REMSIMA Poudre pour solution Canada - français - Health Canada

remsima poudre pour solution

celltrion healthcare co ltd - infliximab - poudre pour solution - 100mg - infliximab 100mg - disease-modifying antirheumatic agents

INFLECTRA Poudre pour solution Canada - français - Health Canada

inflectra poudre pour solution

celltrion healthcare co ltd - infliximab - poudre pour solution - 100mg - infliximab 100mg - disease-modifying antirheumatic agents

GEMCITABINE ACCORD 1 GR Pdre p.prep.injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

gemcitabine accord 1 gr pdre p.prep.injectable

accord healthcare ltd - la gemcitabine - pdre p.prep.injectable - 1 gr - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - traitement des patients atteints de: - cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique. - adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique. - cancer de la vessie localement avancé ou métastasique.

ILAX  10 GR 10 gr Poudre pour solution orale Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

ilax 10 gr 10 gr poudre pour solution orale

teriak - polyÉthylÈne glycol - poudre pour solution orale - 10 gr - appareil digestif et metabolisme - laxatifs - traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte et chez l'enfant à partir de 8 ans. une cause organique devra être écartée avant d'initier le traitement. ilax 10 gr doit rester un traitement temporaire de la constipation d'une durée n'excédant pas trois mois chez l'enfant, en association aux mesures hygiéno-diététiques adaptées. la persistance des troubles malgré les mesures hygieno-diététiques associées, devra faire rechercher et traiter une pathologie sous-jacente.

Inflacam Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

inflacam

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - chiens: soulagement de l'inflammation et de la douleur dans les troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques. réduire la douleur et l'inflammation postopératoires après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. chats: pour réduire la douleur postopératoire après ovariohystérectomie et chirurgie mineure des tissus mous. réduction de légère à modérée de la douleur post-opératoire et l'inflammation suite d'une intervention chirurgicale chez les chats, e. de l'orthopédie et de la chirurgie des tissus mous. soulagement de la douleur et de l'inflammation aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques chez les chats. bovins: pour une utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques. utilisation en cas de diarrhée en combinaison avec une réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. pour le soulagement de la douleur post-opératoire après l'écornage chez les veaux. porcs: pour utilisation dans les troubles locomoteurs non infectieux afin de réduire les symptômes de boiterie et d'inflammation. pour le traitement adjuvant de la septicémie puerpérale et de la toxémie (syndrome de la mastite-métrite-agalactie) avec traitement antibiotique approprié. pour le soulagement de la douleur post-opératoire associée à des tissus mous mineurs tels que la castration. chevaux: soulagement de l'inflammation et soulagement de la douleur dans les troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques. pour le soulagement de la douleur associée à la colique équine.

Nobivac L4 Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nobivac l4

intervet international bv - leptospira interrogans sérogroupe canicola sérotype portland-vere (souche ca-12-000), l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar copenhageni (souche ic-02-001), l. interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava (souche-05-073), l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérotype dadas (souche gr-01-005) - immunologiques - chiens - pour active la vaccination des chiens contre:leptospira interrogans sérogroupe canicola des sérovars canicola pour réduire l'infection et l'excrétion urinaire;l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar copenhageni pour réduire l'infection et l'excrétion urinaire;l. interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava pour réduire l'infection;l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérovar bananal / lianguang pour réduire l'infection et l'excrétion urinaire.

Tredaptive Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - tredaptive est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl cholestérol)) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). tredaptive devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement par tredaptive.

Trudexa Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritistrudexa en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. trudexa a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. psoriasique arthritistrudexa est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. ankylosante spondylitistrudexa est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. la maladie de crohn diseasetrudexa est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pour le traitement d'induction, trudexa doit être administré en association avec cortiocosteroids. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance aux corticoïdes ou lorsque la poursuite du traitement avec des corticostéroïdes n'est pas appropriée (voir la section 4.

CLAIRYG 50 MG/ML 20 gr/400ml Solution injectable pour perfusion Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

clairyg 50 mg/ml 20 gr/400ml solution injectable pour perfusion

lfb-biomédicaments - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 20 gr/400ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - clairyg est prescrit pour : 1- traitement substitutif : * déficits immunitaires primitifs tels que : * agammaglobulinémie congénitale et hypogammaglobulinémie congénitale ; * déficit immunitaire commun variable ; * déficit immunitaire combiné sévère ; * syndrome de wiskott aldrich. * myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes. * infections récurrentes chez l'enfant infecté par le vih. 2- traitement immunomodulateur : * purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. * syndrome de guillain et barré. * maladie de kawasaki. 3- allogreffe de moelle osseuse.