Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
zalviso
fgk representative service gmbh - sufentanil - douleur postopératoire - anesthésiques - zalviso est indiqué pour le traitement de la douleur postopératoire aiguë modérée à sévère chez les patients adultes.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
dovprela (previously pretomanid fgk)
mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberculose, multirésistante - antimycobactériens - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
doxorubicine ebewe 2 mg/ml, solution pour perfusion
sandoz - chlorhydrate de doxorubicine - solution - 2 mg - composition pour 1 ml > chlorhydrate de doxorubicine : 2 mg - antibiotiques cytotoxiques et apparentes
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
kolbam
retrophin europe ltd - acide cholique - métabolisme, erreurs innées - bile et la thérapie du foie - l'acide cholique fgk est indiqué pour le traitement des erreurs innées du primaire de la synthèse des acides biliaires, chez les nourrissons à partir de l'âge d'un mois continu un traitement à vie à l'âge adulte, englobant la seule enzyme défauts:stérol 27-hydroxylase (présentant comme cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) carence; - 2 (ou alpha) methylacyl-coa racémase (amacr) carence;le taux de cholestérol 7 alpha-hydroxylase (cyp7a1) carence.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
pemazyre
incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - agents antinéoplasiques - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
lytgobi
taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - agents antinéoplasiques - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.
