Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
arzerra
novartis europharm ltd - ofatumumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - des anticorps monoclonaux - non préalablement traités de leucémie lymphoïde chronique (llc): arzerra en association avec le chlorambucil ou bendamustine est indiqué pour le traitement de patients atteints de llc qui n'ont pas reçu de traitement antérieur et qui ne sont pas admissibles à la fludarabine-thérapie à base de. de llc en rechute: arzerra est indiqué en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide pour le traitement des patients adultes atteints de llc. llc réfractaire: arzerra est indiqué pour le traitement de la llc chez les patients qui sont réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
arzerra 100 mg/5 ml solution à diluer pour perfusion
novartis pharma schweiz ag - ofatumumabum - solution à diluer pour perfusion - ofatumumabum 100 mg, natrii acetas trihydricus, dinatrii edetas, polysorbatum 80, argininum, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 5 ml. - behandlung der chronisch-lymphatischen leukämie - biotechnologika
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
arzerra 1000 mg/50 ml solution à diluer pour perfusion
novartis pharma schweiz ag - ofatumumabum - solution à diluer pour perfusion - ofatumumabum 1000 mg, natrii acetas trihydricus, dinatrii edetas, polysorbatum 80, argininum, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 50 ml. - behandlung der chronisch-lymphatischen leukämie - biotechnologika