Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - ribavirine mylan est indiqué pour le traitement de l'hépatite c chronique et ne doit être utilisé que dans le cadre d'un traitement associant l'interféron alfa-2b (adultes, enfants (trois ans et plus) et adolescents). la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). veuillez vous référer également à l'interféron alfa-2b résumé des caractéristiques du produit (rcp) pour prescrire les renseignements propres à ce produit. naïf patientsadult patientsribavirin mylan est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite sérique-virus c (vhc) de l'arn. les enfants et les adolescentsribavirin mylan est indiqué, en traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants et des adolescents à l'âge de trois ans et plus, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le sérum de l'arn du vhc. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. auparavant, le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin mylan est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - névirapine anhydre - eq. névirapine 200 mg - comprimé - 200 mg - névirapine anhydre - nevirapine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - dispersion huileuse (od) - prohexadione 50 g/l

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - dispersion huileuse (od) - prohexadione 50 g/l

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - concentré émulsionnable (ec) - huile de colza estérifiée 812 g/l (92,8%)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - dispersion huileuse (od) - tembotrione 44 g/l (4,31%) isoxadifen-ethyl (phytoprotecteur) 22 g/l (2,15%)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - dispersion huileuse (od) - tembotrione 44 g/l (4,31%) isoxadifen-ethyl (phytoprotecteur) 22 g/l (2,15%)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - dispersion huileuse (od) - mésosulfuron-méthyl 7,5 g/l iodosulfuron-methyl-sodium 2,5 g/l diflufenican 50 g/l méfenpyr-diéthyl (safener) 22,5 g/l

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - suspension concentrée (sc) - fluopicolide 62,5 g/l (5,53% w/w) propamocarbe 625 g/l (55,3 % w/w)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - suspension concentrée (sc) - spirotetramate 100 g/l (9,3 % w/w)