BCG-Medac susp. i.vésic. (pdr. + solv.) flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bcg-medac susp. i.vésic. (pdr. + solv.) flac.

medac gmbh - mycobacterium tuberculosi (= bcg) (= bacillus calmette-guerin) 2 10*8 cfu/dose - 3 10*9 cfu/dose - poudre et solvant pour suspension intravésicale - tuberculine (bcg) - bcg vaccine

Dacarbazine Medac 200 mg sol. inj. (pdr.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dacarbazine medac 200 mg sol. inj. (pdr.) i.v. flac.

medac gmbh - citrate de dacarbazine 270 mg - eq. dacarbazine 200 mg - poudre pour solution injectable - 200 mg - citrate de dacarbazine 270 mg - dacarbazine

Dacarbazine Medac 100 mg sol. inj. (pdr.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dacarbazine medac 100 mg sol. inj. (pdr.) i.v. flac.

medac gmbh - citrate de dacarbazine 135 mg - eq. dacarbazine 100 mg - poudre pour solution injectable - 100 mg - citrate de dacarbazine 135 mg - dacarbazine

Dacarbazine Medac 1 000 mg sol. inj. (pdr.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dacarbazine medac 1 000 mg sol. inj. (pdr.) i.v. flac.

medac gmbh - citrate de dacarbazine 1350 mg - eq. dacarbazine 1000 mg - poudre pour solution injectable - 1000 mg - citrate de dacarbazine 1350 mg - dacarbazine

Dacarbazine Medac 500 mg sol. inj. (pdr.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dacarbazine medac 500 mg sol. inj. (pdr.) i.v. flac.

medac gmbh - citrate de dacarbazine 675 mg - eq. dacarbazine 500 mg - poudre pour solution injectable - 500 mg - citrate de dacarbazine 675 mg - dacarbazine

Temomedac Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

temomedac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - temomedac gélules est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué de façon concomitante à la radiothérapie (rt), et ensuite le traitement en monothérapie;les enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Mitomycin Medac 20 mg sol. i.vésic. (pdr. + solv.) flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mitomycin medac 20 mg sol. i.vésic. (pdr. + solv.) flac.

medac gmbh - mitomycine 20 mg - poudre et solvant pour solution intravésicale - 20 mg - mitomycine 20 mg/ml - mitomycin

Mitomycin Medac 20 mg sol. i.vésic. (pdr. + solv.) flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mitomycin medac 20 mg sol. i.vésic. (pdr. + solv.) flac.

medac gmbh - mitomycine 20 mg - poudre et solvant pour solution intravésicale - 20 mg - mitomycine 20 mg/ml - mitomycin

Leflunomide medac Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs sélectifs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (armm). récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. le méthotrexate) peut entraîner une augmentation du risque d'effets indésirables graves, par conséquent, l'ouverture de leflunomide traitement doit être considérée avec prudence à l'égard de ces risques / avantages, les aspects. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

Mitomycin Medac 1 mg/ml sol. inj./perf. (pdr.)/sol. i.vésic. (pdr.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mitomycin medac 1 mg/ml sol. inj./perf. (pdr.)/sol. i.vésic. (pdr.) i.v. flac.

medac gmbh - mitomycine 2 mg - poudre pour solution intravésicale/injectable/pour perfusion - 1 mg/ml - mitomycine 2 mg - mitomycin