Xeloda Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - capécitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agents antinéoplasiques - xeloda est indiqué dans le traitement adjuvant des patients après une chirurgie de la phase iii (ducs' étape c) du cancer du côlon. xeloda est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. xeloda est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. xeloda en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. xeloda est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.

Talzenna Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - talzenna est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de la lignée germinale mutations brca1/2, qui ont her2-négatif localement avancées ou métastatiques du cancer du sein. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. les patients ayant des récepteurs hormonaux (rh)-cancer du sein doivent avoir été traités avec un avant endocriniens-thérapie, ou être considérés comme impropres à la endocriniens-thérapie à base de.

Amifampridine SERB Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amifampridine serb

serb sa - amifampridine phosphate - lambert-eaton myasthenic syndrome; paraneoplastic syndromes, nervous system; nervous system neoplasms; paraneoplastic syndromes; nervous system diseases; autoimmune diseases of the nervous system; neurodegenerative diseases; neuromuscular diseases; neuromuscular junction diseases; immune system diseases; autoimmune diseases; autoimmune diseases of the nervous system; cancer; neoplasms - autres médicaments du système nerveux - traitement symptomatique du syndrome myasthénique de lambert-eaton (lems) chez l'adulte.

PURINETHOL 50 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

purinethol 50 mg, comprimé

aspen pharma trading limited - mercaptopurine 50 - comprimé - 50,00 mg - pour un comprimé > mercaptopurine 50,00 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, antimétabolites, analogues de la purine, code atc : l01bb02purinethol contient la substance active mercaptopurine. la mercaptopurine appartient à une classe de médicaments appelés « cytotoxiques » (également connus sous le nom de « chimiothérapie »). elle agit en réduisant le nombre de nouvelles cellules sanguines fabriquées par l'organisme.purinethol est utilisé pour traiter le cancer du sang (leucémie) chez les adultes, les adolescents et les enfants.il s’agit d’une maladie qui évolue rapidement et induit une augmentation du nombre de nouveaux globules blancs. ces nouveaux globules blancs sont immatures (leur formation est incomplète) et incapables de se développer et de fonctionner correctement. ils ne peuvent donc pas lutter contre les infections et peuvent causer des saignements. consultez votre médecin si vous souhaitez plus d’explications sur cette maladie.

MYLERAN 2 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

myleran 2 mg, comprimé pelliculé

aspen pharma trading limited - busulfan 2 - comprimé - 2,00 mg - pour un comprimé > busulfan 2,00 mg - agents alkylants – alkylsulfonates - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01ab01indications thérapeutiquesles comprimés de myleran contiennent une substance active appelée le busulfan qui fait partie d’un groupe de médicaments nommés agents alkylants (un type de médicaments ou de chimiothérapie cytotoxique[s]). ce médicament sert de traitement préalable à une transplantation de moelle osseuse ou de cellules souches hématopoïétiques ou bien à traiter une leucémie myéloïde chronique en cas de résistance ou de contre-indication à d’autres traitements. il agit en réduisant le nombre de nouvelles cellules sanguines produites par la moelle osseuse.myleran peut être utilisé en association avec d’autres médicaments cytotoxiques tels que le cyclophosphamide.votre médecin pourra vous expliquer dans quelle mesure myleran sera utile dans votre cas précis.myleran est utilisé dans les cas suivants : leucémie myéloïde chronique – un type de cancer touchant certaines cellules constitutives du sang de la moelle osseuse (qui produit les cellules sanguines) aboutissant à une augmentation du nombre de globules blancs dans le sang. cela peut provoquer des infections et des saignements. préparation préalable à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques. c’est lors de cette étape que les cellules sanguines qui se sont développées dans la moelle osseuse d’un donneur en bonne santé sont transférées vers votre moelle osseuse pour vous aider à produire des cellules sanguines saines.si vous avez besoin d’explications supplémentaires sur ces maladies, demandez-les à votre médecin

ALKERAN 2 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alkeran 2 mg, comprimé pelliculé

aspen pharma trading limited - melphalan 2 mg - comprimé - 2 mg - pour un comprimé > melphalan 2 mg - classe pharmacothérapeutique: antinéoplasique et immunomodulateur - alkeran 2 mg, comprimé pelliculé contient une substance appelée le melphalan qui fait partie d’une classe de médicaments qualifiés de « cytotoxiques » (classe également dénommée « chimiothérapie ») et sert à traiter certains types de cancer. il agit en réduisant le nombre de cellules présentant des anomalies produites par votre organisme.alkeran 2 mg, comprimé pelliculé est indiqué pour traiter les pathologies suivantes : myélome multiple ‑ type de cancer qui se développe à partir de cellules de la moelle osseuse appelées plasmocytes. les plasmocytes aident à combattre les infections et les maladies en produisant des anticorps, cancer des ovaires avancé, cancer du sein avancé.si vous avez besoin d’explications sur ces maladies, demandez-les à votre médecin.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

LANVIS 40 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lanvis 40 mg, comprimé sécable

aspen pharma trading limited - thioguanine 40 mg - comprimé - 40 mg - pour un comprimé > thioguanine 40 mg - antinéoplasiques et immunomodulateurs/analogues de la purine - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01bb03lanvis 40 mg, comprimé sécable contient une substance active appelée thioguanine, il s’agit d’un agent cytotoxique utilisé notamment lors d’une chimiothérapie. lanvis 40 mg, comprimé sécable permet de traiter certains cancers du sang. il permet de réduire la production de certaines cellules par votre organisme.lanvis 40 mg, comprimé sécable permet de traiter des leucémies aiguës (d’évolution rapide), en particulier : la leucémie aiguë myéloblastique (également appelée lam) – maladie d’évolution rapide qui entraîne l’augmentation du nombre de globules blancs produits par la moelle osseuse. cela peut provoquer des infections et des saignements. la leucémie aiguë lymphoblastique (également appelée lal) - maladie d’évolution rapide qui entraîne l’augmentation du nombre de globules blancs immatures. ces globules blancs immatures sont incapables de se développer et de fonctionner correctement ; par conséquent, ils ne peuvent pas combattre les infections et peuvent provoquer des saignements.si vous avez besoin d’explications supplémentaires sur ces maladies, adressez-vous à votre médecin.

Firdapse (previously Zenas) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

firdapse (previously zenas)

serb sa - amifampridine - syndrome myasthénique de lambert-eaton - autres médicaments du système nerveux - traitement symptomatique du syndrome myasthénique de lambert-eaton (lems) chez l'adulte.

Alkeran 2 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alkeran 2 mg comp.

aspen pharma trading ltd. - melphalan 2 mg - comprimé - 2 mg - melphalan 2 mg - melphalan

Imuran 50 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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aspen pharma trading ltd. - azathioprine 50 mg - comprimé pelliculé - 50 mg - azathioprine 50 mg - azathioprine