Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

juta pharma gmbh - pegfilgrastim - neutropénie - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - l'acide ibandronique - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. traitement de l'hypercalcémie induite par des tumeurs avec ou sans métastases. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iason labormedizin gmbh & co. kg - fludésoxyglucose (f-18) 1 gbq/ml - solution injectable - 1 gbq/ml - fludésoxyglucose (f-18) - fludeoxyglucose (18f)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iason labormedizin gmbh & co. kg - fluorocholine (f-18) 1 gbq/ml - solution injectable - 1 gbq/ml - fluorocholine (f-18) - fluoromethylcholine (18f)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iason labormedizin gmbh & co. kg - fluorure de sodium (f-18) 2 gbq/ml - solution injectable - 2 gbq/ml - fluorure de sodium (f-18) - sodium fluoride (18f)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iason labormedizin gmbh & co. kg - fluorure de sodium (f-18) 2 gbq/ml - solution injectable - 2 gbq/ml - fluorure de sodium (f-18) - sodium fluoride (18f)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iason labormedizin gmbh & co. kg - fluorocholine (f-18) 1 gbq/ml - solution injectable - fluoromethylcholine (18f)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - dichlorhydrate de bétahistine 24 mg - comprimé - 24 mg - pour un comprimé > dichlorhydrate de bétahistine 24 mg - antivertigineux - classe pharmacothérapeutique : antivertigineux, code atc : n07ca01.ce médicament contient une substance active qui s’appelle la bétahistine. il appartient à une classe de médicaments appelée anti-vertigineux. il lutte contre les vertiges.il est indiqué dans certaines formes de vertige.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

daiichi sankyo france sas - olmésartan médoxomil 20 mg; amlodipine 5 mg sous forme de : bésilate d'amlodipine 6 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > olmésartan médoxomil 20 mg > amlodipine 5 mg sous forme de : bésilate d'amlodipine 6,944 mg - antagonistes de l’angiotensine ii et inhibiteurs calciques - classe pharmacothérapeutique - code atc : antagonistes de l’angiotensine ii et inhibiteurs calciques - c09db02sevikar contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. l’olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l’angiotensine ii » qui diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. l’amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». l’amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir réduisant ainsi la pression artérielle.les effets de ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins de telle sorte que les vaisseaux sanguins se relâchent et que la pression artérielle diminue.sevikar est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée soit par l’olmésartan médoxomil, soit par l’amlodipine, chacun administré seul.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

daiichi sankyo france sas - olmésartan médoxomil 40 mg; amlodipine 10 mg sous forme de : bésilate d'amlodipine 13 - comprimé - 40 mg - pour un comprimé > olmésartan médoxomil 40 mg > amlodipine 10 mg sous forme de : bésilate d'amlodipine 13,888 mg - antagonistes de l’angiotensine ii et inhibiteurs calciques - classe pharmacothérapeutique - code atc : antagonistes de l’angiotensine ii et inhibiteurs calciques – c09db02sevikar contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. l’olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l’angiotensine ii » qui diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. l’amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». l’amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir réduisant ainsi la pression artérielle.les effets de ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins de telle sorte que les vaisseaux sanguins se relâchent et que la pression artérielle diminue.sevikar est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée soit par l’olmésartan médoxomil, soit par l’amlodipine, chacun administré seul.