France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - maléate d'énalapril 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > maléate d'énalapril 5 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l’angiotensine - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l’angiotensine - code atc : c09aa02.ce médicament contient une substance active appelée maléate d'énalapril. ce médicament appartient à une famille de médicaments appelés les iec (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine).enalapril sandoz est utilisé : pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension artérielle), pour traiter l'insuffisance cardiaque (déficience de la fonction cardiaque). il peut éviter un séjour à l'hôpital et peut aider les patients à vivre plus longtemps, pour prévenir l'insuffisance cardiaque symptomatique. certains de ces symptômes sont : essoufflement, fatigue après une légère activité physique telle que la marche, ou gonflement des chevilles et des pieds.ce médicament agit en dilatant vos vaisseaux sanguins. cela baisse votre pression artérielle. le médicament commence à agir dans la première heure, et sa durée d'action est au moins de 24 heures. certains patients devront suivre un traitement de plusieurs semaines pour obtenir une amélioration de la pression sanguine.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - répaglinide 2 mg - comprimé - 2 mg - pour un comprimé > répaglinide 2 mg - derive de l'acide carbamoylmethyl benzoique - classe pharmacothérapeutique : code atcrepaglinide eg est un agent antidiabétique oral contenant du répaglinide qui aide votre pancréas à produire plus d'insuline et donc à réduire votre taux de sucre (glucose) dans le sang.le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le taux de sucre dans le sang ou au cours de laquelle votre corps ne répond pas normalement à l'insuline qu'il produit (aussi appelé diabète non insulinodépendant ou diabète de la maturité).repaglinide eg est utilisé pour contrôler le diabète de type 2 en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique: le traitement est généralement initié lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte pondérale ne permettent pas à eux seuls de contrôler (ou de réduire) votre taux de sucre dans le sang. repaglinide eg peut aussi être donné avec la metformine, un autre médicament pour le diabète.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - streptomycine base 1 g sous forme de : streptomycine (sulfate de) - poudre - 1 g - pour un flacon > streptomycine base 1 g sous forme de : streptomycine (sulfate de) - aminosides antibacteriens - code atc : j01ga01 - classe pharmacothérapeutique : aminosides antibacteriens - code atc : j01ga01la streptomycine est un antibiotique de la famille des aminoglycosides.ce médicament est indiqué : en association avec d’autres médicaments, dans certaines formes de tuberculoses et dans certaines infections à germes sensibles ; seul, en cas de brucellose, tularémie, peste.

Canada - français - Health Canada

biomed pharma - fluoxétine (chlorhydrate de fluoxétine) - capsule - 10mg - fluoxétine (chlorhydrate de fluoxétine) 10mg - selective-serotonin reuptake inhibitors

Canada - français - Health Canada

biomed pharma - fluoxétine (chlorhydrate de fluoxétine) - capsule - 20mg - fluoxétine (chlorhydrate de fluoxétine) 20mg - selective-serotonin reuptake inhibitors

Canada - français - Health Canada

altamed pharma - fluoxétine (chlorhydrate de fluoxétine) - capsule - 10mg - fluoxétine (chlorhydrate de fluoxétine) 10mg - selective-serotonin reuptake inhibitors

Canada - français - Health Canada

altamed pharma - fluoxétine (chlorhydrate de fluoxétine) - capsule - 20mg - fluoxétine (chlorhydrate de fluoxétine) 20mg - selective-serotonin reuptake inhibitors

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mundipharma bv-srl - chlorhydrate de hydromorphone 1,3 mg - gélule - 1,3 mg - chlorhydrate de hydromorphone 1.3 mg - hydromorphone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mundipharma bv-srl - chlorhydrate de hydromorphone 8 mg - gélule à libération prolongée - 8 mg - chlorhydrate de hydromorphone 8 mg - hydromorphone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mundipharma bv-srl - chlorhydrate de hydromorphone 24 mg - gélule à libération prolongée - 24 mg - chlorhydrate de hydromorphone 24 mg - hydromorphone