Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

orion pharma ag - estradioli valeras, medroxyprogesteroni acetas - comprimés - estradioli valeras 1 mg, medroxyprogesteroni acetas 2.5 mg, lactosum monohydricum 83 mg, maydis amylum, gelatina, magnesii stearas, pro compresso. - substitution après la ménopause - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

orion pharma ag - estradioli valeras, medroxyprogesteroni acetas - comprimés - estradioli valeras 1 mg, medroxyprogesteroni acetas 5 mg, lactosum monohydricum 80.5 mg, maydis amylum, gelatina, magnesii stearas, pro compresso. - substitution après la ménopause - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

orion pharma ag - estradioli valeras, medroxyprogesteroni acetas - comprimés - estradioli valeras 2 mg, medroxyprogesteroni acetas 5 mg, lactosum monohydricum 79.5 mg, maydis amylum, gelatina, magnesii stearas, pro compresso. - substitution après la ménopause - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - indii(111) de dinatrii pentetas, salicylicium penteticum - solution injectable - indii(111) de dinatrii pentetas 37 mbq, l'acide penteticum 100 µg, de calcium chloridum dihydricum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q. s. pour une solution au lieu de 1 ml. - szintigraphische représentation du liquorraumes - radiopharmazeutika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - indii(111) trichloridum - solution de radiomarquage - indii(111-in) trichloridum 370 mbq, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - quantification de certains trägermoleküle - radiopharmazeutika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

indivior europe limited - chlorhydrate de naloxone anhydre 0 - solution - 0,9 mg - pour 0,1 ml > chlorhydrate de naloxone anhydre 0,9 mg sous forme de : chlorhydrate de naloxone dihydraté - antidote - v03ab15 - antidotenalscue est indiqué chez l’adulte et l’enfant d’un mois et plus dans le traitement d’urgence des surdosages aux opioïdes (tels que héroïne, morphine, codéine, oxycodone, méthadone, buprénorphine), caractérisés ou suspectés, se manifestant par une dépression respiratoire et dans l’attente d’une prise en charge par une structure médicalisée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - la buprénorphine, la naloxone - troubles liés aux opioïdes - autres médicaments du système nerveux - traitement de substitution pour la dépendance aux opioïdes, dans le cadre d'un traitement médical, social et psychologique. l'intention de la composante naloxone est de décourager l'utilisation abusive intraveineuse. le traitement est destiné aux adultes et aux adolescents de plus de 15 ans qui ont accepté d'être traités pour une dépendance.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

indivior uk limited - buprénorphine - comprimé - 0,400 mg - composition pour un comprimé > buprénorphine : 0,400 mg . sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 0,432 mg - medicament utilise dans la dependance aux opiaces

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

indivior uk limited - buprénorphine - comprimé - 8 mg - composition pour un comprimé > buprénorphine : 8 mg . sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 8,64 mg - medicament utilise dans la dependance aux opiaces

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

indivior uk limited - buprénorphine - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > buprénorphine : 2 mg . sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 2,16 mg - medicament utilise dans la dependance aux opiaces