France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - topotécane 1 mg sous forme de : chlorhydrate de topotécane - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution > topotécane 1 mg sous forme de : chlorhydrate de topotécane - alcaloïdes végétaux et autre produits naturel - classe pharmacothérapeutique : alcaloïdes végétaux et autre produits naturel - code atc : l01ce01.topotecane accord aide à détruire les tumeurs. un médecin ou un infirmier / une infirmière vous administrera le médicament sous la forme d’une perfusion dans une veine, à l’hôpital.topotecane accord est utilisé dans le traitement : du cancer de l’ovaire ou du cancer du poumon à petites cellules réapparu après une chimiothérapie, du cancer avancé du col de l’utérus quand un traitement par chirurgie ou radiothérapie n’est pas possible. lors du traitement du cancer du col de l’utérus, topotecane accord est associé à un autre médicament appelé cisplatine.votre médecin décidera avec vous si le traitement par topotecane accord est plus adapté qu’un nouveau traitement par votre chimiothérapie initiale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique agents antinéoplasiques, inhibiteurs topoisomerase 1 (top1), code atc : l01ce02.irinotecan medac est un médicament anticancéreux contenant une substance active appelée chlorhydrate d’irinotécan trihydraté.le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme.irinotecan medac est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique.irinotecan medac peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de 5‑ fluorouracile.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20,00 mg - autres agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : autres agents antinéoplasiques - code atc : l01ce02irinotecan arrow est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté.le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme.irinotecan arrow est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique.irinotecan arrow peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de 5‑fluorouracile.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - cytotoxique inhibiteur de la topoisomérase i - classe pharmacothérapeutique : cytotoxique inhibiteur de la topoisomérase i, code atc : l01ce02.irinotecan viatris est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorydrate d’irinotécan trihydraté.le chlorydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme.irinotecan viatris est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique.irinotecan viatris peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé après un traitement initial à base de 5-fluorouracile.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml de solution > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, code atc : l01ce02irinotecan accord appartient à un groupe de médicaments appelés cytostatiques (médicaments anticancéreux). il est utilisé pour traiter les cancers avancés du côlon ou du rectum chez l'adulte ainsi que lorsque la maladie est à un stade avancé dans le côlon. il est utilisé soit en association avec d'autres médicaments, soit seul (monothérapie). irinotecan accord est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté. le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme.il se peut que votre médecin utilise une association d'irinotécan et de 5-fluorouracile/acide folinique (5-fu/af) et de bévacizumab pour traiter votre cancer du gros intestin (côlon et rectum).il se peut que votre médecin utilise une association d'irinotécan et de capécitabine, avec ou sans bévacizumab pour traiter votre cancer du côlon et du rectum.il se peut que votre médecin utilise une association d'irinotécan et de cétuximab pour traiter un certain type de cancer du gros intestin (à gène ras de type sauvage), (qui exprime une protéine appelée egfr).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotécan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agents antinéoplasiques - les capsules hycamtin sont indiquées en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique à petites cellules récidivant pour lequel un nouveau traitement par le traitement de première intention n'est pas jugé approprié.. ce médicament est indiqué pour le traitement des patients atteints de carcinome métastatique de l'ovaire après échec de la première ligne ou d'un traitement ultérieur. les capsules hycamtin sont indiquées en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique à petites cellules récidivant pour lequel un nouveau traitement par le traitement de première intention n'est pas jugé approprié..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotécan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agents antinéoplasiques - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (sclc) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. le topotécan en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour les patients atteints de carcinome du col de l'utérus récurrentes après la radiothérapie et pour les patients atteints de stade ivb de la maladie. patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - topotécan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - autres agents antinéoplasiques - topotécan en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules récidivant pour lequel le retraitement en première intention n'est pas considéré comme approprié. le topotécan en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour les patients atteints de carcinome du col de l'utérus récurrentes après la radiothérapie et pour les patients atteints de stade ivb de la maladie. les patients avec une exposition antérieure à la cisplatine, il doit exister un traitement intervalle sans pour justifier un traitement avec la combinaison.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - eq. irinotécan 17,33 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 mg/ml - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - topoisomerase 1 (top1) inhibitors

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - eq. irinotécan 17,33 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 mg/ml - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - topoisomerase 1 (top1) inhibitors