Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - emicizumabum - solution injectable - emicizumabum 30 mg, histidinum, acidum asparticum ad ph, argininum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - emicizumabum - solution injectable - emicizumabum 60 mg, histidinum, acidum asparticum ad ph, argininum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 0.4 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - emicizumabum - solution injectable - emicizumabum 105 mg, histidinum, acidum asparticum ad ph, argininum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 0.7 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - emicizumabum - solution injectable - emicizumabum 150 mg, histidinum, acidum asparticum ad ph, argininum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - vedolizumabum - injektionslösung in einem fertigpen - vedolizumabum 108 mg, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 1.11 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, arginini hydrochloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.68 ml. - la colite ulcérative, morbus crohn - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - vedolizumabum - injektionslösung in einer fertigspritze - vedolizumabum 108 mg, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 1.11 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, arginini hydrochloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.68 ml. - la colite ulcérative, morbus crohn - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - daclizumabum beta - injektionslösung in einer fertigspritze - daclizumabum beta 150 mg, dinatrii succinas, acidum succinicum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - daclizumabum beta - injektionslösung in einem fertigpen - daclizumabum beta 150 mg, dinatrii succinas, acidum succinicum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hémophilie a - antihémorragiques - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra peut être utilisé dans tous les groupes d'âge.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumab - psoriasis - immunosuppresseurs - traitement des patients adultes modérées à sévères de psoriasis chronique qui n’ont pas répondu à, ou qui ont une contre-indication à, ou ne tolèrent pas d’autres traitements systémiques y compris la ciclosporine, le méthotrexate et la puvathérapie (voir la section 5. 1 - efficacité clinique).