Canada - français - Health Canada

niagara pharmaceuticals inc. - chlorure de benzalkonium; chlorure d'octyl décyl diméthyl ammonium; chlorure de didécyl-diméthyl ammonium; chlorure de dioctyl-diméthyl ammonium - liquide - 0.347mg; 0.260mg; 0.104mg; 0.156mg - chlorure de benzalkonium 0.347mg; chlorure d'octyl décyl diméthyl ammonium 0.260mg; chlorure de didécyl-diméthyl ammonium 0.104mg; chlorure de dioctyl-diméthyl ammonium 0.156mg - disinfectants (for agents used on object)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - chrome [51cr] (édétate de) 37 mbq à la date de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour un flacon > chrome [51cr] (édétate de 37 mbq à la date de calibration - radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, système rénal, édétate de chrome (51cr), code atc : v09cx04ce médicament est à usage diagnostique uniquement.il n’est utilisé que pour aider à détecter une maladie.l’edetate de chrome (51cr) est un médicament « radiopharmaceutique ». il est administré avant un examen et aide à visualiser l’intérieur d’une partie de votre corps à l’aide d’une caméra spéciale : il contient une substance active appelée « édétate de chrome ». une fois injecté, les images prises pendant l’examen aideront votre médecin à voir comment fonctionnent vos reins.l'examen avec l’édétate de chrome (51cr) vous expose à une faible quantité d’irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réal

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - chromate (51cr) de sodium 37 mbq à la date de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour 1 ml de solution > chromate (51cr de sodium 37 mbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - code atc : v09gx03ce médicament est à usage diagnostique uniquement.il est utilisé pour aider à identifier une maladie.le chromate (51cr) de sodium ge healthcare 37 mbq/ml précurseur radiopharmaceutique, solution est un médicament « radiopharmaceutique ». il est administré avant un examen et aide à visualiser l’intérieur d’une partie de votre corps à l’aide d’une caméra spéciale : il contient une substance active appelée chromate (51cr) de sodium qui est mélangée avant utilisation à un échantillon de votre sang. une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie. la scintigraphie peut aider votre médecin de médecine nucléaire à avoir des informations sur des maladies ou sur l’état de votre sang. l’examen peut également aider à détecter des saignements dans vos intestins.votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera quelle partie de votre corps est examinée.l'examen avec le chromate (51cr) de sodium ge healthcare 37 mbq/ml précurseur radiopharmaceutique, solution vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

Canada - français - Health Canada

pharmascience inc - lacosamide - comprimé - 50mg - lacosamide 50mg - miscellaneous anticonvulsants

Canada - français - Health Canada

pharmascience inc - lacosamide - comprimé - 100mg - lacosamide 100mg - miscellaneous anticonvulsants

Canada - français - Health Canada

pharmascience inc - lacosamide - comprimé - 150mg - lacosamide 150mg - miscellaneous anticonvulsants

Canada - français - Health Canada

pharmascience inc - lacosamide - comprimé - 200mg - lacosamide 200mg - miscellaneous anticonvulsants

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - chlorhydrate de cinacalcet - l'hyperparathyroïdie - homéostasie du calcium - secondaire hyperparathyroidismadultstreatment de l'hyperparathyroïdie secondaire (hpt) chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale terminale (irt) de l'entretien en thérapie de dialyse. pédiatrie populationtreatment de l'hyperparathyroïdie secondaire (hpt) chez les enfants âgés de 3 ans et plus souffrant d'insuffisance rénale terminale (irt) de l'entretien en thérapie de dialyse en qui hpt secondaire n'est pas suffisamment contrôlée avec la norme de soins de traitement (voir la section 4. cinacalcet accordpharma peut être utilisé dans le cadre d'un schéma thérapeutique y compris les chélateurs de phosphate et/ou de la vitamine d stérols, selon le cas (voir la section 5. carcinome parathyroïdien et l'hyperparathyroïdie primaire dans adultsreduction de l'hypercalcémie chez les patients adultes atteints:carcinome parathyroïdien. primaire hpt pour qui parathyroïdectomie serait indiquée sur la base de la concentration sérique de calcium (comme défini par les directives de traitement), mais dans lesquels la parathyroïdectomie est pas cliniquement approprié ou est contre-indiqué.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - simvastatine 20 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > simvastatine 20 mg - classe pharmacothérapeutique: inhibiteur de l'hmg-coa réductase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l'hmg-coa réductase - code atc : c10aa01la substance active contenue dans simvastatine accord healthcare est la simvastatine. simvastatine accord healthcare est un médicament utilisé pour diminuer les taux du cholestérol total, de « mauvais cholestérol » (ldl-cholestérol), et les substances grasses appelées triglycérides dans le sang.de plus, simvastatine accord healthcare augmente le taux de « bon cholestérol » (hdl-cholestérol).simvastatine accord healthcare fait partie de la classe de médicaments appelés statines.le cholestérol est une des nombreuses substances grasses trouvées dans le système sanguin. votre cholestérol total est composé principalement de cholestérol ldl et de cholestérol hdl.le ldl cholestérol est souvent appelé le « mauvais » cholestérol parce qu'il peut s’agglomérer sur les parois de vos artères en formant une plaque. finalement, la création de cette plaque peut mener à un rétrécissement des artères. ce rétrécissement peut ralentir ou bloquer le flux sanguin vers les organes vitaux comme le cœur et le cerveau. ce blocage du flux sanguin peut entrainer une crise cardiaque ou une attaque cérébrale.le hdl cholestérol est souvent appelé le « bon » cholestérol parce qu'il aide à empêcher le mauvais cholestérol de s’agglomérer dans les artères et protège contre les maladies cardiaques.les triglycérides sont une autre forme de graisse dans votre sang qui peuvent augmenter votre risque de maladie cardiaque.vous devez continuer votre régime faisant baisser le cholestérol en prenant ce médicament.simvastatine accord healthcare est utilisé en complément d'un régime hypocholestérolémiant, si vous avez: un taux élevé de cholestérol dans votre sang (hypercholestérolémie primaire) ou des niveaux élevés de graisse dans votre sang (dyslipidémie mixte), une maladie héréditaire (hypercholestérolémie familiale homozygote) qui augmente le taux de cholestérol dans le sang. vous pouvez également recevoir d'autres traitements, une insuffisance coronarienne ou un risque élevé d'insuffisance coronarienne (parce que vous avez un diabète, avez un antécédent d'accident vasculaire cérébral ou une maladie vasculaire d'origine athéroscléreuse). simvastatine accord healthcare peut prolonger votre vie en réduisant le risque de problèmes cardiaques, indépendamment de la quantité de votre cholestérol sanguin.chez la plupart des gens, il n'y a pas de symptôme immédiat dû à un taux élevé de cholestérol. votre médecin peut mesurer votre cholestérol à l'aide d'un simple test sanguin. consultez votre médecin régulièrement, vérifiez votre cholestérol, et discutez avec votre médecin des résultats à atteindre.