VITAMINE B1 B6 BAYER, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vitamine b1 b6 bayer, comprimé pelliculé

bayer healthcare sas - chlorhydrate de thiamine 250; chlorhydrate de pyridoxine 35 - comprimé - 250,000 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de thiamine 250,000 mg > chlorhydrate de pyridoxine 35,000 mg - vitamine b1 en association à la vitamine b6 - classe pharmacothérapeutique : vitamine b1 en association à la vitamine b6, code atc : a11dbce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers chez l’adulte (plus de 15 ans).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 semaines.

ELEVIT VITAMINE B9, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elevit vitamine b9, comprimé pelliculé

bayer healthcare sas - vitamine a 4000 ui sous forme de : palmitate de vitamine a; chlorhydrate de thiamine 1; riboflavine 1; pyridoxine 2; cyanocobalamine 4 microgrammes; acide ascorbique 100 mg sous forme de : ascorbate de calcium dihydraté 133; cholécalciférol 500 ui sous forme de : concentrat de cholécalciférol; alpha-tocophérol 15 mg sous forme de : acétate d'alpha-tocophérol; pantothénate de calcium 10 mg; biotine 0; acide folique 0; nicotinamide 19 mg; calcium élément 125 mg sous forme de : calcium (hydrogénophosphate de) anhydre 111; fer 60 mg sous forme de : fumarate ferreux; cuivre 1 mg sous forme de : sulfate de cuivre anhydre; manganèse 1 mg sous forme de : manganèse (sulfate de) monohydraté; magnésium 100 mg sous forme de : magnésium (hydrogénophosphate de) trihydraté 30; phosphore 125 mg sous forme de : magnésium (hydrogénophosphate de) trihydraté 38; zinc 7 - comprimé - 4000 ui - pour un comprimé > vitamine a 4000 ui sous forme de : palmitate de vitamine a > chlorhydrate de thiamine 1,6 mg sous forme de : thiamine (nitrate de > riboflavine 1,8 mg > pyridoxine 2,6 mg sous forme de : chlorhydrate de pyridoxine > cyanocobalamine 4 microgrammes > acide ascorbique 100 mg sous forme de : ascorbate de calcium dihydraté 133,10 mg > cholécalciférol 500 ui sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente > alpha-tocophérol 15 mg sous forme de : acétate d'alpha-tocophérol > pantothénate de calcium 10 mg > biotine 0,200 mg > acide folique 0,8 mg > nicotinamide 19 mg > calcium élément 125 mg sous forme de : calcium (hydrogénophosphate de anhydre 111,62 mg de calcium et sous forme de : pantothénate de calcium 0,88 mg de calcium et sous forme de : ascorbate de calcium dihydraté 12,50 mg de calcium > fer 60 mg sous forme de : fumarate ferreux > cuivre 1 mg sous forme de : sulfate de cuivre anhydre > manganèse 1 mg sous forme de : manganèse (sulfate de monohydraté > magnésium 100 mg sous forme de : magnésium (hydrogénophosphate de trihydraté 30,38 mg de magnésium et sous forme de : stéarate de magnésium 0,62 mg de magnésium et sous forme de : magnésium (oxyde de 69 mg de magnésium > phosphore 125 mg sous forme de : magnésium (hydrogénophosphate de trihydraté 38,73 mg de phosphore et sous forme de : hydrogénophosphate de calcium dihydraté 86,27 mg de phosphore > zinc 7,5 mg sous forme de : zinc (sulfate de monohydraté - association de vitamines et d’elements mineraux - classe pharmacothérapeutique - code atc : association de vitamines et d’elements mineraux (a appareil digestif et métabolisme).indications thérapeutiques :ce médicament est indiqué dans la prévention ou la correction des troubles en rapport avec un régime alimentaire carencé ou déséquilibré au cours de la grossesse et de l'allaitement.ce médicament ne doit pas être pris sans avis médical.

FACTANE 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

factane 100 ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur viii de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguin - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguinecode atc : b02bd02factane est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur viii de coagulation humain. le facteur viii est une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs. traitement et prévention de l’hémophilie al'hémophilie a est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur viii de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.factane est utilisé pour compenser le manque en facteur viii de coagulation et ainsi prévenir et traiter les saignements (hémorragies) des patients atteints d'hémophilie a préalablement traités ou non par du facteur viii. traitement de l’inhibiteur par induction de tolérance immunefactane peut également être utilisé si votre organisme a développé des anticorps du facteur viii (également appelés inhibiteurs) qui agissent et détruisent le facteur viii. factane va alors apprendre à votre système immunitaire à tolérer le facteur viii afin de faire disparaître progressivement ces anticorps.factane ne peut pas être utilisé seul dans la maladie de willebrand.

