FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludara 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion

genzyme europe b.v. - phosphate de fludarabine 50 mg - poudre - 50 mg - pour un flacon > phosphate de fludarabine 50 mg - antinéoplasiques et analogues des purines - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et analogues des purines, code atc : l01bb05.fludara contient la substance active phosphate de fludarabine qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent en se divisant de nouvelles cellules leur ressemblant. fludara est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie. si ces globules blancs anormaux sont trop nombreux, ils finissent par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses, des saignements anormalement abondants ou même des défaillances d’organes.fludara est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (llc) à lymphocytes b chez les patients disposant d'une production suffisante de cellules sanguines saines.fludara doit être utilisé comme premier traitement contre la leucémie lymphoïde chronique uniquement en cas de maladie à un stade avancé avec présence de symptômes liés à la maladie ou d'éléments indiquant une aggravation de la maladie.

FLUDARABINE TEVA 25 mg/ml, solution à diluer pour injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine teva 25 mg/ml, solution à diluer pour injectable/pour perfusion

teva sante - phosphate de fludarabine 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution à diluer > phosphate de fludarabine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues de la purine - code atc : l01bb05.fludarabine teva contient la substance active phosphate de fludarabine qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent, en se divisant, de nouvelles cellules leur ressemblant. fludarabine teva est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie et ils peuvent finir par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses, des saignements sévères ou même des défaillances d’organes.fludarabine teva est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique à cellules b. (llc-b) chez les patients ayant conservé une production suffisante de cellules sanguines saines.le traitement en première ligne par fludarabine teva doit uniquement être initié chez les patients en stade avancé de la maladie, lorsque le patient présente des symptômes associés à la maladie ou une maladie en progression.

FLUDARABINE ARROW 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine arrow 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion

arrow generiques - phosphate de fludarabine 25 mg - poudre - 25 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > phosphate de fludarabine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, code atc : l01bb05fludarabine arrow est un médicament cytotoxique. il agit en stoppant la prolifération excessive de certains globules blancs appelés lymphocytes.fludarabine arrow est préconisé pour le traitement d'une forme particulière de maladie du sang et du système lymphoïde.

FLUDARA 10 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludara 10 mg, comprimé pelliculé

genzyme europe b.v. - phosphate de fludarabine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > phosphate de fludarabine 10 mg - antinéoplasiques et analogues des purines - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et analogues des purines, code atc : l01bb05.fludara 10 mg contient la substance active phosphate de fludarabine qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent en se divisant de nouvelles cellules leur ressemblant. fludara 10 mg est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie. si ces globules blancs anormaux sont trop nombreux, ils finissent par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses, des saignements abondants ou même des défaillances d’organes.fludara est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (llc) à lymphocytes b chez les patients disposant d'une production suffisante de cellules sanguines saines.fludara 10 mg doit être utilisé comme premier traitement contre la leucémie lymphoïde chronique uniquement en cas de maladie à un stade avancé avec présence de symptômes liés à la maladie ou d'éléments indiquant une aggravation de la maladie.

FLUDARABINE EBEWE 25 mg/ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine ebewe 25 mg/ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion

sandoz - phosphate de fludarabine 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > phosphate de fludarabine 25 mg - classe pharmacothérapeutique: antinéoplasiques et analogues de la purine - classe pharmacothérapeutique: antinéoplasiques et analogues de la purines- code atc: l01bb05.fludarabine ebewe est un médicament cytotoxique (médicament anticancéreux) pour injection ou perfusion intraveineuse qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent en se divisant de nouvelles cellules leur ressemblant. fludarabine ebewe est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie. si ces globules blancs anormaux sont trop nombreux, ils finissent par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses,

FLUDARABINE PHOSPHATE Hospira 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine phosphate hospira 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion

hospira france - phosphate de fludarabine - poudre - 50 mg - composition pour un flacon > phosphate de fludarabine : 50 mg - antinéoplasiques et immunomodulateurs

FLUDARABINE PHOSPHATE Bayer Sante 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine phosphate bayer sante 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion

bayer sante - phosphate de fludarabine - poudre - 50 mg - composition pour un flacon > phosphate de fludarabine : 50 mg - agents antinéoplasiques

FLUDARABINE Mylan 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine mylan 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion

mylan sas - phosphate de fludarabine - poudre - 25 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > phosphate de fludarabine : 25 mg - antinéoplasiques.

Fludarabin Actavis Lyophilisat Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fludarabin actavis lyophilisat

mepha pharma ag - fludarabini phosphas - lyophilisat - préparation cryodesiccata: fludarabini phosphas 50 mg, mannitolum, pour le verre. - cytostatique - synthetika

Fludarabin-Teva Concentré pour injectable /pour Perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fludarabin-teva concentré pour injectable /pour perfusion

teva pharma ag - fludarabini phosphas - concentré pour injectable /pour perfusion - fludarabini phosphas 50 mg, mannitolum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 3.8 mg. - cytostatique - synthetika