Canada - français - Health Canada

baxter ag - antithrombine iii (humaine); eau - poudre pour solution - 1650unité; 30ml - antithrombine iii (humaine) 1650unité; eau 30ml - direct thrombin inhibitors

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - fibrinogenum humanum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: fibrinogenum humanum 1 g, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, glycinum, arginini hydrochloridum pro vitro corresp. natrium 132 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro. - congénitale, hypo - ou afibrinogenämie avec une tendance aux saignements. - les produits sanguins

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octapharma benelux sa-nv - fibrinogène humain 1 g - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 1 g - fibrinogène humain 1 g - fibrinogen, human

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies s.a. - fibrinogène humain 1,5 g - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 1,5 g - fibrinogène humain 1.5 g - fibrinogen, human

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - fibrinogène humain 900 mg - 1300 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - 1 g - fibrinogène humain - fibrinogen, human

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - fibrinogène humain 1 - poudre - 1,5 g - pour 100 ml de solution reconstituée > fibrinogène humain 1,5 g solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bb01clottafact est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le fibrinogène humain, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est de participer à une coagulation normale du sang et d’empêcher les saignements trop longs.clottafact est utilisé dans les situations suivantes : comme traitement dans la prise en charge de saignements importants (hémorragies) spontanés , provoqués par un traumatisme ou en cas de chirurgie, chez les adultes, les adolescents et les enfants ayant une maladie héréditaire entraînant un taux de fibrinogène dans le sang en dessous de la normale (hypofibrinogénémie constitutionnelle), un mauvais fonctionnement du fibrinogène (dysfibrinogénémie constitutionnelle) ou une absence de fibrinogène (afibrinogénémie constitutionnelle). comme traitement complémentaire dans la prise en charge de saignements très importants ne pouvant être arrêtés (hémorragie sévère incontrôlée) chez les patients ayant un taux de fibrinogène dans le sang inférieur à la normale (hypofibrinogénémie acquise) causé par une :o augmentation de la consommation du fibrinogène en cas de saignements incontrôlés menaçant la vie du patient lors de complications d’accouchement, de chirurgie ou de traumatisme.o diminution de la production du fibrinogène par le foie en cas de maladie grave du foie (insuffisance hépatique sévère ou secondaire à un traitement par la l-asparaginase).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - fibrinogène humain 91 mg; aprotinine 3000 uik - solution - 91 mg - de protéines pour colle pour 1 ml > fibrinogène humain 91 mg > aprotinine 3000 uik solution de thrombine pour 1 ml de solution > thrombine humaine 4 ui > chlorure de calcium dihydraté 40 micromoles - hémostatiques locaux en association - classe pharmacothérapeutique : hémostatiques locaux en association - code atc : b02bc30 ; adhésif tissulaire - code atc : v03akartiss est une colle de fibrine à deux composants, qui contient deux des protéines responsables de la formation du caillot sanguin. ces deux protéines sont appelées fibrinogène et thrombine. lorsque ces protéines se mélangent au moment de l’administration, elles forment un caillot à l’endroit où le chirurgien les applique.artiss se présente sous la forme de deux solutions (solution de protéines et solution de thrombine), qui se mélangent au moment de l’application.artiss est une colle tissulaire.artiss est appliqué pour coller des tissus mous en chirurgie plastique, reconstructrice et des brûlés. artiss peut, par exemple, être utilisé pour coller des lambeaux de peau ou des greffes de peau sur des zones brûlées ou pour fixer de la peau au tissu sous-jacent en chirurgie plastique. de même, la peau artificielle peut être fixée à des plaies à l’aide d’artiss.le caillot produit par artiss est très semblable à un caillot de sang naturel, ce qui lui permet de se dissoudre naturellement, sans laisser de résidu. toutefois, de l’aprotinine (protéine qui retarde la dissolution du caillot) est ajoutée au produit pour augmenter la longévité du caillot et empêcher sa dissolution prématurée.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - fibrinogène humain 1 g - poudre - 1 g - pour un flacon > fibrinogène humain 1 g - antihémorragique - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bb01qu’est-ce que riastap ?riastap contient du fibrinogène humain qui est une protéine importante de la coagulation sanguine. le déficit en fibrinogène signifie que le sang ne coagule pas aussi rapidement qu'il le devrait, ce qui a pour conséquence une plus grande tendance au saignement. le remplacement du fibrinogène humain par riastap rétablira les mécanismes de coagulation.dans quel cas est utilisé riastap ?riastap est utilisé pour le traitement de l’hémorragie chez les patients présentant un déficit congénital en fibrinogène (hypo- ou afibrinogénémie) avec une tendance au saignement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - fibrinogène humain 91 mg; aprotinine synthétique 3000 uik - composant - 91 mg - 1 pour 1 ml > fibrinogène humain 91 mg > aprotinine synthétique 3000 uik composant 2 pour 1 ml > thrombine humaine 500 ui > chlorure de calcium 40 µmol - hémostatiques locaux en association - classe pharmacothérapeutique : hémostatiques locaux en association, code atc : b02bc30 ; adhésifs tissulaires, code atc : v03aktisseel est une colle tissulaire à deux composants constituée de deux solutions, la solution de protéines pour colle et la solution de thrombine. tisseel contient du fibrinogène et de la thrombine. il s'agit de deux protéines du sang qui sont importantes pour la coagulation sanguine. lorsque ces protéines se mélangent au moment de l’administration, elles forment un caillot à l’endroit où le chirurgien les applique.le caillot formé par tisseel est très semblable au caillot formé lors de la coagulation normale du sang. il est dissous de la même manière qu'un caillot endogène (fabriqué par le corps) et ne laisse aucun résidu. une protéine de synthèse (aprotinine synthétique) est ajoutée pour augmenter la longévité du caillot et empêcher sa dissolution prématurée.tisseel est utilisé en traitement adjuvant lorsque les techniques chirurgicales conventionnelles apparaissent insuffisantes : pour améliorer l’hémostase, comme colle tissulaire pour améliorer la cicatrisation de la plaie ou pour renforcer les sutures en chirurgie vasculaire et dans le tractus gastro-intestinal, pour coller les tissus, par exemple pour fixer les greffes de peau.tisseel est également efficace chez les patients traités avec de l'héparine, un anticoagulant.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase chirurgicale - antihémorragiques - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.