Duracef 500 mg gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

duracef 500 mg gél.

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - céfadroxil 500 mg - gélule - 500 mg - céfadroxil 500 mg - cefadroxil

Montelukast Unimark Remedies 10 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

montelukast unimark remedies 10 mg compr. pellic.

unimark remedies s.r.o. - montélukast sodique 10,4 mg - eq. montélukast 10 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - montélukast sodique 10.4 mg - montelukast

Montelukast Unimark Remedies 5 mg compr. à croquer Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

montelukast unimark remedies 5 mg compr. à croquer

unimark remedies s.r.o. - montélukast sodique 5,2 mg - eq. montélukast 5 mg - comprimé à croquer - 5 mg - montélukast sodique 5.2 mg - montelukast

Montelukast Unimark Remedies 4 mg compr. à croquer Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

montelukast unimark remedies 4 mg compr. à croquer

unimark remedies s.r.o. - montélukast sodique 4,16 mg - eq. montélukast 4 mg - comprimé à croquer - 4 mg - montélukast sodique 4.16 mg - montelukast

Hemgenix Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hemgenix

csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - hémophilie b - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.

Myozyme Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

myozyme

sanofi b.v. - alglucosidase alfa - maladie de stockage de glycogène type ii - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - myozyme est indiqué pour la thérapie de remplacement d’enzymes à long terme (ert) chez les patients ayant un diagnostic confirmé de la maladie de pompe (acide-α-glucosidase deficiency). dans les patients avec l'apparition tardive de la maladie de pompe, la preuve de l'efficacité est limitée.

Prevymis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

prevymis

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - infections à cytomégalovirus - antiviraux à usage systémique - prevymis est indiqué pour la prophylaxie de la réactivation du cytomégalovirus (cmv) et la maladie chez des receveurs de cmv-séropositifs adultes [r +] d’une greffe de cellules souches allogéniques hématopoïétiques (csh). la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des agents antiviraux.

Cablivi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cablivi

ablynx nv - caplacizumab - le purpura thrombotique thrombocytopénique - agents antithrombotiques - cablivi est indiqué pour le traitement des adultes souffrant d'un épisode des acquis de purpura thrombotique thrombocytopénique (attp), en collaboration avec échange de plasma et de l'immunosuppression.

Ketek Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - la télithromycine - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - les antibactériens à usage systémique, - lors de la prescription de ketek, il convient de prendre en compte les recommandations officielles sur l'utilisation appropriée des agents antibactériens et la prévalence locale de la résistance. ketek est indiqué pour le traitement des infections suivantes:chez les patients de 18 ans et oldercommunity de pneumonie, légère ou modérée, l'. lorsque le traitement d'infections causées par connue ou suspectée, des bêta-lactamines et / ou résistantes aux macrolides souches (selon l'histoire des patients ou national et / ou régional, les données de résistance) couverts par le spectre antibactérien de la télithromycine:exacerbation aiguë de bronchite chronique;la sinusite aiguë;chez les patients de 12 ans et oldertonsillitis / pharyngite causée par streptococcus pyogenes, comme une alternative lorsque les antibiotiques bêta-lactamines ne sont pas appropriées dans les pays / régions avec une forte prévalence d'résistantes aux macrolides s. pyogenes, quand médiée par ermtr ou mefa.

Levviax Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - la télithromycine - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - les antibactériens à usage systémique, - lors de la prescription de levviax, il convient de prendre en compte les recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des agents antibactériens et la prévalence locale de la résistance (voir également les sections 4. 4 et 5. levviax est indiqué pour le traitement des infections suivantes:chez les patients de 18 ans et plus:-pneumonie acquise en communauté, légère ou modérée (voir la section 4. - lorsque le traitement d'infections causées par connue ou suspectée aux bêta-lactamines et/ou de souches résistantes aux macrolides (selon l'histoire des patients ou national et/ou régional, les données de résistance) couverts par le spectre antibactérien de la télithromycine (voir les sections 4. 4 et 5. 1):- de l'exacerbation aiguë de bronchite chronique, aiguë sinusitisin les patients de 12 ans et plus:- angine/pharyngite causée par streptococcus pyogenes, comme une alternative lorsque les bêta lactamines ne sont pas appropriées dans les pays/régions avec une forte prévalence de la famille des macrolides résistant s. pyogenes, lorsque médiée par ermtr ou mefa (voir les sections 4. 4 et 5.