France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zambon spa - colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales (ui) - poudre - 1 million d'unités internationales (ui) - pour un flacon > colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales (ui) - autres antibactériens, polymyxines - tadim contient la substance active colistiméthate sodique et est administré par inhalation pour traiter les infections pulmonaires chroniques chez les patients atteints de mucoviscidose. tadim est utilisé quand ces infections sont causées par une bactérie spécifique appelée pseudomonas aeruginosa.cette bactérie très fréquente infecte les poumons de presque tous les patients atteints de mucoviscidose à un moment ou à un autre de leur vie. si cette infection n’est pas correctement contrôlée, elle continuera à altérer vos poumons, en entraînant des difficultés supplémentaires.pour administrer tadim, la poudre contenue dans le flacon doit être dissoute dans une solution diluante appropriée, du chlorure de sodium à 0,9 % (sérum physiologique) ou de l’eau stérile, puis directement inhalée (inspirée) dans les poumons à l’aide d’un inhalateur adéquat afin qu’une quantité plus importante d’antibiotique puisse atteindre la bactérie responsable de l’infection.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - périndopril - comprimé - 1,669 mg - composition pour un comprimé > périndopril : 1,669 mg . sous forme de : périndopril tert-butylamine 2 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - périndopril - comprimé - 6,676 mg - composition pour un comprimé > périndopril : 6,676 mg . sous forme de : périndopril tert-butylamine 8 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - périndopril - comprimé - 3,338 mg - composition pour un comprimé > périndopril : 3,338 mg . sous forme de : tert-butylamine de périndopril 4 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - citalopram base - comprimé - 40 mg - composition pour un comprimé > citalopram base : 40 mg . sous forme de : bromhydrate de citalopram - antidepresseur / inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - citalopram base - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > citalopram base : 20 mg . sous forme de : bromhydrate de citalopram - antidepresseur / inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - 6-iodométhylnorcholestérol [131 i] 7 - solution - 7,5 à 15 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > 6-iodométhylnorcholestérol [131 i] 7,5 à 15 mbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, dérivés de l'iode-131 - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique dérivé de l’iode-131. - code atc : v09xa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.après injection intraveineuse de norcholestérol iodé (131i), un examen scintigraphique va permettre au médecin de réaliser des images de vos glandes surrénales afin de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie.l’administration d’une solution de norcholestérol iodé (131i) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

disphar international b.v. - acétate de flécaïnide 50 mg - gélule à libération prolongée - 50 mg - acétate de flécaïnide 50 mg - flecainide

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

disphar international b.v. - acétate de flécaïnide 100 mg - gélule à libération prolongée - 100 mg - acétate de flécaïnide 100 mg - flecainide

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

disphar international b.v. - acétate de flécaïnide 150 mg - gélule à libération prolongée - 150 mg - acétate de flécaïnide 150 mg - flecainide