Canada - français - Health Canada

novopharm limited - tolmétin (tolmétine sodique) - capsule - 400mg - tolmétin (tolmétine sodique) 400mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - mélanome - agents antinéoplasiques - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 et 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non-small cell lung cancer (nsclc)trametinib en combinaison avec le dabrafenib est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints avancé non à petites cellules, le cancer du poumon avec une mutation de braf v600.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - binimetinib - mélanome - agents antinéoplasiques - binimetinib en combinaison avec encorafenib est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de mélanome non résécable ou métastatique avec mutation de braf v600.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alexion pharma gmbh - selumetinibum - gélules - selumetinibum 10 mg ut selumetinibi hydrogenosulfas, tocofersolanum, kapselhülle: hypromellosum, carrageenanum, kalii chloridum, e 171, aqua purificata, cera carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, pro capsula. - neurofibromatose typ 1 (nf+) und plexiforme neurofibrome (pn) - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alexion pharma gmbh - selumetinibum - gélules - selumetinibum 25 mg ut selumetinibi hydrogenosulfas, tocofersolanum, kapselhülle: hypromellosum, carrageenanum, kalii chloridum, e 171, e 132, e 172 (flavum), aqua purificata, cera carnauba, maydis amylum, drucktinte: e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 132, cera carnauba, lacca, glyceroli mono-oleas, pro capsula. - neurofibromatose typ 1 (nf+) und plexiforme neurofibrome (pn) - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - agents antinéoplasiques - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - tramétinib - comprimé - 0.5mg - tramétinib 0.5mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - tramétinib - comprimé - 1mg - tramétinib 1mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - tramétinib - comprimé - 2mg - tramétinib 2mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

pfizer canada ulc - binimétinib - comprimé - 15mg - binimétinib 15mg - antineoplastic agents