POLARAMINE 5 mg/1 ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

polaramine 5 mg/1 ml, solution injectable

laboratorios farmaceuticos rovi sa - maléate de dexchlorphéniramine 5 - solution - 5,00 mg - pour une ampoule de 1 ml > maléate de dexchlorphéniramine 5,00 mg - antihistaminique a usage systemique (d. dermatologie) - classe pharmacothérapeutique : antihistaminique a usage systemique (d. dermatologie), code atc : r06ab02.polaramine contient de la dexchlorphéniramine qui appartient à la famille des antihistaminiques. ces médicaments bloquent la libération d’histamine dans l’organisme (l’histamine joue un rôle important dans les allergies) et diminuent ainsi les manifestations allergiques.ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 30 mois.il est utilisé pour traiter les symptômes de l’urticaire aiguë. l’urticaire est une éruption cutanée caractérisée par l’apparition sur la peau de plaques rouges qui démangent (semblables aux piqûres d’orties).

Okedi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

okedi

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - schizophrénie - psycholeptiques - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Etonogestrel/ Ethinylestradiol Laboratorios Leon Farma  0.12 mg/24 h - 0.015 mg/24 h système de diffusion vagin. sachet Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

etonogestrel/ ethinylestradiol laboratorios leon farma 0.12 mg/24 h - 0.015 mg/24 h système de diffusion vagin. sachet

laboratorios león farma s.a. - ethinylestradiol 3,474 mg; etonogestrel 11 mg - système de diffusion vaginal - 0,120 mg/24 h - 0,015 mg/24 h - etonogestrel 11 mg; ethinylestradiol 3.474 mg - vaginal ring with progestogen and estrogen

Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 100 mg compr. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tapentadol retard laboratorios liconsa 100 mg compr. lib. prol.

laboratorios liconsa s.a. - tartrate de tapentadol 167,81 mg - eq. tapentadol 100 mg - comprimé à libération prolongée - tapentadol

Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 150 mg compr. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tapentadol retard laboratorios liconsa 150 mg compr. lib. prol.

laboratorios liconsa s.a. - tartrate de tapentadol 251,715 mg - eq. tapentadol 150 mg - comprimé à libération prolongée - tapentadol

Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 200 mg compr. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tapentadol retard laboratorios liconsa 200 mg compr. lib. prol.

laboratorios liconsa s.a. - tartrate de tapentadol 335,62 mg - eq. tapentadol 200 mg - comprimé à libération prolongée - tapentadol

Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 25 mg compr. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tapentadol retard laboratorios liconsa 25 mg compr. lib. prol.

laboratorios liconsa s.a. - tartrate de tapentadol 41,9525 mg - eq. tapentadol 25 mg - comprimé à libération prolongée - tapentadol

Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 250 mg compr. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tapentadol retard laboratorios liconsa 250 mg compr. lib. prol.

laboratorios liconsa s.a. - tartrate de tapentadol 419,525 mg - eq. tapentadol 250 mg - comprimé à libération prolongée - tapentadol

Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 50 mg compr. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tapentadol retard laboratorios liconsa 50 mg compr. lib. prol.

laboratorios liconsa s.a. - tartrate de tapentadol 83,905 mg - eq. tapentadol 50 mg - comprimé à libération prolongée - tapentadol

ENOXAPARINE CRUSIA 10 000 UI (100 mg)/1 mL, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enoxaparine crusia 10 000 ui (100 mg)/1 ml, solution injectable en seringue préremplie

laboratorios farmaceuticos rovi sa - énoxaparine sodique 100 mg - solution - 100 mg - pour un seringue préremplie > énoxaparine sodique 100 mg - agent antithrombotique - classe pharmacothérapeutique : agent antithrombotique, du groupe de l'héparine, code atc : b01a b05.enoxaparine crusia contient une substance active appelée énoxaparine sodique qui est une héparine de bas poids moléculaire (hbpm).enoxaparine crusia agit de deux façons. en empêchant les caillots sanguins existants de grossir. cela permet à votre organisme de les désagréger et de les empêcher de vous nuire. en empêchant la formation de caillots sanguins dans votre sang.enoxaparine crusia peut être utilisé pour : traiter les caillots sanguins dans votre sang empêcher la formation de caillots sanguins dans votre sang dans les cas suivants :o avant et après une intervention chirurgicaleo lorsque vous êtes atteint(e) d’une maladie aiguë et êtes confronté(e) à une mobilité réduiteo si vous avez eu un caillot sanguin dû à un cancer, afin d’empêcher la formation de caillots supplémentaireso lorsque vous présentez un angor instable (une affection qui se manifeste lorsque votre cœur reçoit une quantité insuffisante de sang)o après un infarctus du myocarde (crise cardiaque) prévenir la formation de caillots sanguins dans les circuits de l’appareil pour dialyse (utilisée par les personnes atteintes d’insuffisance rénale terminale (maladie rénale grave)