par une bactérie appelée neisseria meningitidis du sérogroupe c (à laquelle il est également fait référence sous le nom de bactérie méningococcique du sérogroupe c). le vaccin fonctionne en forçant votre corps à créer sa propre protection (anticorps) contre ces bactéries méningococciques du groupe c.les bactéries neisseria meningitidis du sérogroupe c peuvent causer des infections graves mettant parfois en jeu la vie des patients telles que la méningite et la septicémie (empoisonnement du sang).ce vaccin est utilisé pour l'immunisation active des enfants dès l'âge de 2 mois, des adolescents et des adultes et protège uniquement contre les bactéries méningococciques du sérogroupe c. il ne peut pas protéger contre d’autres sérogroupes (souches) de bactéries méningococciques ou contre d’autres causes de méningite et de septicémie (empoisonnement du sang). si à un moment donné, vous ou votre enfant présentez des douleurs/ raideur de la nuque ou une gêne à la lumière (photophobie), une somnolence ou une confusion, des taches rouges ou violettes ressemblant à des contusions qui ne disparaissent pas à la pression, vous devez contacter immédiatement votre médecin ou le service des urgences local.ce vaccin ne provoque pas de méningite à méningocoque c (maladie méningococcique du groupe c).ce vaccin contient la protéine cross reacting material (appelée crm-197) dérivée des bactéries causant la diphtérie. menjugate ne protège pas contre la diphtérie. ceci signifie que vous (ou votre enfant) devrez recevoir d’autres vaccins afin de vous protéger contre la diphtérie, au moment où ils devront être faits ou quand votre médecin vous les recommandera.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bortézomib - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - velcade en monothérapie ou en association avec la doxorubicine liposomale pégylé ou la dexaméthasone est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints progressive de myélome multiple qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont impropre à la greffe de cellules souches hématopoïétiques. velcade en association avec le melphalan et la prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas admissibles pour la chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. velcade en association avec la dexaméthasone, ou avec la dexaméthasone et de la thalidomide, est indiqué pour le traitement d'induction des patients adultes atteints précédemment non traités atteints de myélome multiple qui sont admissibles à la chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. velcade en association avec le rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable à cellules du manteau lymphome qui sont inappropriés pour les cellules souches hématopoïétiques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - polyoside (de o-acétylaté) de neisseria meningitidis - suspension - 10 microgrammes polyoside (de o-acétylaté) de neisseria meningitidis de groupe c (souche c11) - pour une dose de 0,5 ml > polyoside (de o-acétylaté de neisseria meningitidis, groupe c (souche c11 conjugué à l'anatoxine tétanique 10 microgrammes - vaccin anti-méningococcique - classe pharmacothérapeutique : vaccin anti-méningococciqueneisvac est un vaccin pour prévenir les maladies méningococciques invasives, causées par neisseria meningitidis du groupe c. il s’agit d’un type de bactérie qui peut provoquer des infections graves entrainant parfois des symptômes/réactions potentiellement mortels telles que la méningite et la septicémie (infection généralisée due à la présence de bactéries dans le sang).neisvac est administré chez les enfants à partir de 2 mois, chez les adolescents et les adultes. ce vaccin agit en aidant votre organisme à créer sa propre protection (anticorps) contre la bactérie du groupe c.ce vaccin protège uniquement contre la maladie causée par la bactérie neisseria meningitidis de groupe c. il ne protège pas contre les autres groupes de neisseria meningitidis ou les autres organismes qui provoquent des méningites et septicémies. comme avec les autres vaccins, neisvac ne peut pas protéger complètement contre les infections méningococciques du groupe c chez toutes les personnes qui sont vaccinées.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - amphotéricine b 100 mg/20 ml - dispersion à diluer pour perfusion - 5 mg/ml - amphotéricine b 5 mg/ml - amphotericin b