WILFACTIN 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

wilfactin 100 ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur willebrand de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur willebrand de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques : facteur de coagulation sanguine - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques : facteur de coagulation sanguine, facteur willebrand humain, code atc : b02bd10.wilfactin est fabriqué à partir de plasma humain (la partie liquide du sang) et contient la substance active appelée facteur von willebrand humain (vwf).le vwf joue un rôle dans la coagulation du sang. l’absence de ce facteur, comme dans la maladie de willebrand, entraine une coagulation du sang moins rapide qu’elle le devrait, et une tendance accrue aux saignements. la substitution de vwf par wilfactin restaurera temporairement les mécanismes de coagulation sanguine.wilfactin est indiqué dans la prévention et le traitement des hémorragies chirurgicales ou autres saignements chez les patients atteints de la maladie de willebrand, lorsque le traitement seul par la desmopressine (ddavp) est inefficace ou contre-indiqué.wilfactin peut être utilisé chez tous les groupes d’âge.wilfactin ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’hémophilie a.

FACTANE 200 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

factane 200 ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur viii de coagulation humain 200 ui - poudre - 200 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 200 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguin - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguinecode atc : b02bd02factane est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur viii de coagulation humain. le facteur viii est une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs. traitement et prévention de l’hémophilie al'hémophilie a est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur viii de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.factane est utilisé pour compenser le manque en facteur viii de coagulation et ainsi prévenir et traiter les saignements (hémorragies) des patients atteints d'hémophilie a préalablement traités ou non par du facteur viii. traitement de l’inhibiteur par induction de tolérance immunefactane peut également être utilisé si votre organisme a développé des anticorps du facteur viii (également appelés inhibiteurs) qui agissent et détruisent le facteur viii. factane va alors apprendre à votre système immunitaire à tolérer le facteur viii afin de faire disparaître progressivement ces anticorps.factane ne peut pas être utilisé seul dans la maladie de willebrand.

Vitamine B1 Sterop 100 mg/2 ml sol. inj. i.v./i.m. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vitamine b1 sterop 100 mg/2 ml sol. inj. i.v./i.m. amp.

laboratoires sterop sa-nv - chlorhydrate de thiamine 100 mg/2 ml - solution injectable - 100 mg/2 ml - chlorhydrate de thiamine 100 mg - thiamine (vit b1)

Vitamine B1 Sterop 250 mg/2 ml sol. inj. i.v./i.m. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vitamine b1 sterop 250 mg/2 ml sol. inj. i.v./i.m. amp.

laboratoires sterop sa-nv - chlorhydrate de thiamine 250 mg/2 ml - solution injectable - 250 mg/2 ml - chlorhydrate de thiamine 250 mg - thiamine (vit b1)

WILFACTIN 100UI/ml Poudre pour suspension injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

wilfactin 100ui/ml poudre pour suspension injectable

lfb-biomédicaments - facteur willebrand humain - poudre pour suspension injectable - 100ui/ml - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - wilfactin est indiqué dans le traitement et la prévention des hémmorragies et en situation chirurgicale dans la maladie de willebrand quand le traitement seul par la desmopressine(ddavp) est inefficace ou contre-indiqué. wilfactin ne doit pas être utilisé dans le traitement de l'hémophilie a.

WILFACTIN 500UI 100UI/ml Pdre p.prep.injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

wilfactin 500ui 100ui/ml pdre p.prep.injectable

lfb-biomédicaments - facteur willebrand humain - pdre p.prep.injectable - 100ui/ml - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - wilfactin est indiqué dans le traitement et la prévention des hémmorragies et en situation chirurgicale dans la maladie de willebrand quand le traitement seul par la desmopressine(ddavp) est inefficace ou contre-indiqué. wilfactin ne doit pas être utilisé dans le traitement de l'hémophilie a.

Pharmaton Vital Geriavit Capsule Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pharmaton vital geriavit capsule

opella healthcare switzerland ag - retinoli palmitas, ergocalciferolum, int-rac-alpha-tocopherylis acetas, thiamini nitras, riboflavinum, pyridoxini hydrochloridum, cyanocobalaminum, l'acide ascorbicum, nicotinamidum, calcium pantothenas, rutosidum trihydricum, fluoridum, le calcium, le phosphore rouge, le fer, le cuivre, le potassium, manganum, de magnésium, de zinc, extrait de ginseng, lecithinum, deanoli hydrogenotartras - capsule - vitamina: retinoli palmitas 4000 u. i., ergocalciferolum 400 u. i., int-rac-alpha-tocopherylis acetas 10 mg, thiamini nitras 2 mg, riboflavinum 2 mg, pyridoxini hydrochloridum 1 mg, cyanocobalaminum de 1 µg d'acide ascorbicum 60 mg, nicotinamidum 15 mg, calcium pantothenas 10 mg rutosidum trihydricum 20 mg, minéraux: fluoridum 0,2 mg, calcium 90.3 mg, phosphore rouge 70 mg, fer à repasser 10 mg, cuivre 1 mg, 8 mg de potassium, manganum 1 mg, 10 mg de magnésium, de zinc 1 mg, autres: extrait de ginseng 40 mg corresp. ginsenosidea 1,6 mg, lecithinum 50 mg, lecithinum e soja 16 mg, deanoli hydrogenotartras 26 mg, arom.: ethylvanillinum, conserv.: e 215, propylis parahydroxybenzoas natricus, excipiens de la capsule. - la vitamine et de mineralstoffpräparat à mangelzuständen à l'Âge - synthetika