France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gsk vaccines gmbh - virus de la rage inactivé - poudre - supérieur ou égal à 2,5 ui - pour une dose de 1 ml après reconstitution > virus de la rage inactivé, souche flury lep supérieur ou égal à 2,5 ui solvant > pas de substance active. - classe pharmacothérapeutique - qu’est-ce que rabipurrabipur est un vaccin contenant le virus de la rage qui a été tué. après administration du vaccin, le système immunitaire (les défenses naturelles de l’organisme contre les infections) produit des anticorps contre le virus responsable de la rage. ces anticorps protègent contre les infections ou les maladies provoquées par le virus responsable de la rage. aucun des composants du vaccin ne peut provoquer la rage.dans quel cas rabipur est-il utilisérabipur peut être utilisé chez des personnes de tous âges.rabipur peut être utilisé pour prévenir la rage: avant un risque possible d'exposition au virus de la rage (prophylaxie pré-exposition).ou après une exposition suspectée ou prouvée au virus de la rage (prophylaxie post-exposition).la rage est une infection qui peut être transmise lorsqu'une personne est mordue, griffée ou même simplement léchée par un animal infecté, en particulier si la peau est déjà abîmée. le contact avec des pièges pour animaux ayant été léchés ou mordus par des animaux

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline vaccines gmbh - virus rabique inactivé - poudre et solvant pour solution injectable - virus rabique inactivé - rabies, inactivated, whole virus

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - des vésicules de membrane externe de la bactérie neisseria meningitidis groupe b (souche nz 98/254), recombinant neisseria meningitidis groupe b fhbp protéine de fusion recombinante neisseria meningitidis groupe b nada protéine recombinante neisseria meningitidis groupe b nhba protéine de fusion - méningite méningococcique - vaccins méningococciques - immunisation active contre les maladies invasives causées par les souches du sérogroupe b de neisseria meningitidis.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - vaccin conjugué contre le méningocoque du groupe a, c, w-135 et y - immunization; meningitis, meningococcal - vaccins bactériens - vialsmenveo est indiqué pour l'immunisation active des enfants (à partir de l'âge de deux ans), les adolescents et les adultes à risque d'exposition à l'infection à neisseria meningitidis des groupes a, c, w135 et y, pour prévenir la maladie invasive. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

neovii pharmaceuticals ag - immunoglobulinum anti-t limphocytorum ex cuniculus - infusionslösungskonzentrat - immunoglobulinum anti-t limphocytorum ex cuniculus 20 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - prophylaxie et traitement de abstossungskrisen après une transplantation - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

neovii pharmaceuticals ag - infusionslösungskonzentrat

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mmpharm gmbh - l'acide ibandronicum - infusionslösungskonzentrat - l'acide ibandronicum 2 mg à natrii ibandronas monohydricus, l'acide aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q. s. pour une solution au lieu de 2 ml. - tumorindizierte hypercalcémie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mmpharm gmbh - l'acide ibandronicum - infusionslösungskonzentrat - l'acide ibandronicum 6 mg à natrii ibandronas monohydricus, l'acide aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q. s. pour la solution de 6 ml. - traitement des métastases osseuses - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - salmétérol base - suspension - 25 microgrammes - composition pour une dose > salmétérol base : 25 microgrammes . sous forme de : xinafoate de salmétérol > propionate de fluticasone : 50 microgrammes - adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments à l’exclusion des anticholinergiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - lamotrigine - comprimé - 50 mg - composition pour un comprimé > lamotrigine : 50 mg - autres antiepileptiques