Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hémophilie a - antihémorragiques - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra peut être utilisé dans tous les groupes d'âge.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

roche pharma (schweiz) ag - emicizumab - solution injectable - 30mg/ml - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - hemlibra est indiqué en prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques: - chez les patients atteints d'hémophilie a(déficit congénital en facteur viii) avec inhibiteurs anti-facteur viii. - chez les patients atteints d'hémophilie a sévère (déficit congénital en facteur viii,fviii< 1%) sans inhibiteur anti facteur viii. hemlibra peut être utilisé dans toutes les tranches d'âge.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

roche pharma (schweiz) ag - emicizumab - solution injectable - 150mg/ml - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - hemlibra est indiqué en prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques: - chez les patients atteints d'hémophilie a(déficit congénital en facteur viii) avec inhibiteurs anti-facteur viii. - chez les patients atteints d'hémophilie a sévère (déficit congénital en facteur viii,fviii< 1%) sans inhibiteur anti facteur viii. hemlibra peut être utilisé dans toutes les tranches d'âge.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - emicizumabum - solution injectable - emicizumabum 30 mg, histidinum, acidum asparticum ad ph, argininum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - emicizumabum - solution injectable - emicizumabum 60 mg, histidinum, acidum asparticum ad ph, argininum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 0.4 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - emicizumabum - solution injectable - emicizumabum 105 mg, histidinum, acidum asparticum ad ph, argininum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 0.7 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - emicizumabum - solution injectable - emicizumabum 150 mg, histidinum, acidum asparticum ad ph, argininum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - sodium (pertechnétate [99m tc] de) 2 - 20 gbq à la date de calibration sous forme de : sodium (molybdate (vi) [99 mo] de) - éluat - 2 - 20 gbq à la date de calibration - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de 2 - 20 gbq à la date de calibration sous forme de : sodium (molybdate (vi [99 mo] de) - classe pharmacothérapeutique produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, thyroïde, code atc : v09fx01.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.elumatic iii est un générateur de pertechnétate (99mtc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium.quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme. la faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales. votre médecin prendra alors une image de l’organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.après administration, la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium permet d’obtenir des images de diverses parties de l’organisme, par exemple : la glande thyroïde, les glandes salivaires, l’aspect de tissus de l’estomac dans une localisation anormale (diverticule de

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharmaceuticals switzerland gmbh - chlordiazepoxidum, clidinii bromidum - comprimés pelliculés - chlordiazepoxidum 5 mg, clidinii bromidum 2.5 mg, lactosum 72.5 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, talcum, magnesii stearas, Überzug: acaciae gummi, paraffinum liquidum, paraffinum solidum, oryzae amylum, saccharum 131,40 mg, talcum, e 132, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - spasmolytikum - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - erbium [169 er] (citrate d') 111 mbq à la date de calibration - suspension - 111 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > erbium [169 er] (citrate d' 111 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique - ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique.classe pharmacothérapeutique - code atc : v10ax04le citrate d'erbium (169er) est utilisé chez l’adulte, dans le traitement de la maladie rhumatoïde, lors des poussées inflammatoires au niveau des articulations des mains et des pieds, en particulier lorsque les corticoïdes se sont révélés inefficaces ou contre-indiqués.l’utilisation du citrate d'erbium (169er) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.