France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires alter - vildagliptine 50 mg; metformine 779 - comprimé - pour un comprimé > vildagliptine 50 mg > metformine 779,86 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg - médicaments utilisés en cas de diabète - classe pharmacothérapeutique : médicaments utilisés en cas de diabète, associations d’hypoglycémiants oraux - code atc : a10bd08.les substances actives de vildagliptine/metformine alter, vildagliptine et metformine, appartiennent à un groupe de médicaments appelés « antidiabétiques oraux ».vildagliptine/metformine alter est utilisé dans le traitement du diabète de type 2 chez l’adulte. ce type de diabète est également appelé diabète non-insulinodépendant.le diabète de type 2 se développe lorsque le corps ne produit pas assez d’insuline ou que l’insuline produite par le corps n’agit pas aussi bien qu’elle le devrait. il peut également se développer si le corps produit trop de glucagon.l’insuline et le glucagon sont produits dans le pancréas. l’insuline contribue à faire baisser le taux de sucre dans le sang, en particulier après les repas. le glucagon déclenche la production de sucre par le foie, ce qui entraîne une augmentation du taux de sucre dans le sang.comment vildagliptine/metformine alter 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé agitles deux substances actives, vildagliptine et metformine, aident à contrôler le taux de sucre dans le sang. la vildagliptine agit en faisant produire au pancréas plus d’insuline et moins de glucagon. la metformine agit en aidant le corps à mieux utiliser l’insuline. ce médicament a démontré qu’il réduisait le sucre sanguin, ce qui peut vous aider à prévenir des complications liées à votre diabète.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - epivir est indiqué dans le cadre de la polythérapie antirétrovirale pour le traitement des adultes et des enfants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - vivant atténué bovine virus respiratoire syncytial (brsv), la souche lym-56 - immunologicals pour les bovidés, les bovins, les vaccins à virus vivants, le virus respiratoire syncytial bovin (brsv) - bétail - active la vaccination des bovins afin de réduire l'excrétion virale respiratoire et des signes cliniques causés par le virus respiratoire syncytial bovin infection.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - la vildagliptine, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

viiv healthcare uk limited - la lamivudine - solution buvable - 10 mg/ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - antiviraux (usage systemique) - epivir est indiqué dans le cadre d'associations antirétrovirales, pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine(vih), chez l'adulte et l'enfant.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 1, souche alg2006/01 e1, inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4, de la souche btv-4/spa-1/2004, inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8, souche bel2006/01 - vaccins viraux inactivés - cattle; sheep - pour l'immunisation active des moutons pour prévenir la virémie et de réduire les signes cliniques et les lésions causées par des sérotypes du virus de la fièvre catarrhale du mouton 1 et/ou 8, et/ou pour réduire la charge virale* et les signes cliniques et les lésions causées par des virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4car active de l'immunisation du bétail pour éviter la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale les sérotypes 1 et/ou 8, et/ou pour réduire la charge virale* causée par le virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - vaccins viraux inactivés - lapins - pour active de l'immunisation de lapins à partir de l'âge de 30 jours, afin de réduire la mortalité causée par le lapin de la maladie hémorragique de type 2 virus (rhdv2).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - virus de l'herpès bovin ge- tk- double-gène-délété vivant de type 1, souche ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologiques - bétail - pour l'immunisation active des bovins à partir de l'âge de trois mois à l'encontre de l'espèce bovine virus de l'herpès de type 1 (bohv-1) afin de réduire les signes cliniques de la rhinotrachéite infectieuse bovine (ibr) et le virus de l'excrétion. début de l'immunité: 21 jours après l'achèvement du schéma de vaccination de base. durée de l'immunité: 6 mois après l'achèvement du régime de vaccination de base.