France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

immedica pharma ab - timolol base 0 - collyre - 0,50 g - pour 100 ml > timolol base 0,50 g sous forme de : maléate de timolol 0,68 g - classe pharmacothérapeutique: anti-glaucomateux et myotiques - classe pharmacothérapeutique: anti-glaucomateux et myotiques, bêta-bloquant - code atc: s01ed01ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines maladies de l'œil comportant une hypertension intraoculaire (glaucome, hypertonie intraoculaire).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - emedastine difumarate - conjonctivite allergique - ophtalmologiques - traitement symptomatique de la conjonctivite allergique saisonnière.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - le phénylbutyrate de sodium - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - ammonaps est indiqué comme traitement adjuvant dans la chronique de la gestion des troubles cycle de l'urée, impliquant des lacunes de carbamylphosphate synthétase, de l'ornithine transcarbamylase orargininosuccinate synthétase. il est indiqué chez tous les patients avec néonatale précoce présentation (complet déficits enzymatiques, se présentant dans les 28 premiers jours de vie). il est aussi indiqué dans les patients avec l'apparition tardive de la maladie(partielle de l'enzyme de lacunes, en présentant après le premier mois de vie) qui ont une histoire de hyperammonaemic encéphalopathie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

immedica pharma ab - bétaxolol base 0 - collyre - 0,50 g - pour 100 ml > bétaxolol base 0,50 g sous forme de : bétaxolol (chlorhydrate de 0,56 g - bêta-bloquants - classe pharmacothérapeutique : bêta-bloquants - code atc : s01ed02.ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines maladies de l’œil comportant une hypertension intraoculaire (tension excessive à l’intérieur de l’œil) : glaucome, hypertonie intraoculaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - phénylbutyrate de glycérol - troubles du cycle de l'urée, inborn - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - ravicti est indiqué comme traitement d'appoint pour les chroniques de la gestion des patients atteints de troubles cycle de l'urée (ucd), y compris les carences de carbamoyl-phosphate synthase-i (cps), de l'ornithine carbamoyltransferase gré à gré (otc), argininosuccinate synthétase (ass), l'argininosuccinate lyase (asl), l'arginase i (arg) et de l'ornithine translocase carence hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrome (hhh) qui ne peuvent pas être gérés par les protéines alimentaires restriction et/ou la supplémentation en acides aminés seul. ravicti doit être utilisé avec l'apport de protéines alimentaires restriction et, dans certains cas, des suppléments diététiques (e. , acides aminés essentiels, arginine, citrulline, suppléments caloriques sans protéines).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

immedica pharma ab - fluorométholone 0 - collyre - 0,10 g - pour 100 g > fluorométholone 0,10 g - corticoÏdes - classe pharmacothérapeutique : corticoÏdes - code atc : s01ba07.la fluorométholone est un anti-inflammatoire qui appartient au groupe des corticoïdes.ce médicament est indiqué pour traiter certaines maladies inflammatoires de l’œil.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

theravia - acide cholique - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - les acides biliaires et les produits dérivés - orphacol est indiqué pour le traitement des erreurs innées dans la synthèse des acides biliaires primaire en raison de la carence en oxydoréductase 3β-hydroxy-Δ5-c27-stéroïde ou carence en Δ4-3-oxosteroid-5β-réductase chez les nourrissons, enfants et adolescents âgés d’un mois à 18 ans et adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

theravia - dexaméthasone - le myélome multiple - corticostéroïdes à usage systémique - traitement du myélome multiple.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron de chlorhydrate de - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiémétiques et antinauseants, - akynzeo est indiqué chez les adultes pour le:prévention des aigus et différés les nausées et les vomissements associés à très émétogènes le cancer, la chimiothérapie à base de cisplatine. la prévention des aigus et différés les nausées et les vomissements associés à modérément la chimiothérapie du cancer.

Canada - français - Health Canada

teva canada limited - fulvestrant - solution - 50mg - fulvestrant 50mg - antineoplastic agents